抗2型糖尿病药物分子三维定量构效关系研究
| 缩略语表 | 第5-6页 |
| 中文摘要 | 第6-8页 |
| 英文摘要 | 第8-9页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 文献回顾 | 第11-31页 |
| 第一章 钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂的构效关系 | 第31-43页 |
| 1 材料 | 第31-32页 |
| 2 方法 | 第32-38页 |
| 2.1 化合物结构与活性 | 第32-34页 |
| 2.2 化合物活性构象的优化 | 第34-35页 |
| 2.3 化合物的叠合 | 第35-36页 |
| 2.4 CoMFA模型的构建 | 第36-38页 |
| 3 CoMFA分析与验证 | 第38-41页 |
| 4 讨论 | 第41-43页 |
| 第二章 11β-羟类固醇脱氢酶抑制剂的构效关系 | 第43-63页 |
| 1 材料 | 第43页 |
| 2 方法 | 第43-51页 |
| 2.1 化合物结构与活性 | 第43-47页 |
| 2.2 化合物的构象优化 | 第47页 |
| 2.3 分子的叠合 | 第47-48页 |
| 2.4 CoMFA模型的构建 | 第48页 |
| 2.5 分子对接 | 第48-49页 |
| 2.6 Libdock | 第49页 |
| 2.7 LigandFit | 第49-50页 |
| 2.8 CDOCKER | 第50-51页 |
| 2.9 11β-HSD抑制剂的对接 | 第51页 |
| 3 结果 | 第51-61页 |
| 3.1 CoMFA分析与验证 | 第51-54页 |
| 3.2 分子对接 | 第54-56页 |
| 3.3 LibDock对接 | 第56-57页 |
| 3.4 Ligand Fit对接 | 第57-58页 |
| 3.5 CDOCKER对接 | 第58-59页 |
| 3.6 对接方式的对比 | 第59页 |
| 3.7 11β-HSD抑制剂的对接 | 第59-61页 |
| 4 讨论 | 第61-63页 |
| 第三章 葡萄糖激酶激动剂的构效关系 | 第63-85页 |
| 1 材料 | 第63页 |
| 2 方法 | 第63-69页 |
| 2.1 化合物结构与活性 | 第63-66页 |
| 2.2 化合物的构象优化 | 第66页 |
| 3.3 分子的叠合 | 第66-67页 |
| 2.4 CoMFA模型的构建 | 第67页 |
| 2.5 Grow Scaffold分子设计 | 第67-68页 |
| 2.6 药代动力学与毒性性质预测 | 第68-69页 |
| 3 结果 | 第69-84页 |
| 3.1 CoMFA分析与验证 | 第69-72页 |
| 3.2 晶体结构分析 | 第72-74页 |
| 3.3 Grow Scaffold分子设计 | 第74-79页 |
| 3.4 药代动力学与毒性性质预测 | 第79-84页 |
| 4 讨论 | 第84-85页 |
| 小结 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-93页 |
| 个人简历和研究成果 | 第93-94页 |
| 致谢 | 第94页 |
