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2432对不良孕产史夫妇染色体核型分析

中文摘要第4-7页
Abstract第7-10页
第1章 绪论第14-21页
    1.1 不良孕产史第14-15页
    1.2 染色体异常第15-19页
        1.2.1 染色体结构异常第15-17页
        1.2.2 染色体数目异常第17-19页
    1.3 胎儿新发染色体异常与不良孕产史第19页
    1.4 染色体多态性与不良孕产史第19-20页
    1.5 不良孕产史的遗传学研究现状第20-21页
第2章 材料和方法第21-24页
    2.1 研究对象第21页
    2.2 研究方法第21页
    2.3 染色体核型制备方法第21-22页
        2.3.1 外周血淋巴细胞培养与制片第21-22页
        2.3.2 染色体核型分析第22页
    2.4 主要试剂和仪器第22-23页
        2.4.1 主要试剂第22页
        2.4.2 试剂的配制第22-23页
        2.4.3 主要仪器第23页
    2.5 数据处理及统计学分析第23-24页
第3章 结果第24-34页
    3.1 不良孕产史夫妇的一般信息资料第24-25页
    3.2 染色体异常的检出率及构成情况第25-26页
    3.3 各类染色体异常的检出率及构成比第26页
    3.4 不同类型平衡易位的检出率及构成比第26-27页
    3.5 126 例染色体异常在不良孕产史中的分布情况第27-28页
    3.6 各类不良孕产史夫妇染色体异常检出率第28-29页
    3.7 流产次数与染色体异常率的关系第29页
    3.8 各类染色体多态性检出率及构成比第29-30页
    3.9 染色体多态性在不良孕产史夫妇中的检出情况第30-31页
    3.10 各类不良孕产史夫妇染色体多态性检出率第31页
    3.11 284 例染色体多态性在不良孕产史中的分布情况第31-32页
    3.12 流产次数与染色体多态性关系第32-34页
第4章 讨论第34-43页
    4.1 异常染色体的检出率及性别构成比分析第34页
    4.2 各类染色体异常的检出率及构成比分析第34-38页
        4.2.1 染色体平衡易位与不良孕产史第35-36页
        4.2.2 染色体倒位与不良孕产史第36-37页
        4.2.3 嵌合型与不良孕产史第37-38页
        4.2.4 其他染色体异常第38页
    4.3 各类不良孕产史夫妇染色体异常检出率分析第38页
    4.4 流产次数与染色体异常率关系分析第38-39页
    4.5 各类染色体多态性的检出率及构成比分析第39页
    4.6 284 例染色体多态性在不同类型不良孕产史中的构成情况第39-41页
        4.6.1 inv(9)第39-40页
        4.6.2 Y 长臂变异第40页
        4.6.3 1、9、16 号染色体 qh+第40-41页
        4.6.4 D/G 组短臂增长第41页
    4.7 各类不良孕产史染色体多态性检出率分析第41页
    4.8 不同流产次数与染色体多态性检出率关系分析第41-43页
第5章 结论第43-44页
参考文献第44-50页
作者简历第50-51页
致谢第51页

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