中文摘要 | 第4-7页 |
Abstract | 第7-10页 |
第1章 绪论 | 第14-21页 |
1.1 不良孕产史 | 第14-15页 |
1.2 染色体异常 | 第15-19页 |
1.2.1 染色体结构异常 | 第15-17页 |
1.2.2 染色体数目异常 | 第17-19页 |
1.3 胎儿新发染色体异常与不良孕产史 | 第19页 |
1.4 染色体多态性与不良孕产史 | 第19-20页 |
1.5 不良孕产史的遗传学研究现状 | 第20-21页 |
第2章 材料和方法 | 第21-24页 |
2.1 研究对象 | 第21页 |
2.2 研究方法 | 第21页 |
2.3 染色体核型制备方法 | 第21-22页 |
2.3.1 外周血淋巴细胞培养与制片 | 第21-22页 |
2.3.2 染色体核型分析 | 第22页 |
2.4 主要试剂和仪器 | 第22-23页 |
2.4.1 主要试剂 | 第22页 |
2.4.2 试剂的配制 | 第22-23页 |
2.4.3 主要仪器 | 第23页 |
2.5 数据处理及统计学分析 | 第23-24页 |
第3章 结果 | 第24-34页 |
3.1 不良孕产史夫妇的一般信息资料 | 第24-25页 |
3.2 染色体异常的检出率及构成情况 | 第25-26页 |
3.3 各类染色体异常的检出率及构成比 | 第26页 |
3.4 不同类型平衡易位的检出率及构成比 | 第26-27页 |
3.5 126 例染色体异常在不良孕产史中的分布情况 | 第27-28页 |
3.6 各类不良孕产史夫妇染色体异常检出率 | 第28-29页 |
3.7 流产次数与染色体异常率的关系 | 第29页 |
3.8 各类染色体多态性检出率及构成比 | 第29-30页 |
3.9 染色体多态性在不良孕产史夫妇中的检出情况 | 第30-31页 |
3.10 各类不良孕产史夫妇染色体多态性检出率 | 第31页 |
3.11 284 例染色体多态性在不良孕产史中的分布情况 | 第31-32页 |
3.12 流产次数与染色体多态性关系 | 第32-34页 |
第4章 讨论 | 第34-43页 |
4.1 异常染色体的检出率及性别构成比分析 | 第34页 |
4.2 各类染色体异常的检出率及构成比分析 | 第34-38页 |
4.2.1 染色体平衡易位与不良孕产史 | 第35-36页 |
4.2.2 染色体倒位与不良孕产史 | 第36-37页 |
4.2.3 嵌合型与不良孕产史 | 第37-38页 |
4.2.4 其他染色体异常 | 第38页 |
4.3 各类不良孕产史夫妇染色体异常检出率分析 | 第38页 |
4.4 流产次数与染色体异常率关系分析 | 第38-39页 |
4.5 各类染色体多态性的检出率及构成比分析 | 第39页 |
4.6 284 例染色体多态性在不同类型不良孕产史中的构成情况 | 第39-41页 |
4.6.1 inv(9) | 第39-40页 |
4.6.2 Y 长臂变异 | 第40页 |
4.6.3 1、9、16 号染色体 qh+ | 第40-41页 |
4.6.4 D/G 组短臂增长 | 第41页 |
4.7 各类不良孕产史染色体多态性检出率分析 | 第41页 |
4.8 不同流产次数与染色体多态性检出率关系分析 | 第41-43页 |
第5章 结论 | 第43-44页 |
参考文献 | 第44-50页 |
作者简历 | 第50-51页 |
致谢 | 第51页 |