摘要 | 第9-11页 |
第一章 文献综述 | 第11-22页 |
1 盐碱地概述 | 第11-12页 |
1.1 世界盐碱地概况 | 第11页 |
1.2 中国盐碱地概况 | 第11-12页 |
2 盐碱胁迫对植物的影响 | 第12-14页 |
2.1 渗透胁迫(Osmotic stress) | 第12页 |
2.2 离子胁迫(Ion stress) | 第12-13页 |
2.3 活性氧胁迫(Reactive oxygen stress) | 第13页 |
2.4 细胞膜透性平衡破坏(Cell membrane permeability destroy) | 第13页 |
2.5 光合作用减弱(Photosynthesis weaken) | 第13-14页 |
2.6 荧光猝灭(Fluorescence quenching) | 第14页 |
3 植物耐盐碱胁迫机制 | 第14-16页 |
3.1 渗透物质的积累 | 第15-16页 |
3.2 细胞膜保护酶系统的启动 | 第16页 |
3.3 离子运输和离子区隔化 | 第16页 |
4 钙依赖蛋白激酶(CDPK)的研究进展 | 第16-20页 |
4.1 CDPK结构特点 | 第17页 |
4.2 CDPK在信号转导中的作用 | 第17-18页 |
4.3 CDPK生物学功能 | 第18-20页 |
5 赖草及赖草属植物的研究进展 | 第20页 |
6 本研究的目的和意义 | 第20-22页 |
第二章 赖草幼苗对盐碱胁迫的生理响应 | 第22-47页 |
1 研究材料 | 第22-23页 |
1.1 材料采集地自然概括 | 第22页 |
1.2 材料的培养 | 第22页 |
1.3 材料的处理 | 第22-23页 |
2 指标的测定 | 第23-24页 |
2.1 生物量指标的测定 | 第23页 |
2.2 保护酶的测定 | 第23页 |
2.3 渗透物质的测定 | 第23页 |
2.4 丙二醛的测定 | 第23页 |
2.5 相对电导率的测定 | 第23-24页 |
2.6 离子含量的测定 | 第24页 |
2.7 数据分析 | 第24页 |
3 结果与分析 | 第24-42页 |
3.1 盐碱胁迫对赖草生物量的影响 | 第24-27页 |
3.2 盐碱胁迫对赖草幼苗保护酶的影响 | 第27-29页 |
3.3 盐碱胁迫对赖草幼苗渗透物质的影响 | 第29-34页 |
3.4 盐碱胁迫对赖草幼苗丙二醛的影响 | 第34-36页 |
3.5 盐碱胁迫对赖草幼苗细胞膜损伤的影响 | 第36-37页 |
3.6 盐碱胁迫对赖草幼苗离子含量的影响 | 第37-42页 |
4 讨论 | 第42-45页 |
5 小结 | 第45-47页 |
第三章 赖草幼苗对盐碱胁迫的光合生理响应 | 第47-67页 |
1 材料与方法 | 第47-48页 |
1.1 材料 | 第47页 |
1.2 叶绿素含量的测定 | 第47页 |
1.3 光合特性的测定 | 第47-48页 |
1.4 数据处理 | 第48页 |
2 结果与分析 | 第48-63页 |
2.1 盐碱胁迫对赖草幼苗叶绿素含量的影响 | 第48-50页 |
2.2 盐碱胁迫对赖草幼苗光合特性的影响 | 第50-56页 |
2.3 不同胁迫时间对赖草幼苗光合特性的影响 | 第56-59页 |
2.4 盐碱胁迫对赖草幼苗光合-光响应曲线的影响 | 第59-61页 |
2.5 盐碱胁迫对赖草幼苗CO_2响应曲线的影响 | 第61-63页 |
3 讨论 | 第63-65页 |
4 小结 | 第65-67页 |
第四章 盐碱胁迫对赖草幼苗叶绿素荧光诱导动力学特性的影响 | 第67-78页 |
1 材料与方法 | 第67-68页 |
1.1 材料 | 第67页 |
1.2 荧光特性的测定 | 第67页 |
1.3 数据处理 | 第67-68页 |
2 结果与分析 | 第68-75页 |
2.1 NaCl胁迫赖草幼苗荧光诱导动力学的影响 | 第68-71页 |
2.2 NaHCO_3胁迫赖草幼苗荧光诱导动力学的影响 | 第71-73页 |
2.3 Na_2CO_3胁迫赖草幼苗荧光诱导动力学的影响 | 第73-75页 |
3 讨论 | 第75-77页 |
4 小结 | 第77-78页 |
第五章 盐碱胁迫对赖草幼苗超显微结构的影响 | 第78-89页 |
1 材料与方法 | 第78页 |
1.1 材料 | 第78页 |
1.2 叶片细胞超微结构观察 | 第78页 |
2 结果分析 | 第78-79页 |
2.1 NaCl胁迫对赖草叶片叶绿体超微结构的影响 | 第78-79页 |
2.2 NaHCO_3胁迫对赖草叶片叶绿体超微结构的影响 | 第79页 |
2.3 Na_2CO_3胁迫对赖草叶片叶绿体超微结构的影响 | 第79页 |
3 讨论 | 第79-81页 |
4 小结 | 第81-89页 |
第六章 赖草LsCDPK基因的克隆及生物信息学分析 | 第89-116页 |
1 材料与方法 | 第89-94页 |
1.1 试验材料 | 第89-90页 |
1.2 方法 | 第90-94页 |
2 赖草LSCDPK基因cDNA 3'和5'RACE的扩增 | 第94-99页 |
2.1 赖草LsCDPKK基因3'-RACE的克隆 | 第94-96页 |
2.2 赖草LsCDPK基因5'-RACE的克隆 | 第96-99页 |
3 赖草LsCDPK基因的生物信息学分析 | 第99-101页 |
3.1 核酸序列分析 | 第99页 |
3.2 蛋白质一级结构分析 | 第99页 |
3.3 蛋白质二级结构和功能分析 | 第99-100页 |
3.4 进化分析 | 第100-101页 |
4 结果与分析 | 第101-114页 |
4.1 赖草总RNA的提取及鉴定 | 第101页 |
4.2 赖草LsCDPK基因的克隆及PCR产物的鉴定 | 第101-102页 |
4.3 LsCDPK基因cDNA全长序列的克隆 | 第102-103页 |
4.4 LsCDPK基因cDNA的全长序列分析 | 第103-105页 |
4.5 蛋白质一级结构 | 第105页 |
4.6 蛋白质二级结构及功能 | 第105-111页 |
4.7 同源性比较 | 第111-113页 |
4.8 系统进化树的构建 | 第113-114页 |
5 讨论与小结 | 第114-116页 |
第七章 赖草LsCDPK基因的表达分析 | 第116-124页 |
1 试验材料与试剂 | 第116页 |
2 试验方法 | 第116-118页 |
2.1 引物设计 | 第116页 |
2.2 材料处理 | 第116-117页 |
2.3 荧光定量PCR | 第117-118页 |
2.4 数据处理 | 第118页 |
3 结果与分析 | 第118-122页 |
3.1 荧光定量PCR反应条件的确定 | 第118-119页 |
3.2 赖草LsCDPK基因组织特异性表达 | 第119-120页 |
3.3 LsCDPK基因在NaCl胁迫下的表达 | 第120页 |
3.4 LsCDPK基因在Na_2CO_3胁迫下的表达 | 第120-121页 |
3.5 赖草LsCDPK基因在低温胁迫下的表达 | 第121页 |
3.6 LsCDPK基因在干旱胁迫下的表达 | 第121-122页 |
4 讨论与小结 | 第122-124页 |
第八章 结论与研究展望 | 第124-126页 |
1 主要结论 | 第124页 |
2 研究创新点 | 第124-125页 |
3 研究中存在的问题及后续研究计划 | 第125-126页 |
参考文献 | 第126-137页 |
Abstract | 第137-139页 |
附录一 中英文缩略词表 | 第141-142页 |
附录二 中英文缩略词表 | 第142-143页 |
攻读博士期间发表论文 | 第143-145页 |
致谢 | 第145页 |