| 摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第1章 绪论 | 第15-34页 |
| 1.1 前言 | 第15-16页 |
| 1.2 多环芳烃加氢催化剂 | 第16-18页 |
| 1.3 多环芳烃加氢反应热力学 | 第18-20页 |
| 1.3.1 基团贡献法 | 第18-19页 |
| 1.3.2 对比态法 | 第19-20页 |
| 1.4 多环芳烃加氢反应动力学 | 第20-27页 |
| 1.4.1 菲 | 第20-23页 |
| 1.4.2 蒽 | 第23-24页 |
| 1.4.3 芘 | 第24-25页 |
| 1.4.4 萘 | 第25-26页 |
| 1.4.5 荧蒽、芴及联苯 | 第26-27页 |
| 1.5 多环芳烃加氢的反应性 | 第27-28页 |
| 1.6 动力学研究的基本方法 | 第28-29页 |
| 1.7 BFGS优化方法 | 第29-31页 |
| 1.8 研究目的和主要研究内容 | 第31-34页 |
| 1.8.1 研究目的 | 第31-32页 |
| 1.8.2 主要研究内容 | 第32-34页 |
| 第2章 菲加氢动力学实验 | 第34-45页 |
| 2.1 催化剂 | 第34-35页 |
| 2.2 动力学实验 | 第35-39页 |
| 2.2.1 实验流程 | 第35-36页 |
| 2.2.2 催化剂活性的稳定性考察 | 第36-37页 |
| 2.2.3 内外扩散影响的排除 | 第37-38页 |
| 2.2.4 菲加氢反应动力学实验方案 | 第38-39页 |
| 2.2.5 产物分析 | 第39页 |
| 2.3 CoMo/Al_2O_3催化剂上菲加氢反应结果 | 第39-41页 |
| 2.3.1 空速对菲加氢反应的影响 | 第39-40页 |
| 2.3.2 压力对菲加氢反应的影响 | 第40-41页 |
| 2.3.3 温度对菲加氢反应的影响 | 第41页 |
| 2.4 NiMo/Al_2O_3催化剂上菲加氢反应结果 | 第41-43页 |
| 2.4.1 空速对菲加氢反应的影响 | 第42页 |
| 2.4.2 压力对菲加氢反应的影响 | 第42-43页 |
| 2.4.3 温度对菲加氢反应的影响 | 第43页 |
| 2.5 两种催化剂菲加氢反应结果的对比 | 第43-44页 |
| 2.6 本章小结 | 第44-45页 |
| 第3章 菲加氢反应热力学 | 第45-66页 |
| 3.1 芳烃加氢反应热力学基本规律 | 第45页 |
| 3.2 菲加氢反应热力学性质的计算 | 第45-63页 |
| 3.2.1 菲加氢反应体系的建立 | 第45-46页 |
| 3.2.2 热力学计算 | 第46-63页 |
| 3.2.2.1 基团贡献法估算各物质的临界性质 | 第47-49页 |
| 3.2.2.1.1 Joback法计算菲的临界性质 | 第47-48页 |
| 3.2.2.1.2 C-G法计算菲的临界性质 | 第48-49页 |
| 3.2.2.2 十氢化萘临界性质的计算 | 第49-51页 |
| 3.2.2.2.1 Joback法计算十氢化萘的临界性质 | 第49-50页 |
| 3.2.2.2.2 C-G法计算十氢化萘的临界性质 | 第50-51页 |
| 3.2.2.3 反应体系中各物质的临界性质估算 | 第51-53页 |
| 3.2.2.4 各物质偏心因子的计算 | 第53页 |
| 3.2.2.5 菲加氢反应体系中热力学性质的计算 | 第53-63页 |
| 3.2.2.5.1 各物质蒸发焓的计算 | 第53-54页 |
| 3.2.2.5.2 各物质气相蒸发焓的计算 | 第54-56页 |
| 3.2.2.5.3 各有机物液相标准生成焓的计算 | 第56-57页 |
| 3.2.2.5.4 各物质的液体热容的计算 | 第57-58页 |
| 3.2.2.5.5 各有机物液相标准生成熵 | 第58-59页 |
| 3.2.2.5.6 标准反应焓和标准反应自由能 | 第59-60页 |
| 3.2.2.5.7 各反应的平衡常数 | 第60-63页 |
| 3.3 菲加氢反应热力学平衡浓度的实验验证 | 第63-65页 |
| 3.4 本章小结 | 第65-66页 |
| 第4章 CoMo催化剂的菲加氢动力学研究 | 第66-84页 |
| 4.1 菲加氢反应体系模型 | 第66-67页 |
| 4.2 菲加氢反应动力学方程的建立 | 第67-68页 |
| 4.2.1 催化剂表面吸附平衡 | 第67页 |
| 4.2.2 反应动力学方程式 | 第67-68页 |
| 4.3 菲加氢反应速率常数的计算 | 第68-80页 |
| 4.3.1 反应网络一 | 第69-76页 |
| 4.3.1.1 反应器中四种不同气液状况的假设 | 第69-71页 |
| 4.3.1.2 四种假设状况下的反应速率常数 | 第71-72页 |
| 4.3.1.3 不同假设下的催化剂表面吸附常数 | 第72-73页 |
| 4.3.1.4 不同假设的模型拟合效果对比 | 第73-76页 |
| 4.3.2 反应网络二和网络三 | 第76-78页 |
| 4.3.3 三种反应网络的对比筛选 | 第78-80页 |
| 4.4 菲加氢反应活化能的计算 | 第80-82页 |
| 4.5 小结 | 第82-84页 |
| 第5章 NiMo催化剂的菲加氢动力学研究 | 第84-97页 |
| 5.1 菲加氢反应速率常数的计算 | 第84-90页 |
| 5.1.1 不同假设的对比 | 第84-87页 |
| 5.1.2 不同反应网络的对比 | 第87-90页 |
| 5.2 菲加氢反应活化能的计算 | 第90-93页 |
| 5.3 两种加氢催化剂的对比 | 第93-96页 |
| 5.3.1 反应速率常数的对比 | 第93-94页 |
| 5.3.2 吸附常数的对比 | 第94-95页 |
| 5.3.3 反应活化能的对比 | 第95-96页 |
| 5.3.4 催化剂选择的考虑 | 第96页 |
| 5.4 小结 | 第96-97页 |
| 第6章 结论 | 第97-99页 |
| 参考文献 | 第99-106页 |
| 本论文主要创新点 | 第106-107页 |
| 攻读博士期间发表论文情况 | 第107-108页 |
| 论文课题来源 | 第108-109页 |
| 致谢 | 第109页 |
