| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 符号说明 | 第12-13页 |
| 前言 | 第13-18页 |
| 研究现状、成果 | 第13-16页 |
| 研究目的、方法 | 第16-18页 |
| 材料与方法 | 第18-30页 |
| 1.实验材料 | 第18-23页 |
| 1.1 实验动物 | 第18页 |
| 1.2 实验菌种 | 第18页 |
| 1.3 主要仪器和设备 | 第18-19页 |
| 1.4 主要试剂 | 第19-20页 |
| 1.5 主要试剂的配制 | 第20-23页 |
| 2.实验方法 | 第23-30页 |
| 2.1 沙眼衣原体的繁殖及鉴定 | 第23-24页 |
| 2.2 小鼠肺炎模型的建立 | 第24页 |
| 2.3 肺组织上清液中衣原体活性测定 | 第24-25页 |
| 2.4 小鼠肺组织单个核细胞的制备 | 第25页 |
| 2.5 小鼠脾组织单个核细胞的制备 | 第25-26页 |
| 2.6 肺单个核细胞表面分子染色 | 第26页 |
| 2.7 肺单个核细胞细胞内因子染色 | 第26-27页 |
| 2.8 RT-PCR检测 | 第27-28页 |
| 2.9 统计分析 | 第28-30页 |
| 结果 | 第30-49页 |
| 1.γδT细胞参与宿主抗Cm呼吸道感染免疫应答 | 第30-35页 |
| 1.1 Cm呼吸道感染诱导肺组织 γδT细胞增殖 | 第30-31页 |
| 1.2 Cm呼吸道感染诱导肺组织 γδT细胞活化 | 第31-32页 |
| 1.3 Cm呼吸道感染诱导肺 γδT细胞分泌大量细胞因子 | 第32-33页 |
| 1.4 γδT细胞参与宿主抗衣原体感染免疫保护 | 第33-35页 |
| 1.5 小结 | 第35页 |
| 2.小鼠肺 γδT细胞亚群及Cm感染诱导的 γδT细胞亚群的增殖 | 第35-38页 |
| 2.1 小鼠肺组织 γδT细胞的多样性 | 第35-36页 |
| 2.2 Vγ1+T、Vγ4+T细胞是小鼠Cm呼吸道感染诱导增殖的主要 γδT细胞亚群 | 第36-38页 |
| 3.Vγ1+T、Vγ4+T细胞在Cm呼吸道感染中的增殖及活化 | 第38-42页 |
| 3.1 Vγ1+T细胞的增殖和活化 | 第38-39页 |
| 3.2 Vγ4+T细胞的增殖和活化 | 第39-41页 |
| 3.3 Vγ4+T和Vγ1+T细胞分别是感染不同时期小鼠肺组织的优势 γδT细胞亚群 | 第41-42页 |
| 4.Vγ1+T、Vγ4+T细胞在Cm呼吸道感染中的作用 | 第42-49页 |
| 4.1 Cm呼吸道感染可诱导肺组织Vγ1+T细胞分泌IFNγ 但不分泌IL-17 | 第43-45页 |
| 4.2 Cm呼吸道感染诱导肺组织Vγ4+T细胞分泌IFNγ 和IL-17 | 第45-47页 |
| 4.3 Vγ4+T细胞是Cm呼吸道感染早期分泌IFNγ 和IL-17 的主要 γδT细胞亚型 | 第47-48页 |
| 4.4 小结 | 第48-49页 |
| 讨论 | 第49-53页 |
| 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-59页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第59-60页 |
| 综述 Vγ4γδT细胞在疾病中的研究进展 | 第60-69页 |
| 综述参考文献 | 第65-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 个人简历 | 第70页 |
