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三联吡啶钯、铁配合物自组装膜的制备及其催化性能

摘要第4-6页
Abstract第6-7页
第一章 前言第11-38页
    1.1 2,2′:6′,2"-三联吡啶配体第11-18页
        1.1.1 2,2′:6′,2"-三联吡啶配体的合成第11-13页
        1.1.2 2,2′:6′,2"-三联吡啶配合物的应用第13-18页
    1.2 自组装膜的研究进展第18-25页
        1.2.1 自组装膜的简介第18-19页
        1.2.2 自组装膜的制备方法第19-22页
        1.2.3 自组装膜的应用第22-25页
    1.3 异相钯催化Suzuki偶联反应研究进展第25-32页
        1.3.1 Suzuki偶联的概述第25-26页
        1.3.2 异相钯催化Suzuki偶联反应第26-31页
        1.3.3 异相钯催化Suzuki偶联反应机理第31-32页
    1.4 催化合成苯并咪唑类化合物的研究进展第32-36页
        1.4.1 苯并咪唑类化合物的应用第32-33页
        1.4.2 苯并咪唑类化合物的合成第33-36页
    1.5 课题提出第36-38页
第二章 三联吡啶钯、铁配合物自组装膜的制备与表征第38-53页
    2.1 引言第38-39页
    2.2 4'-(4-羧基苯基)-2,2':6',2"-三联吡啶的制备第39页
    2.3 三联吡啶钯、铁配合物自组装膜的制备第39-41页
        2.3.1 三联吡啶钯、铁配合物自组装膜的制备路线第39-40页
        2.3.2 三联吡啶钯、铁配合物自组装膜的制备第40-41页
    2.4 三联吡啶钯、铁配合物自组装膜的表征第41-51页
        2.4.1 水接触角(WCA)对三联吡啶钯、铁自配合物组装膜制备过程的表征第41-43页
        2.4.2 原子力显微镜(AFM)对三联吡啶钯、铁配合物自组装膜制备过程的表征第43-45页
        2.4.3 紫外-可见(UV-vis)吸收光谱对三联吡啶钯、铁配合物自组装膜制备过程的表征第45-46页
        2.4.4 X射线光电子能谱(XPS)对三联吡啶钯、铁配合物自组装膜制备过程的表征第46-49页
        2.4.5 循环伏安法对三联吡啶铁配合物自组装膜的表征第49-50页
        2.4.6 电感耦合等离子体-原子发射光谱(ICP-AES)对三联吡啶钯、铁配合物自组装膜的表征第50-51页
    2.5 实验部分第51-52页
        2.5.1 实验仪器第51页
        2.5.2 溶剂及药品的处理第51-52页
    2.6 小结第52-53页
第三章 三联吡啶钯配合物自组装膜在Suzuki偶联反应中的应用第53-64页
    3.1 Suzuki偶联反应的概述第53-54页
    3.2 反应条件的优化第54-56页
    3.3 异相钯催化剂与均相钯催化剂对Suzuki偶联反应催化活性的比较第56-57页
    3.4 三联吡啶钯配合物自组装膜循环性能的研究第57页
    3.5 三联吡啶钯配合物自组装膜催化Suzuki偶联反应机理第57-62页
        3.5.1 水接触角对催化过程的表征第58-59页
        3.5.2 X射线光电子能谱对催化过程的表征第59-61页
        3.5.3 热过滤实验第61-62页
    3.6 实验部分第62-63页
        3.6.1 实验仪器(见 2.5.1)第62页
        3.6.2 试剂第62-63页
        3.6.3 Suzuki偶联反应的一般步骤第63页
    3.7 小结第63-64页
第四章 三联吡啶铁配合物自组装膜催化合成苯并咪唑类化合物第64-79页
    4.1 合成苯并咪唑类化合物概述第64-65页
    4.2 反应条件的优化第65-66页
    4.3 异相催化剂自组装膜Si-Fe与均相催剂催化性能的对比第66-67页
    4.4 三联吡啶铁配合物自组装膜循环性能的研究第67-68页
    4.5 反应底物的拓展第68-70页
    4.6 三联吡啶铁配合物自组装膜催化合成苯并咪唑类化合物反应机理的初步探究第70-75页
    4.7 实验部分第75-77页
        4.7.1 实验仪器(见 2.5.1)第75页
        4.7.2 试剂与药品的处理第75页
        4.7.3 三联吡啶铁配合物自组装膜催化合成苯并咪唑类化合物的一般步骤第75页
        4.7.4 产物的表征第75-77页
    4.8 小结第77-79页
第五章 总结与展望第79-81页
    5.1 总结第79页
    5.2 展望第79-81页
参考文献第81-89页
附图第89-100页
致谢第100页

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