| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-39页 |
| 1．1 TPA过渡金属配合物 | 第13-24页 |
| 1．1．1 TPA铁配合物 | 第13-16页 |
| 1．1．2 TPA锰配合物 | 第16-18页 |
| 1．1．3 TPA钌配合物 | 第18-20页 |
| 1．1．4 TPA铜配合物 | 第20-24页 |
| 1．1．5 TPA络合其它金属 | 第24页 |
| 1．2 光诱导电子转移反应 | 第24-31页 |
| 1．2．1 光诱导电子转移反应的基本理论 | 第27-29页 |
| 1．2．2 光敏剂-钌多联吡啶配合物 | 第29-31页 |
| 1．3 选题背景与研究意义 | 第31-32页 |
| 参考文献 | 第32-39页 |
| 第二章 三(2-吡啶甲基)胺衍生物的合成及结构表征 | 第39-57页 |
| 2．1 引言 | 第39-41页 |
| 2．2 实验仪器、试剂及方法 | 第41-42页 |
| 2．2．1 仪器及试剂 | 第41页 |
| 2．2．2 实验方法 | 第41-42页 |
| 2．3 配体的合成 | 第42-51页 |
| 2．3．1 基本原料的合成 | 第42-44页 |
| 2．3．2 二(2-吡啶甲基)(6-羟甲基吡啶-2-吡啶甲基)胺的合成(1) | 第44-45页 |
| 2．3．3 二(2-吡啶甲基)(6-氯甲基-2-吡啶甲基)胺的合成(4) | 第45页 |
| 2．3．4 二(2-吡啶甲基)(6-邻苯二甲酰亚氨甲基-2-吡啶甲基)胺的合成(5) | 第45-47页 |
| 2．3．5 二(2-吡啶甲基)(6-氨甲基-2-吡啶甲基)胺的合成(2) | 第47-48页 |
| 2．3．6 二(6-邻苯二甲酰亚氨甲基-2-吡啶甲基)-2-吡啶甲基胺(6) | 第48页 |
| 2．3．7 二(6-氨甲基-2-吡啶甲基)-2-吡啶甲基胺(3) | 第48-49页 |
| 2．3．8 二(2-吡啶甲基)-3-羟基2-吡啶甲胺(8)及其钠盐(9)的制备 | 第49-50页 |
| 2．3．9 三(2-吡啶甲基)胺(7) | 第50-51页 |
| 2．4 结果与讨论 | 第51-55页 |
| 2．4．1 三(2-吡啶甲基)胺衍生物的合成及纯化 | 第51页 |
| 2．4．2．核磁共振谱的研究 | 第51-53页 |
| 2．4．2．1 核磁共振谱确定分子结构 | 第51-52页 |
| 2．4．2．2 取代基对配体结构的影响 | 第52-53页 |
| 2．4．3．紫外-可见吸收光谱的研究 | 第53-54页 |
| 2．4．4．氧化-还原电位的研究 | 第54-55页 |
| 2．5 小结 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-57页 |
| 第三章 以TPA为配体的铁配合物的合成及结构表征 | 第57-81页 |
| 3．1 引言 | 第57页 |
| 3．2 实验仪器、试剂及方法 | 第57-58页 |
| 3．3 单核铁配合物的合成及表征 | 第58-69页 |
| 3．3．1 单核铁配合物的合成 | 第58-60页 |
| 3．3．2 结果与讨论 | 第60-69页 |
| 3．3．2．1 红外光谱的研究 | 第60-61页 |
| 3．3．2．2 单晶结构分析 | 第61-66页 |
| 3．3．2．3 紫外-可见吸收光谱的研究 | 第66-68页 |
| 3．3．2．4 氧化还原电位的研究 | 第68-69页 |
| 3．4 双核[(μ-OXO)Fe_2~(Ⅲ，Ⅲ)]的合成及表征 | 第69-78页 |
| 3．4．1 二(2-吡啶甲基)-6-羟甲基吡啶-(2-吡啶甲基)胺络合(1)高氯酸铁 | 第69-70页 |
| 3．4．2 结果与讨论 | 第70-78页 |
| 3．4．2．1 双核铁配合物晶体结构分析 | 第70-76页 |
| 3．4．2．2 双核铁配合物的紫外、红外光谱及电化学分析 | 第76-78页 |
| 3．5 小结 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-81页 |
| 第四章 以TPA为配体的锰配合物的合成及结构表征 | 第81-94页 |
| 4．1 引言 | 第81页 |
| 4．2 实验部分 | 第81-83页 |
| 4．2．1 仪器、试剂及实验方法 | 第81页 |
| 4．2．2 锰配合物的合成 | 第81-83页 |
| 4．3 结果与讨论 | 第83-92页 |
| 4．3．1 红外光谱的研究 | 第83-84页 |
| 4．3．2 单晶结构分析 | 第84-89页 |
| 4．3．3 紫外-可见吸收光谱的研究 | 第89-91页 |
| 4．3．4 氧化-还原电位研究 | 第91-92页 |
| 4．4 小结 | 第92-93页 |
| 参考文献 | 第93-94页 |
| 第五章 以TPA为配体的钌配合物的合成及结构表征 | 第94-101页 |
| 5．1 引言 | 第94页 |
| 5．2 实验部分 | 第94-95页 |
| 5．2．1 仪器、试剂及实验方法 | 第94-95页 |
| 5．2．2 单核钌配合物的合成 | 第95页 |
| 5．3 结果与讨论 | 第95-99页 |
| 5．4 小结 | 第99页 |
| 参考文献 | 第99-101页 |
| 第六章 钌-锰双核分子内光诱导电子转移研究 | 第101-129页 |
| 6．1 引言 | 第101-103页 |
| 6．2 实验部分 | 第103-112页 |
| 6．2．1 仪器及试剂 | 第103页 |
| 6．2．2 实验方法 | 第103页 |
| 6．2．3 化合物的合成 | 第103-112页 |
| 6．2．3．1 以Ru(bpy)_2(bpyCOOH)为光敏体的金属配合物的合成 | 第103-110页 |
| 6．2．3．1．1 光敏体Ru(bpy)_2(bpyCOOH)的合成 | 第103-105页 |
| 6．2．3．1．2 含氨基的不同链长TPA配体的合成 | 第105-107页 |
| 6．2．3．1．3 光敏体Ru(bpy)_2(bpyCOOH)连接含氨基TPA配体的合成 | 第107-109页 |
| 6．2．3．1．4 以Ru(bpy)_2(bpyCOOH)为光敏体的金属配合物的合成 | 第109-110页 |
| 6．2．3．2 以有机染料为光敏体的金属配合物的合成 | 第110-112页 |
| 6．2．3．2．1 (5-二甲氨基-1-萘磺酸){[6-二(2-吡啶甲基)氨甲基-2-吡啶基]甲基}酰胺 | 第110-111页 |
| 6．2．3．2．2 N-正丁基-4-[6-二(2-吡啶甲基)氨甲基-2-吡啶甲基]氨基-1，8-萘酰亚胺 | 第111页 |
| 6．2．3．2．3 以有机染料为光敏体的金属配合物的合成 | 第111-112页 |
| 6．3 结果与讨论 | 第112-125页 |
| 6．3．1 核磁共振谱确定分子结构 | 第112-115页 |
| 6．3．2 Ru(bpy)_2(bpyCOOH)为光敏体的光致电子转移研究 | 第115-124页 |
| 6．3．2．1 钌-锰配合物的紫外-可见吸收及发射光谱 | 第115-116页 |
| 6．3．2．2 钌-锰配合物的氧化-还原电位 | 第116-117页 |
| 6．3．2．3 钌-锰配合物的时间分辨光谱研究 | 第117-124页 |
| 6．3．2．3．1 钌-锰配合物的时间分辨吸收光谱 | 第117-118页 |
| 6．3．2．3．2 钌-锰配合物的瞬态吸收光谱及其衰减动力学 | 第118-119页 |
| 6．3．2．3．3 钌-锰配合物的分子内电子转移研究 | 第119-124页 |
| 6．3．3 有机染料为光敏体的光致电子转移研究 | 第124-125页 |
| 6．4 小结 | 第125-126页 |
| 参考文献 | 第126-129页 |
| 第七章 总结论 | 第129-130页 |
| 创新点 | 第130-131页 |
| 博士期间发表和待发表论文 | 第131-132页 |
| 致谢 | 第132-133页 |
| 大连理工大学学位论文版权使用授权书 | 第133页 |
