中文摘要 | 第4-7页 |
Abstract | 第7-9页 |
中英文缩略词对照表 | 第13-14页 |
第1章 绪论 | 第14-52页 |
1.1 前言 | 第14-16页 |
1.2 骨肉瘤的治疗现状 | 第16-19页 |
1.2.1 化疗 | 第16-18页 |
1.2.2 手术治疗 | 第18-19页 |
1.2.3 其它治疗 | 第19页 |
1.3 高分子纳米药物载体的制备 | 第19-21页 |
1.3.1 小分子单体聚合法 | 第19页 |
1.3.2 两亲性崁段共聚物自组装法 | 第19-20页 |
1.3.3 树枝状聚合物纳米微粒 | 第20页 |
1.3.4 天然高分子纳米材料 | 第20页 |
1.3.5 高分子聚电解质复合纳米微粒 | 第20-21页 |
1.4 高分子纳米药物载体的表征与评价方法 | 第21-23页 |
1.4.1 高分子纳米药物载体形态的表征 | 第21页 |
1.4.2 高分子纳米药物载体粒径和表面电荷的表征 | 第21页 |
1.4.3 载药高分子纳米微粒的包封率与载药量 | 第21-22页 |
1.4.4 载药高分子纳米微粒的体外释放实验 | 第22页 |
1.4.5 载药高分子纳米微粒的体外动力学稳定性 | 第22页 |
1.4.6 载药高分子纳米微粒的有效性和安全性评价 | 第22-23页 |
1.5 高分子纳米药物载体的肿瘤靶向性 | 第23-32页 |
1.5.1 概述 | 第23-24页 |
1.5.2 被动靶向 | 第24-25页 |
1.5.3 主动靶向 | 第25-28页 |
1.5.4 iRGD | 第28-29页 |
1.5.5 抗肿瘤高分子纳米药物控制释放原理及分类 | 第29-31页 |
1.5.6 高分子纳米药物输送体系研究中存在的问题 | 第31-32页 |
1.6 综述 肿瘤微环境-纳米药物的被动靶向和主动靶向 | 第32-52页 |
1.6.1 摘要 | 第32页 |
1.6.2 前言 | 第32-34页 |
1.6.3 肿瘤微环境 | 第34-37页 |
1.6.4 药物靶向 | 第37-43页 |
1.6.5 临床前和临床使用的肿瘤靶向纳米药物 | 第43-46页 |
1.6.6 刺激敏感纳米载体 | 第46-48页 |
1.6.7 多功能纳米载体 | 第48-49页 |
1.6.8 结论和观点 | 第49-52页 |
第2章 载药纳米微粒的制备和表征 | 第52-60页 |
2.1 实验部分 | 第52-54页 |
2.1.1 材料 | 第52页 |
2.1.2 PLG-g-mPEG 接枝聚合物的合成及表征 | 第52-53页 |
2.1.3 聚(L-谷氨酸)-graft-聚乙二醇单甲醚(PLG-g-mPEG)-铂(II)络合物(PLG-g-mPEG-CDDP)的制备 | 第53页 |
2.1.4 载药率和包封率测定 | 第53页 |
2.1.5 粒径和粒子形貌分析 | 第53页 |
2.1.6 体外释放试验 | 第53-54页 |
2.2 结果和讨论 | 第54-59页 |
2.2.1 PLG-g-mPEG 接枝共聚合物的制备和讨论 | 第54-56页 |
2.2.2 顺铂载药纳米微粒的制备及表征结果和讨论 | 第56-58页 |
2.2.3 顺铂载药纳米微粒体外释放结果和讨论 | 第58-59页 |
2.3 结论 | 第59-60页 |
第3章 担载顺铂的纳米微粒体内外抗肿瘤效果评价 | 第60-70页 |
3.1 材料与方法 | 第60-62页 |
3.1.1 主要药品、仪器 | 第60页 |
3.1.2 细胞毒性实验 | 第60-61页 |
3.1.3 药物代谢动力学研究 | 第61页 |
3.1.4 体内肿瘤抑制实验 | 第61-62页 |
3.1.5 组织切片分析 | 第62页 |
3.2 结果与讨论 | 第62-68页 |
3.2.1 细胞毒性实验结果和讨论 | 第62-63页 |
3.2.2 药物代谢动力学实验结果和讨论 | 第63-64页 |
3.2.3 体内抗肿瘤疗效及安全性评价结果和讨论 | 第64-67页 |
3.2.4 组织切片分析结果和讨论 | 第67-68页 |
3.3 结论 | 第68-70页 |
第4章 课题特色与创新 | 第70-72页 |
参考文献 | 第72-88页 |
作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第88-89页 |
致谢 | 第89页 |