| 中文摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 引言 | 第10-11页 |
| 第一章 文献研究 | 第11-23页 |
| 一 国内外研究现状 | 第11-20页 |
| (一) 盐酸普罗帕酮的研究概况 | 第11-14页 |
| (二) 缓释制剂研究概况 | 第14-17页 |
| (三) 星点设计-效应面法 | 第17-20页 |
| 二 本研究的目的意义、创新性 | 第20-22页 |
| (一) 目的意义 | 第20-21页 |
| (二) 创新性及研究特色 | 第21-22页 |
| 研究技术路线图 | 第22-23页 |
| 第二章 制剂处方前研究 | 第23-27页 |
| 一 仪器与试药 | 第23页 |
| (一) 仪器 | 第23页 |
| (二) 试药 | 第23页 |
| 二 方法与结果 | 第23-26页 |
| (一) 盐酸普罗帕酮溶解度的测定 | 第23-24页 |
| (二) 盐酸普罗帕酮油水分配系数的测定 | 第24-25页 |
| (三) 堆密度的测定 | 第25页 |
| (四) 流动性考察 | 第25页 |
| (五) 可压性考察 | 第25-26页 |
| 三 讨论 | 第26页 |
| 四 小结 | 第26-27页 |
| 第三章 制剂处方及工艺研究 | 第27-43页 |
| 一 仪器与试药 | 第27-28页 |
| (一) 仪器 | 第27页 |
| (二) 试药 | 第27-28页 |
| 二 方法与结果 | 第28-41页 |
| (一) 处方组成研究 | 第28-36页 |
| (二) 制剂工艺的研究 | 第36-39页 |
| (三) 处方工艺验证 | 第39-41页 |
| 三 讨论 | 第41-43页 |
| 四 总结 | 第43页 |
| 第四章 盐酸普罗帕酮缓释片释药机理研究 | 第43-55页 |
| 一 仪器与试药 | 第43-44页 |
| (一) 仪器 | 第43-44页 |
| (二) 试药 | 第44页 |
| 二 方法与结果 | 第44-53页 |
| (一) 体外释放度分析方法的建立 | 第44-51页 |
| (二) 释药机理研究 | 第51-53页 |
| 三 讨论 | 第53-54页 |
| 四 总结 | 第54-55页 |
| 第五章 盐酸普罗帕酮缓释片质量评价及初步稳定性试验 | 第55-67页 |
| 一 仪器与试药 | 第55页 |
| (一) 仪器 | 第55页 |
| (二) 试药 | 第55页 |
| 二 方法与结果 | 第55-66页 |
| (一) 盐酸普罗帕酮缓释片质量标准草案与起草说明 | 第55-64页 |
| (二) 初步稳定性研究 | 第64-66页 |
| 三 讨论 | 第66页 |
| 四 总结 | 第66-67页 |
| 第六章 盐酸普罗帕酮缓释片在新西兰兔体内药动学研究 | 第67-74页 |
| 一 仪器、试药与动物 | 第67-68页 |
| (一) 仪器 | 第67页 |
| (二) 试药 | 第67页 |
| (三) 实验动物 | 第67-68页 |
| 二 方法与结果 | 第68-72页 |
| (一) 体内分析方法的建立 | 第68-70页 |
| (二) 试验方法 | 第70-71页 |
| (三) 药动学参数的计算 | 第71页 |
| (四) 相对生物利用度的计算 | 第71-72页 |
| (五) 体内外相关性评价 | 第72页 |
| 三 讨论 | 第72-73页 |
| 四 总结 | 第73-74页 |
| 结语 | 第74-76页 |
| 1 研究的主要内容 | 第74-75页 |
| 2 后期研究建议 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-80页 |
| 在校期间发表论文情况 | 第80-81页 |
| 致谢 | 第81页 |