摘要 | 第6-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
1 绪论 | 第21-49页 |
1.1 概述 | 第21-22页 |
1.2 吡喃盐合成方法研究进展 | 第22-27页 |
1.2.1 饱和1,5-戊二酮法合成吡喃盐 | 第22-23页 |
1.2.2 不饱和1,5-戊二酮法合成吡喃盐 | 第23-25页 |
1.2.3 查尔酮和苯乙酮衍生物反应合成吡喃盐 | 第25页 |
1.2.4 缩二苯乙酮和酰氯反应合成吡喃盐 | 第25页 |
1.2.5 吡啶合成无取代基的吡喃盐 | 第25-26页 |
1.2.6 吡喃盐的其他合成方法 | 第26-27页 |
1.3 吡喃盐的应用 | 第27-40页 |
1.3.1 吡喃盐作为光敏化剂 | 第27-30页 |
1.3.2 吡喃盐作为离子液体 | 第30-32页 |
1.3.3 吡喃盐作为有机反应中间体 | 第32-39页 |
1.3.4 吡喃盐作为化学传感器 | 第39-40页 |
1.4 共轭四烯化合物的合成方法 | 第40-48页 |
1.4.1 Wittig及HWE反应 | 第41-44页 |
1.4.2 炔烃或烯烃化合物的线性低聚反应 | 第44-46页 |
1.4.3 杂环化合物开环反应 | 第46-48页 |
1.5 本论文选题背景及研究思路 | 第48-49页 |
2 多芳基取代环戊二烯的合成及表征 | 第49-70页 |
2.1 引言 | 第49-51页 |
2.2 合成与表征 | 第51-56页 |
2.2.1 多芳基取代环戊二烯的合成 | 第51-52页 |
2.2.2 多芳基取代环戊二烯的表征 | 第52-53页 |
2.2.3 多芳基取代环戊二烯的晶体结构 | 第53-54页 |
2.2.4 结果与讨论 | 第54-56页 |
2.3 多芳基取代环戊二烯的性质研究 | 第56-68页 |
2.3.1 热稳定性分析 | 第56-57页 |
2.3.2 吸收与发射光谱 | 第57-60页 |
2.3.3 电化学性质与DFT量子化学理论计算 | 第60-62页 |
2.3.4 多芳基取代环戊二烯的聚集诱导发光增强性质 | 第62-68页 |
2.4 小结 | 第68-70页 |
3 α活性吡喃盐的合成及荧光调控研究 | 第70-87页 |
3.1 引言 | 第70-71页 |
3.2 合成与表征 | 第71-76页 |
3.2.1 α活性吡喃盐的合成 | 第71-72页 |
3.2.2 α活性吡喃盐的表征 | 第72-74页 |
3.2.3 α活性吡喃盐的晶体结构 | 第74-75页 |
3.2.4 结果与讨论 | 第75-76页 |
3.3 α活性吡喃盐的性质研究 | 第76-85页 |
3.3.1 热稳定性分析 | 第76-77页 |
3.3.2 吸收和发射光谱 | 第77-80页 |
3.3.3 晶体结构与发光性质的关系 | 第80-83页 |
3.3.4 电化学性质与轨道能级 | 第83-85页 |
3.4 小结 | 第85-87页 |
4 多烯酮化合物的选择性合成及性质研究 | 第87-107页 |
4.1 引言 | 第87页 |
4.2 合成与表征 | 第87-95页 |
4.2.1 α活性吡喃盐选择性合成多烯酮 | 第87-88页 |
4.2.2 非α活性吡喃盐的金属还原反应 | 第88-90页 |
4.2.3 癸四烯二酮化合物的表征 | 第90-93页 |
4.2.4 癸四烯二酮化合物的晶体结构 | 第93-94页 |
4.2.5 结果与讨论 | 第94-95页 |
4.3 癸四烯二酮衍生物的性质研究 | 第95-101页 |
4.3.1 热稳定性分析 | 第95-97页 |
4.3.2 吸收和发射光谱 | 第97-99页 |
4.3.3 电化学性质与轨道能级 | 第99-100页 |
4.3.4 量子化学理论计算 | 第100-101页 |
4.4 多烯酮化合物的分子修饰及荧光调控 | 第101-106页 |
4.4.1 含主族元素癸四烯二酮化合物的合成与表征 | 第102-103页 |
4.4.2 含主族元素癸四烯二酮化合物的性质研究 | 第103-106页 |
4.5 小结 | 第106-107页 |
5 结论与展望 | 第107-109页 |
5.1 结论 | 第107-108页 |
5.2 创新点摘要 | 第108页 |
5.3 展望 | 第108-109页 |
参考文献 | 第109-118页 |
附录A 实验药品与仪器 | 第118-120页 |
附录B 化合物单晶数据表 | 第120-136页 |
致谢 | 第136-137页 |
作者简介 | 第137页 |
攻读博士学位期间科研项目及科研成果 | 第137-138页 |