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阳离子表面活性剂与纳米SiO2相互作用及应用研究

摘要第4-5页
ABSTRACT第5-6页
第一章 绪论第10-26页
    引言第10页
    1.1 纳米SiO_2概述第10-12页
        1.1.1 纳米SiO_2结构与性质第10-11页
        1.1.2 纳米SiO_2制备方法与应用第11-12页
    1.2 表面活性剂概述第12-14页
        1.2.1 离子型表面活性剂第13-14页
        1.2.2 非离子型表面活性第14页
    1.3 表面活性剂与纳米粒子相互作用的研究进展第14-17页
        1.3.1 表面活性剂在纳米粒子表面的吸附行为第14-15页
        1.3.2 表面活性剂与纳米粒子相互作用的界面性能第15-16页
        1.3.3 纳米粒子改性粘弹性胶束第16-17页
    1.4 本文研究内容第17-18页
        1.4.1 研究思路及意义第17-18页
        1.4.2 研究内容第18页
    参考文献第18-26页
第二章 阳离子表面活性剂-纳米SiO_2相互作用的性能研究第26-44页
    引言第26页
    2.1 实验部分第26-28页
        2.1.1 仪器与试剂第26-27页
        2.1.2 实验方法第27-28页
            2.1.2.1 纳米SiO_2水分散液的制备第27页
            2.1.2.2 粘度的测定第27-28页
            2.1.2.3 表面张力的测定第28页
    2.2 结果与讨论第28-41页
        2.2.1 纳米SiO_2水分散液稳定性第28-29页
        2.2.2 纳米SiO_2 Zeta电位第29-30页
        2.2.3 阳离子表面活性剂与SiO_2纳米粒子的相互作用第30-35页
            2.2.3.1 pH对粘度的影响第30页
            2.2.3.2 配比对粘度的影响第30-31页
            2.2.3.3 表面活性剂疏水链长度对粘度的影响第31-32页
            2.2.3.4 盐的种类和浓度对粘度的影响第32-35页
        2.2.4 粒径分布第35页
        2.2.5 微观结构第35-36页
        2.2.6 表面张力第36-38页
        2.2.7 流变性能第38-39页
            2.2.7.1 零剪切粘度第38-39页
            2.2.7.2 粘弹性第39页
        2.2.8 作用机理第39-41页
    2.3 结论第41页
    参考文献第41-44页
第三章 十八烷基三甲基氯化铵-水杨酸钠-纳米SiO_2流变性能研究第44-58页
    引言第44页
    3.1 实验部分第44-45页
        3.1.1 仪器与试剂第44页
        3.1.2 实验方法第44-45页
            3.1.2.1 C_(18)TAC-NaSal-SiO_2粘弹性凝胶制备第44-45页
            3.1.2.2 流变学物性测定方法第45页
    3.2 结果与讨论第45-55页
        3.2.1 C_(18)TAC-NaSal组成第45-46页
        3.2.2 C_(18)TAC-NaSal-SiO_2粘弹性凝胶的流变性能第46-50页
            3.2.2.1 零剪切粘度第46-47页
            3.2.2.2 高剪切速率下的粘度第47-49页
            3.2.2.3 粘弹性第49-50页
        3.2.3 C_(18)TAC-NaSal-SiO_2粘弹性凝胶性能评价第50-55页
            3.2.3.1 耐温性能第50-51页
            3.2.3.2 悬砂性能第51-52页
            3.2.3.3 破胶性能第52页
            3.2.3.4 滤失性能第52-54页
            3.2.3.5 岩心基质渗透率伤害率第54-55页
    3.3 结论第55页
    参考文献第55-58页
第四章 阳离子表面活性剂-纳米SiO_2相互作用光谱研究及应用第58-68页
    引言第58页
    4.1 实验部分第58-59页
        4.1.1 仪器与试剂第58-59页
        4.1.2 仪器条件第59页
        4.1.3 实验方法第59页
    4.2 结果与讨论第59-66页
        4.2.1 共振光散射光谱第59-60页
        4.2.2 反应条件的优化第60-62页
            4.2.2.1 NaOH浓度的影响第60-61页
            4.2.2.2 反应时间的影响第61页
            4.2.2.3 反应温度的影响第61页
            4.2.2.4 加入顺序的影响第61-62页
        4.2.3 纳米SiO_2用量及方法的线性范围第62页
        4.2.4 共存物质的影响第62-63页
        4.2.5 表面活性剂疏水链长度的影响第63-64页
        4.2.6 增强机理探讨第64页
        4.2.7 样品分析第64-66页
            4.2.7.1 模拟样品的测定第64-65页
            4.2.7.2 实际样品的测定第65-66页
    4.3 结论第66页
    参考文献第66-68页
结论第68-69页
致谢第69-70页
攻读硕士学位期间取得的科研成果第70页

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