| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 第1章 绪论 | 第8-26页 |
| 1.1 引言 | 第8-9页 |
| 1.2 山竹的研究进展 | 第9-14页 |
| 1.2.1 山竹的药理作用研究进展 | 第9-11页 |
| 1.2.2 山竹的有效成分研究进展 | 第11-13页 |
| 1.2.3 山竹素的化学合成研究进展 | 第13-14页 |
| 1.3 α-γ-倒捻子素的研究进展 | 第14-24页 |
| 1.3.1 α-,γ-倒捻子素的性质、特点 | 第14-15页 |
| 1.3.2 α-,γ-倒捻子素的药理活性研究进展 | 第15-21页 |
| 1.3.3 α-,γ-倒捻子素的合成和结构改造研究进展 | 第21-24页 |
| 1.4 小结 | 第24-26页 |
| 第2章 目标化合物的设计思路和合成方案 | 第26-32页 |
| 2.1 目标化合物的设计思路 | 第26-27页 |
| 2.2 合成策略及路线 | 第27-32页 |
| 第3章 实验部分 | 第32-48页 |
| 3.1 实验仪器和实验药品 | 第32-33页 |
| 3.1.1 实验仪器 | 第32页 |
| 3.1.2 实验药品 | 第32-33页 |
| 3.2 实验操作、结果及数据 | 第33-42页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第42-47页 |
| 3.3.1 合成倒捻子素衍生物过程中的注意事项 | 第42-43页 |
| 3.3.2 LT-1合成条件的选择及反应机理 | 第43-45页 |
| 3.3.3 LT-4和LT-5合成条件的选择及结构确定 | 第45页 |
| 3.3.4 LT-9合成条件的选择及结构确定 | 第45-46页 |
| 3.3.5 LT-12,LT-17合成条件的选择 | 第46页 |
| 3.3.6 LT-19和LT-20合成条件的选择及分离提纯 | 第46页 |
| 3.3.7 化合物熔点的测定 | 第46-47页 |
| 3.4 小结 | 第47-48页 |
| 第4章 α-,γ-倒捻子素及其衍生物抗肿瘤活性 | 第48-61页 |
| 4.1 引言 | 第48页 |
| 4.2 常用的抗肿瘤筛选方法 | 第48-50页 |
| 4.2.1 体内筛选法 | 第49页 |
| 4.2.2 体外筛选法 | 第49-50页 |
| 4.3 本论文的研究内容 | 第50-51页 |
| 4.4 实验部分 | 第51-52页 |
| 4.4.1 实验材料 | 第51页 |
| 4.4.2 实验试剂 | 第51页 |
| 4.4.3 实验仪器 | 第51-52页 |
| 4.4.4 试验方法 | 第52页 |
| 4.5 结果与讨论 | 第52-60页 |
| 4.5.1 α-,γ-倒捻子素及其衍生物抗肿瘤活性测试结果 | 第52-56页 |
| 4.5.2 乙酰基对抗肿瘤活性的影响 | 第56页 |
| 4.5.3 羟基对抗肿瘤活性的影响 | 第56-57页 |
| 4.5.4 环氧丙基对抗肿瘤活性的影响 | 第57页 |
| 4.5.5 甲基对抗肿瘤活性的影响 | 第57页 |
| 4.5.6 异戊烯双键对抗肿瘤活性的影响 | 第57-58页 |
| 4.5.7 氯丙基、乙酸乙酯基、苄基对抗肿瘤活性的影响 | 第58-60页 |
| 4.6 小结 | 第60-61页 |
| 第5章 总结与工作展望 | 第61-64页 |
| 5.1 总结 | 第61-62页 |
| 5.2 工作展望 | 第62-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-72页 |
| 附图目录 | 第72-73页 |
| 附图1 | 第73-74页 |
| 附图2 | 第74-76页 |
| 附图3 | 第76-77页 |
| 附图4 | 第77-79页 |
| 附图5 | 第79-80页 |
| 附图6 | 第80-82页 |
| 附图7 | 第82-84页 |
| 附图8 | 第84-85页 |
| 附图9 | 第85-87页 |
| 附图10 | 第87-89页 |
| 附图11 | 第89-90页 |
| 附图12 | 第90-92页 |
| 附图13 | 第92-93页 |
| 附图14 | 第93-95页 |
| 附图15 | 第95-96页 |
| 附图16 | 第96-98页 |
| 附图17 | 第98-99页 |
| 附图18 | 第99-100页 |
| 附图19 | 第100-102页 |
| 附图20 | 第102-104页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第104页 |
