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基于天然氨基酸和樟脑的手性二胺催化剂的设计、合成及其应用研究

摘要第4-6页
Abstract第6-7页
目录第8-10页
1 绪论第10-55页
    1.1 典型的优势手性催化剂第11-12页
    1.2 不对称 Henry 反应第12-37页
    1.3 硝基烷烃对烯酮的不对称 Michael 加成第37-45页
    1.4 本论文研究思路与内容第45页
    1.5 参考文献第45-55页
2 手性二仲胺配体的合成及其催化不对称 Henry 反应第55-97页
    2.1 研究背景第55-56页
    2.2 手性二仲胺铜配合物催化醛和硝基烷烃的不对称 Henry 反应研究第56-70页
    2.3 本章小结第70页
    2.4 实验部分第70-94页
    2.5 参考文献第94-97页
3 手性仲胺咪唑配体的合成及其催化不对称 Henry 反应第97-124页
    3.1 研究背景第97-98页
    3.2 手性仲胺咪唑铜配合物催化醛和硝基甲烷的不对称 Henry 反应研究第98-106页
    3.3 本章小结第106页
    3.4 实验部分第106-123页
    3.5 参考文献第123-124页
4 烯醛不对称 Henry 反应串联构建手性杂三环核心骨架第124-160页
    4.1 研究背景第124-129页
    4.2 铜催化烯醛不对称 Henry 反应串联分子内碘环化构建手性杂三环核心骨架第129-136页
    4.3 本章小结第136-137页
    4.4 实验部分第137-156页
    4.5 参考文献第156-160页
5 手性二胺催化硝基烷烃对烯酮的不对称 Michael 加成反应第160-194页
    5.1 研究背景第160-163页
    5.2 手性伯胺仲胺二胺催化硝基烷烃对烯酮的不对称 Michael 加成反应研究第163-174页
    5.3 本章小结第174页
    5.4 实验部分第174-191页
    5.5 参考文献第191-194页
6 全文总结第194-197页
    6.1 本论文主要研究成果第194-195页
    6.2 本论文创新之处第195-196页
    6.3 展望第196-197页
致谢第197-198页
附录 1 攻读学位期间发表和拟发表的论文目录第198-200页
附录 2 代表性化合物附图第200-217页

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