| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 1 前言 | 第10-24页 |
| 1.1 过渡金属催化C-C偶联反应概述 | 第10页 |
| 1.2 膦配位钯配合物的合成及催化C-C偶联反应研究进展 | 第10-19页 |
| 1.2.1 膦配位钯配合物催化Suzuki-Miyaura反应研究进展 | 第10-16页 |
| 1.2.2 膦配位钯配合物催化Mizoroki-Heck反应研究进展 | 第16-19页 |
| 1.3 N,N’-配位钯配合物的合成及催化C-C偶联反应研究进展 | 第19-23页 |
| 1.4 立题依据 | 第23-24页 |
| 2 单齿膦配位钯配合物的合成、表征与催化C-C偶联反应研究 | 第24-50页 |
| 2.1 引言 | 第24页 |
| 2.2 实验部分 | 第24-37页 |
| 2.2.1 实验通则 | 第24-25页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第25页 |
| 2.2.3 试剂及其纯化与干燥 | 第25-27页 |
| 2.2.4 钯配合物(I-IV)的合成步骤 | 第27-29页 |
| 2.2.5 钯配合物催化卤代芳烃与芳基硼酸的Suzuki-Miyaura反应通用步骤 | 第29页 |
| 2.2.6 Suzuki-Miyaura偶联产物 3aa-3ce的表征数据 | 第29-32页 |
| 2.2.7 钯配合物催化卤代芳烃与烯烃衍生物的Mizoroki-Heck反应通用步骤 | 第32页 |
| 2.2.8 Pd(OAc)2 与配体L2组合催化Mizoroki-Heck反应通用步骤 | 第32-33页 |
| 2.2.9 Mizoroki-Heck偶联产物 3aa-3fa的表征数据 | 第33-37页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第37-49页 |
| 2.3.1 钯配合物(I-IV)的合成及31P NMR数据分析 | 第37-38页 |
| 2.3.2 钯配合物(IV)的晶体结构分析 | 第38-41页 |
| 2.3.3 钯配合物催化卤代芳烃与芳基硼酸的Suzuki-Miyaura反应 | 第41-44页 |
| 2.3.4 钯配合物催化卤代芳烃与烯烃衍生物的Mizoroki-Heck反应 | 第44-48页 |
| 2.3.5 Pd(OAc)2 与配体L2组合催化Mizoroki-Heck反应 | 第48-49页 |
| 2.4 结论 | 第49-50页 |
| 3 N,N’-双齿配位钯配合物催化C-C偶联反应研究 | 第50-62页 |
| 3.1 引言 | 第50页 |
| 3.2 实验部分 | 第50-56页 |
| 3.2.1 实验通则 | 第50-51页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第51页 |
| 3.2.3 试剂及其纯化与干燥 | 第51页 |
| 3.2.4 N,N’-双齿钯配合物催化卤代芳烃与芳基硼酸的Suzuki-Miyaura反应通用步骤 | 第51-52页 |
| 3.2.5 Pd(OAc)2 与配体L6组合催化的Suzuki-Miyaura反应通用步骤 | 第52页 |
| 3.2.6 Suzuki-Miyaura偶联产物 3aa-3fj的表征数据 | 第52-56页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第56-61页 |
| 3.3.1 N,N’-双齿钯配合物催化卤代芳烃与芳基硼酸的Suzuki-Miyaura反应 | 第56-60页 |
| 3.3.2 Pd(OAc)2 与配体L6组合催化的Suzuki-Miyaura反应 | 第60-61页 |
| 3.4 结论 | 第61-62页 |
| 总结 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-72页 |
| 附录 1 | 第72-74页 |
| 附录 2 | 第74-96页 |
| 在学期间的研究成果 | 第96-98页 |
| 致谢 | 第98页 |
