| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-29页 |
| 1.1 引言 | 第12页 |
| 1.2 BBP的物化性质与用途 | 第12-14页 |
| 1.2.1 BBP的物化性质 | 第12-13页 |
| 1.2.2 BBP的主要用途 | 第13-14页 |
| 1.3 BBP的污染状况与危害 | 第14-18页 |
| 1.3.1 BBP的污染状况 | 第14-16页 |
| 1.3.2 BBP的毒理效应 | 第16-18页 |
| 1.4 BBP的降解研究 | 第18-22页 |
| 1.4.1 自然降解 | 第18页 |
| 1.4.2 物理与化学降解 | 第18-19页 |
| 1.4.3 生物降解 | 第19-22页 |
| 1.5 BBP生物降解途径与功能基因 | 第22-28页 |
| 1.5.1 微生物酯酶基因 | 第23-24页 |
| 1.5.2 邻苯二甲酸降解基因 | 第24-26页 |
| 1.5.3 苯甲酸降解基因 | 第26-28页 |
| 1.6 本研究的目的与意义 | 第28-29页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第29-37页 |
| 2.1 实验材料 | 第29-32页 |
| 2.1.1 主要试剂与器材 | 第29-30页 |
| 2.1.2 菌种的来源与质粒 | 第30页 |
| 2.1.3 主要培养基及其配置 | 第30页 |
| 2.1.4 PCR引物设计 | 第30-31页 |
| 2.1.5 常用缓冲液及其配置 | 第31-32页 |
| 2.2 实验方法 | 第32-37页 |
| 2.2.1 样品采集与菌株分离纯化 | 第32页 |
| 2.2.2 菌株的形态特征 | 第32-33页 |
| 2.2.3 生理生化特性分析 | 第33页 |
| 2.2.4 基因组DNA的提取 | 第33页 |
| 2.2.5 菌株的分子生物学鉴定(16S rDNA与gyrB的PCR扩增) | 第33-34页 |
| 2.2.6 构建系统发育树 | 第34页 |
| 2.2.7 生长与降解特性研究 | 第34页 |
| 2.2.8 底物广谱性分析 | 第34页 |
| 2.2.9 分析方法 | 第34-35页 |
| 2.2.10 邻苯二酚1,2双加氧酶基因的克隆 | 第35页 |
| 2.2.11 邻苯二酚1,2双加氧酶的外源表达 | 第35-37页 |
| 第三章 结果与分析 | 第37-54页 |
| 3.0 BBP降解菌的分离与纯化 | 第37页 |
| 3.1 HS-B1的形态学与生理生化鉴定 | 第37-39页 |
| 3.2 菌株HS-B1的分子鉴定 | 第39-41页 |
| 3.3 菌株HS-B1的生长与降解特性 | 第41-45页 |
| 3.3.1 pH值对菌株生长与BBP降解率的影响 | 第41-42页 |
| 3.3.2 温度对菌株HS-B1生长及BBP降解率的影响 | 第42-43页 |
| 3.3.3 吐温-80对菌株HS-B1生长的影响 | 第43-44页 |
| 3.3.4 吐温-80增溶条件下菌株HS-B1对BBP的降解 | 第44-45页 |
| 3.4 菌株HS-B1底物广谱性分析 | 第45页 |
| 3.5 BBP与其代谢产物分析 | 第45-48页 |
| 3.6 邻苯二酚双加氧酶基因CATA的克隆表达 | 第48-54页 |
| 3.6.1 catA基因的克隆 | 第48-52页 |
| 3.6.2 重组CatA蛋白的原核表达与SDS-PAGE分析 | 第52-54页 |
| 第四章 论文总结 | 第54-57页 |
| 4.1 讨论 | 第54-56页 |
| 4.2 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-64页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第64页 |
| 衷心感谢以下基金资助 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
