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库尔勒香梨SCoT反应体系优化及优良营养系鉴定

摘要第5-6页
Abstract第6-7页
主要符号表第10-11页
引言第11-13页
    1 研究的背景和意义第11页
    2 研究内容第11-13页
第一章 文献综述第13-26页
    1. 库尔勒香梨的研究和生产概况第13页
    2. 果树的良种选育第13-15页
        2.1 芽变选种第14页
        2.2 营养系选种(clonal selecation)第14-15页
    3 分子标记在梨树研究中的应用第15-21页
        3.1 随机扩增多态性 DNA(RAPD)第15-16页
        3.2 扩增片段长度多态性(AFLP)第16-17页
        3.3 相关序列扩增多态性(SRAP)第17页
        3.4 特征序列扩增区域(SCAR)第17-18页
        3.5 简单重复序列(SSR)第18-20页
        3.6 简单重复序列间扩增(ISSR)第20页
        3.7 基于 EST 信息的简单序列重复标记(EST-SSR)第20-21页
    4 SCoT 分子标记在果树上的应用第21-26页
        4.1 SCoT 分子标记概述第21-22页
        4.2 SCoT-PCR 退火温度、反应体系和引物的选择第22页
        4.3 SCoT 标记在果树上的应用第22-26页
第二章 适合库尔勒香梨 SCoT 分析用的 DNA 提取方法研究第26-33页
    1 材料与方法第26-29页
        1.1 材料的来源和处理第26页
        1.2 主要仪器和试剂第26-27页
        1.3 DNA 提取与检测第27-28页
        1.4 引物的来源及合成第28-29页
        1.5 SCoT-PCR 扩增第29页
    2 结果与分析第29-31页
        2.1 三种方法提取香梨 DNA 的纯度和质量浓度检测结果第29-30页
        2.2 三种方法提取的 DNA 的 SCoT 结果第30-31页
    3 讨论第31-32页
    4 结论第32-33页
第三章 库尔勒香梨 SCoT 反应体系的建立优化第33-44页
    1 材料和方法第33-38页
        1.1 材料第33-34页
        1.2 主要试验仪器第34页
        1.3 主要试验试剂第34-35页
        1.4 基因组 DNA 提取与检测第35页
        1.5 引物来源和设计原则第35-36页
        1.6 SCoT-PCR 反应体系优化第36-38页
    2 结果与分析第38-42页
        2.1 正交设计试验结果的直观分析及方差分析第38-40页
        2.2 引物和引物的最适退火温度的筛选第40-42页
        2.3 SCoT-PCR 反应体系的验证第42页
    3 讨论第42-43页
    4 结论第43-44页
第四章 库尔勒香梨 SCoT 分析及优良营养系鉴定第44-68页
    1 材料和方法第44-47页
        1.1 材料第44页
        1.2 主要试验仪器第44页
        1.3 主要试验试剂第44页
        1.4 库尔勒香梨 SCoT 扩增产物的回收第44-45页
        1.5 库尔勒香梨 SCoT-PCR 产物的克隆第45-46页
        1.6 序列分析第46-47页
    2 结果与分析第47-66页
        2.1 SCoT-PCR 扩增结果分析第47-49页
        2.2 引物 S8 回收产物、菌液 PCR、提取质粒结果第49页
        2.3 引物 S8 测序结果分析第49-57页
        2.4 引物 S12 测序结果分析第57-64页
        2.5 不同材料相同引物测序结果分析第64-65页
        2.6 相同材料不同引物测序结果分析第65页
        2.7 相同材料相同引物测序结果分析第65-66页
    3 讨论第66-67页
    4 结论第67-68页
第五章 结论第68-69页
参考文献第69-77页
致谢第77-79页
附录第79-96页
    附录I 引物 S8 测序片段第79-86页
    附录II 引物 S12 测序片段第86-92页
    附录III 引物 S35 测序片段第92-96页
作者简介第96-97页
附件第97页

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