| 目录 | 第7-10页 |
| 致谢 | 第10-12页 |
| 摘要 | 第12-14页 |
| Abstract | 第14-16页 |
| 前言 | 第17-21页 |
| 第一章 文献综述 | 第21-43页 |
| 1.1 寄生蜂毒液蛋白 | 第21-37页 |
| 1.1.1 寄生蜂毒液的理化性质 | 第21-24页 |
| 1.1.2 酶和酶抑制剂 | 第24-27页 |
| 1.1.3 抗菌活性物质 | 第27页 |
| 1.1.4 麻痹毒素 | 第27-28页 |
| 1.1.5 其它蛋白 | 第28-37页 |
| 1.2 寄生蜂毒液的功能 | 第37-43页 |
| 1.2.1 对寄主细胞免疫的影响 | 第37-39页 |
| 1.2.2 对寄主体液免疫的影响 | 第39页 |
| 1.2.3 调控寄主的生长发育 | 第39-41页 |
| 1.2.4 破坏寄主的神经系统 | 第41-43页 |
| 第二章 蝶蛹金小蜂寄生对寄主菜粉蝶转录组的影响 | 第43-68页 |
| 2.1 材料与方法 | 第43-49页 |
| 2.1.1 供试昆虫 | 第43页 |
| 2.1.2 试剂与仪器 | 第43-44页 |
| 2.1.3 RNA抽取 | 第44-45页 |
| 2.1.4 转录组文库构建和测序 | 第45页 |
| 2.1.5 序列拼接和基因注释 | 第45-46页 |
| 2.1.6 差异表达基因 | 第46页 |
| 2.1.7 差异表达基因GO富集分析和KEGG富集分析 | 第46-47页 |
| 2.1.8 qRT-PCR验证 | 第47-48页 |
| 2.1.9 数据分析 | 第48-49页 |
| 2.2 结果与分析 | 第49-66页 |
| 2.2.1 高通量测序和De novo拼接 | 第49-50页 |
| 2.2.2 非冗余Unigene的注释与分类 | 第50-53页 |
| 2.2.3 差异基因分析 | 第53页 |
| 2.2.4 寄生对寄主免疫相关基因表达的影响 | 第53-55页 |
| 2.2.5 定量验证 | 第55-66页 |
| 2.3 讨论 | 第66-68页 |
| 第三章 蝶蛹金小蜂毒液γ-谷氨酰转肽酶(PpGGT)基因克隆与分子特性分析 | 第68-88页 |
| 3.1 材料与方法 | 第68-78页 |
| 3.1.1 供试昆虫 | 第68页 |
| 3.1.2 试剂与仪器 | 第68页 |
| 3.1.3 γ-谷氨酰转肽酶酶活测定 | 第68-69页 |
| 3.1.4 3 ’RACE和5’RACE | 第69-70页 |
| 3.1.5 序列拼接与分析 | 第70页 |
| 3.1.6 原核表达与抗体制备 | 第70-72页 |
| 3.1.7 组织表达分布 | 第72-73页 |
| 3.1.8 时期表达分布 | 第73-74页 |
| 3.1.9 真核表达 | 第74-76页 |
| 3.1.10 数据分析 | 第76-78页 |
| 3.2 结果与分析 | 第78-87页 |
| 3.2.1 编码蝶蛹金小蜂毒液蛋白PpGGT基因克隆与序列分析 | 第78-81页 |
| 3.2.2 蝶蛹金小蜂毒液蛋白PpGGT的原核表达与抗体制备 | 第81-82页 |
| 3.2.3 蝶蛹金小蜂毒液蛋白PpGGT的组织分布 | 第82-84页 |
| 3.2.4 蝶蛹金小蜂毒液蛋白PpGGT的时期分布 | 第84-85页 |
| 3.2.5 蝶蛹金小蜂毒液蛋白PpGGT的真核表达与纯化 | 第85页 |
| 3.2.6 γ-谷氨酰转肽酶酶活测定 | 第85-87页 |
| 3.3 讨论 | 第87-88页 |
| 第四章 蝶蛹金小蜂毒液几丁质结合蛋白(PpCBP)基因克隆与分子特性分析 | 第88-104页 |
| 4.1 材料与方法 | 第88-94页 |
| 4.1.1 供试昆虫 | 第88页 |
| 4.1.2 试剂与仪器 | 第88页 |
| 4.1.3 3 ’RACE和5’RACE | 第88-89页 |
| 4.1.4 序列拼接与分析 | 第89页 |
| 4.1.5 原核表达与抗体制备 | 第89-91页 |
| 4.1.6 组织表达分布 | 第91页 |
| 4.1.7 时期表达分布 | 第91页 |
| 4.1.8 几丁质结合测定 | 第91-92页 |
| 4.1.9 纤维素结合测定 | 第92页 |
| 4.1.10 免疫组织化学 | 第92-93页 |
| 4.1.11 数据分析 | 第93-94页 |
| 4.2 结果与分析 | 第94-103页 |
| 4.2.1 编码蝶蛹金小蜂毒液蛋白PpCBP基因克隆与序列分析 | 第94-97页 |
| 4.2.2 蝶蛹金小蜂毒液蛋白PpCBP的原核表达与抗体制备 | 第97-98页 |
| 4.2.3 蝶蛹金小蜂毒液蛋白PpCBP的组织分布 | 第98-99页 |
| 4.2.4 蝶蛹金小蜂毒液蛋白PpCBP的时期分布 | 第99-100页 |
| 4.2.5 组织定位 | 第100-101页 |
| 4.2.6 几丁质和纤维素结合测定 | 第101-103页 |
| 4.3 讨论 | 第103-104页 |
| 第五章 蝶蛹金小蜂毒液丝氨酸蛋白酶同源物(PpSPH29)基因克隆与分子特性分析 | 第104-114页 |
| 5.1 材料与方法 | 第104-108页 |
| 5.1.1 供试昆虫 | 第104页 |
| 5.1.2 试剂与仪器 | 第104页 |
| 5.1.3 3 ’RACE和5’RACE | 第104-105页 |
| 5.1.4 序列拼接与分析 | 第105页 |
| 5.1.5 原核表达与抗体制备 | 第105-106页 |
| 5.1.6 组织表达分布 | 第106页 |
| 5.1.7 数据分析 | 第106-108页 |
| 5.2 结果与分析 | 第108-113页 |
| 5.2.1 编码蝶蛹金小蜂毒液蛋白PpSPH29基因克隆与序列分析 | 第108-111页 |
| 5.2.2 蝶蛹金小蜂毒液蛋白PpSPH29的原核表达与抗体制备 | 第111-112页 |
| 5.2.3 蝶蛹金小蜂毒液蛋白PpSPH29的组织分布 | 第112-113页 |
| 5.3. 讨论 | 第113-114页 |
| 总结 | 第114-116页 |
| 一、小结 | 第114页 |
| 二、本研究的特色和创新点 | 第114-115页 |
| 三、不足之处及今后的研究方向 | 第115-116页 |
| 参考文献 | 第116-137页 |
| 作者简历 | 第137页 |
