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甘肃滩羊血液蛋白质多态性及标记性状的应用研究

中文摘要第5-6页
SUMMARY第6页
1. 前言第7-9页
2. 材料与方法第9-15页
    2.1 样品来源及数量第9页
        2.1.1 血样第9页
        2.1.2 样品的采集及预处理第9页
    2.2 体尺及体重资料第9页
    2.3 主要仪器设备和药品第9-10页
        2.3.1 主要仪器设备第9-10页
        2.3.2 药品配制第10页
    2.4 实验方法第10-13页
        2.4.1 血红蛋白(Hb)和转铁蛋白(Tf)第10-11页
            2.4.1.1 实验条件第10页
            2.4.1.2 电泳过程第10-11页
            2.4.1.3 判型第11页
        2.4.2 α-淀粉酶(α-Amv)第11-12页
            2.4.2.1 实验条件第11-12页
            2.4.2.2 电泳过程第12页
            2.4.2.3 判型第12页
        2.4.3 血清酯酶(Es)第12页
            2.4.3.1 实验条件第12页
            2.4.3.2 电泳过程第12页
            2.4.3.3 判型第12页
        2.4.4 白蛋白(Alb)和红细胞蛋白质(Ep-1、Ep-2)第12-13页
            2.4.4.1 实验条件第12-13页
            2.4.4.2 电泳过程第13页
            2.4.4.3 判型第13页
    2.5 实验数据的处理和分析第13-15页
        2.5.1 分析软件第13页
        2.5.2 数据处理第13-15页
            2.5.2.1 基因型频率和基因频率第13页
            2.5.2.2 有效等位基因数(Ne)和多态基因座百分数(Ppoly)第13-14页
            2.5.2.3 Nei氏平均预期基因杂合度(H)(Nei,1987)第14页
            2.5.2.4 群体间的平均基因多样度(D_(ST))和基因分化系数(G_(ST))(Nei,1987)第14页
            2.5.2.5 Nei氏标准遗传距离(D)第14-15页
3. 结果与分析第15-24页
    3.1 甘肃滩羊血液蛋白质的多态性第15-18页
        3.1.1 血红蛋白第15页
        3.1.2 转铁蛋白第15-17页
        3.1.3 酯酶第17页
        3.1.4 α-淀粉酶、白蛋白及2红细胞蛋白质-1和2第17-18页
    3.2 甘肃滩羊群体内的遗传变异第18-19页
        3.2.1 有效等位基因数(Ne)、多态基因座百分数(Ppoly)及Shannon指数(I)第18页
        3.2.2 Nei氏预期平均基因杂合度(H)第18-19页
    3.3 甘肃滩羊群体间的遗传分化第19-20页
        3.3.1 滩羊群体间的平均基因多样度(D_(ST))和基因分化系数(G_(ST))第19-20页
        3.3.2 Nei氏遗传同质度(ID)和遗传距离(D)第20页
    3.4 甘肃滩羊血液蛋白质多态性与体重、体尺之间的相关研究第20-24页
        3.4.1 血红蛋白多态性与体重、体尺之间的关系第20-22页
        3.4.2 转铁蛋白多态性与体重、体尺之间的关系第22页
        3.4.3 酯酶多态性与体重、体尺之间的关系第22-24页
4. 讨论第24-32页
    4.1 滩羊血液蛋白质多态性研究的生物学意义第24页
    4.2 关于滩羊酯酶判型标准的探讨第24-25页
    4.3 甘肃滩羊血液蛋白质多态性与其它绵羊品种的比较第25-28页
        4.3.1 血红蛋白第25-27页
        4.3.2 转铁蛋白和酯酶第27-28页
    4.4 甘肃滩羊群体内的遗传变异第28-29页
    4.5 甘肃滩羊群体间的遗传关系第29-30页
    4.6 血液蛋白质多态性可作为一种辅助遗传标记用于甘肃滩羊的选种选育第30-32页
5. 结论第32-33页
6. 参考文献第33-37页
7. 附录Ⅰ 文献综述第37-47页
8. 附录Ⅱ 蛋白质电泳常用溶液的配制第47页

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