| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 绪论 | 第8-44页 |
| 引言 | 第8页 |
| 1.1 基于缺电子烯胺串联反应概述 | 第8-13页 |
| 1.2 邻二酮的合成研究进展 | 第13-17页 |
| 1.3 喹喔啉化合物的合成研究进展 | 第17-23页 |
| 1.3.1 基于邻二酮为原料的合成 | 第17-19页 |
| 1.3.2 基于 α-官能化单酮原料的合成 | 第19-21页 |
| 1.3.3 其他合成方法 | 第21-23页 |
| 1.4 1,2,3-三氮唑化合物的研究进展 | 第23-30页 |
| 1.4.1 金属催化的叠氮环加成反应合成法 | 第23-25页 |
| 1.4.2 有机催化的叠氮环加成反应合成法 | 第25-28页 |
| 1.4.3 无叠氮参与的串联反应合成方法 | 第28-30页 |
| 1.5 1,2-二氢吡啶化合物的合成研究进展 | 第30-36页 |
| 1.5.1 两组分合成法 | 第30-34页 |
| 1.5.2 多组分合成法 | 第34-36页 |
| 1.6 本章小结 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-44页 |
| 第二章 光催化烯胺酮C=C双键羰基化合成邻二酮及喹喔啉类化合物 | 第44-68页 |
| 2.1 前言 | 第44-45页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第45-48页 |
| 2.2.1 反应条件优化 | 第45-46页 |
| 2.2.2 反应底物拓展 | 第46-48页 |
| 2.3 实验部分 | 第48-62页 |
| 2.3.1 仪器与试剂 | 第48页 |
| 2.3.2 邻二酮的合成 | 第48-52页 |
| 2.3.3 喹喔啉的合成 | 第52-58页 |
| 2.3.4 烯胺酮的合成 | 第58-62页 |
| 2.4 小结 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-68页 |
| 第三章 碘催化下无叠氮三组分反应合成 1,5-双取代 1,2,3-三氮唑 | 第68-90页 |
| 3.1 前言 | 第68-69页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第69-74页 |
| 3.2.1 反应条件优化 | 第69-70页 |
| 3.2.2 反应底物拓展 | 第70-74页 |
| 3.3 实验部分 | 第74-85页 |
| 3.3.1 仪器与试剂 | 第74页 |
| 3.3.2 1,5-二取代 1,2,3-三氮唑的合成 | 第74-85页 |
| 3.4 小结 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-90页 |
| 第四章 碱催化下烯胺酮、叠氮和胺的三组分合成 1,4-双取代三氮唑 | 第90-111页 |
| 4.1 前言 | 第90-91页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第91-95页 |
| 4.2.1 反应条件优化 | 第91-92页 |
| 4.2.2 反应底物拓展 | 第92-95页 |
| 4.3 实验部分 | 第95-108页 |
| 4.3.1 仪器与试剂 | 第95页 |
| 4.3.2 1,4-双取代 1,2,3-三氮唑的合成 | 第95-103页 |
| 4.3.3 1-吡啶4芳基-1,2,3-三氮唑的合成 | 第103-106页 |
| 4.3.4 三取代 1,2,3-三氮唑的合成 | 第106-107页 |
| 4.3.5 对称 1,2,3-三氮唑的合成 | 第107-108页 |
| 4.4 小结 | 第108-109页 |
| 参考文献 | 第109-111页 |
| 第五章 基于炔酯的三组分反应选择性合成 1,4 和 1,5-双取代 1,2,3-三氮唑 | 第111-128页 |
| 5.1 前言 | 第111-112页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第112-117页 |
| 5.2.1 1,4-双取代 1,2,3-三氮唑条件优化 | 第112-113页 |
| 5.2.2 1,4-双取代 1,2,3-三氮唑底物拓展 | 第113-114页 |
| 5.2.3 1,5-双取代 1,2,3-三氮唑条件优化 | 第114-116页 |
| 5.2.4 1,5-双取代 1,2,3-三氮唑底物拓展 | 第116-117页 |
| 5.3 实验部分 | 第117-126页 |
| 5.3.1 仪器与试剂 | 第117页 |
| 5.3.2 1,4-双取代 1,2,3-三氮唑的合成 | 第117-122页 |
| 5.3.3 1,5-双取代 1,2,3-三氮唑的合成 | 第122-126页 |
| 5.3.4 中间体5的合成 | 第126页 |
| 5.4 小结 | 第126-127页 |
| 参考文献 | 第127-128页 |
| 第六章 缺电子烯胺参与的三组分反应合成 1,2-二氢吡啶 | 第128-142页 |
| 6.1 前言 | 第128页 |
| 6.2 结果与讨论 | 第128-131页 |
| 6.2.1 反应条件优化 | 第128-129页 |
| 6.2.2 反应底物拓展 | 第129-131页 |
| 6.3 实验部分 | 第131-139页 |
| 6.3.1 仪器与试剂 | 第131-132页 |
| 6.3.2 1.2-二氢吡啶的合成 | 第132-139页 |
| 6.4 小结 | 第139-140页 |
| 参考文献 | 第140-142页 |
| 附录：代表性的~1HNMR、~(13)CNMR谱图 | 第142-152页 |
| 攻读硕士研究生期间已发表的学术成果 | 第152-153页 |
| 致谢 | 第153页 |
