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IgG4相关性局灶性自身免疫性胰腺炎临床特征的初步研究

前言第4-5页
中文摘要第5-7页
Abstract第7-9页
中英文缩略词表第12-13页
第1章 绪论第13-14页
第2章 综述第14-25页
    2.1 IgG4-RD 的历史回顾及研究现状第14-15页
    2.2 IgG4-RD 的发病机制第15-17页
        2.2.1 遗传基础第15页
        2.2.2 候选靶抗原、B 细胞及其相关因子的作用第15-16页
        2.2.3 T 细胞的作用第16页
        2.2.4 固有免疫及补体系统作用第16-17页
    2.3 IgG4-RD 的临床表现第17-20页
        2.3.1 1 型 AIP 的临床表现第17-18页
        2.3.2 慢性硬化性涎腺炎的临床表现第18页
        2.3.3 米库利奇病的临床表现第18-19页
        2.3.4 其他脏器受累的临床表现第19-20页
    2.4 IgG4-RD 的诊断标准第20-22页
        2.4.1 1 型 AIP 的诊断标准第20-21页
        2.4.2 IgG4-RD 综合诊断标准第21-22页
    2.5 IgG4-RD 与恶性肿瘤的鉴别第22-23页
    2.6 IgG4-RD 的治疗第23-25页
第3章 材料与方法第25-27页
    3.1 临床资料第25页
    3.2 研究方法第25-27页
第4章 结果第27-34页
    4.1 血清IgG4 增高患者的疾病分布情况第27页
    4.2 26 例 IgG4-RD 患者的发病情况及 29 例血清 IgG4 增高的非IgG4-RD 患者的一般情况第27-28页
    4.3 24例1型AIP患者的一般临床特点第28页
    4.4 8例f-AIP患者一般临床特点分析第28-29页
    4.5 1例局灶性自身免疫性胰腺炎合并慢性硬化性涎腺炎患者的临床与实验室资料第29-34页
第5章 讨论第34-38页
第6章 结论第38-39页
参考文献第39-53页
作者简介及在学期间所取得的科研成果第53-54页
致谢第54页

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