| 中文摘要 | 第4-6页 |
| 英文摘要 | 第6页 |
| 1 绪论：糖尿病及其机理与治疗 | 第10-26页 |
| 1．1 人类对糖尿病的认识发展过程 | 第10-11页 |
| 1．2 胰岛素的分泌及其在人体中所起的作用 | 第11-13页 |
| 1．3 Ⅰ型和Ⅱ型糖尿病的发病机理 | 第13-18页 |
| 1．4 糖尿病的并发症及其危害 | 第18-19页 |
| 1．5 治疗糖尿病并发症药物的开发与进展 | 第19-21页 |
| 1．6 口服糖尿病药物市场情况调查 | 第21-23页 |
| 1．7 糖尿病发病率状况 | 第23-24页 |
| 1．8 糖尿病治疗的新进展 | 第24-26页 |
| 2 糖尿病的治疗方法及新型抗Ⅱ型糖尿病药物的设计 | 第26-33页 |
| 2．1 Ⅱ型糖尿病的现有主要治疗药物 | 第26-30页 |
| 2．2 PPAR受体的生理作用 | 第30-31页 |
| 2．3 基于PPAR受体的抗Ⅱ型糖尿病药物设计 | 第31页 |
| 2．4 本文构想及主要研究内容 | 第31-33页 |
| 3 2 -{4-[2-（5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氢-2-萘氧基）乙氧基]苄基}丙二酸衍生物的合成与分析 | 第33-46页 |
| 3．1 前言 | 第33-34页 |
| 3．2 合成路线的选择 | 第34-37页 |
| 3．3 试剂与仪器 | 第37页 |
| 3．4 实验过程 | 第37-41页 |
| 3．5 结构鉴定 | 第41-42页 |
| 3．6 生物活性测试 | 第42-44页 |
| 3．7 结果与讨论 | 第44-46页 |
| 4 2 -{4-[2-（5,6,7,8-四氢-2-萘氧基）乙氧基]苄基}丙二酸衍生物的合成与分析 | 第46-54页 |
| 4．1 前言 | 第46页 |
| 4．2 合成路线的选择 | 第46页 |
| 4．3 试剂及仪器 | 第46-47页 |
| 4．4 合成过程 | 第47-50页 |
| 4．5 结构鉴定 | 第50-51页 |
| 4．6 生物活性测试 | 第51-53页 |
| 4．7 结果与讨论 | 第53-54页 |
| 5 含三环取代基的酪氨酸衍生物的合成与分析 | 第54-62页 |
| 5．1 前言 | 第54-55页 |
| 5．2 合成路线的选择 | 第55-56页 |
| 5．3 试剂及仪器 | 第56页 |
| 5．4 合成过程 | 第56-57页 |
| 5．5 结构鉴定 | 第57-58页 |
| 5．6 产物稳定性实验 | 第58-59页 |
| 5．7 生物活性测试 | 第59-60页 |
| 5．8 结果与讨论 | 第60-62页 |
| 6 三环取代的乙氧基苄基丙二酸衍生物的合成与分析 | 第62-70页 |
| 6．1 前言 | 第62页 |
| 6．2 路线的选择 | 第62-65页 |
| 6．3 试剂及仪器 | 第65-66页 |
| 6．4 合成过程 | 第66-67页 |
| 6．5 结构鉴定 | 第67页 |
| 6．6 生物活性测试 | 第67-69页 |
| 6．7 结果与讨论 | 第69-70页 |
| 结论与展望 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-82页 |
| 附录A | 第82-86页 |
| 附录B | 第86页 |