| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 引言 | 第12-21页 |
| 1 鱼类的免疫系统 | 第12-14页 |
| 1.1 免疫器官和组织 | 第12-13页 |
| 1.1.1 骨髓类似器官与组织 | 第12页 |
| 1.1.2 胸腺 | 第12-13页 |
| 1.1.3 肾脏 | 第13页 |
| 1.1.4 脾脏 | 第13页 |
| 1.2 细胞免疫 | 第13页 |
| 1.2.1 淋巴细胞 | 第13页 |
| 1.2.2 吞噬细胞 | 第13页 |
| 1.3 体液免疫因子 | 第13-14页 |
| 1.3.1 超氧化物歧化酶 | 第13页 |
| 1.3.2 水解酶类 | 第13-14页 |
| 1.3.3 补体 | 第14页 |
| 1.3.4 免疫球蛋白 | 第14页 |
| 2 鱼用联合疫苗 | 第14-17页 |
| 2.1 商品化的鱼用联合疫苗种类 | 第14-16页 |
| 2.2 鱼用疫苗佐剂 | 第16-17页 |
| 3 养殖俄罗斯鲟常见疾病 | 第17-19页 |
| 3.1 气泡病 | 第17-18页 |
| 3.2 小瓜虫病 | 第18页 |
| 3.3 败血症 | 第18-19页 |
| 3.4 肿嘴病 | 第19页 |
| 3.5 性腺溃烂病 | 第19页 |
| 4 本研究的目的和意义 | 第19-21页 |
| 第一章 嗜水气单胞菌和鲁氏耶尔森菌二联灭活疫苗对俄罗斯鲟的免疫效果研究 | 第21-31页 |
| 1 材料与方法 | 第21-24页 |
| 1.1 试验用鱼 | 第21-22页 |
| 1.2 疫苗的制备 | 第22页 |
| 1.3 安全性检测 | 第22页 |
| 1.4 免疫接种 | 第22页 |
| 1.5 采血和血清的制备 | 第22页 |
| 1.6 攻毒保护试验 | 第22页 |
| 1.7 免疫指标的检测 | 第22-23页 |
| 1.7.1 超氧化物歧化酶活性的测定 | 第23页 |
| 1.7.2 溶菌酶活性的测定 | 第23页 |
| 1.7.3 补体C3与IgM含量的测定 | 第23页 |
| 1.7.4 抗体效价的测定 | 第23页 |
| 1.8 统计学分析 | 第23-24页 |
| 2 结果 | 第24-28页 |
| 2.1 血清超氧化物歧化酶（SOD）活性 | 第24页 |
| 2.2 血清溶菌酶（LZM)活性 | 第24-25页 |
| 2.3 血清补体C3的含量 | 第25-26页 |
| 2.4 血清IgM的含量 | 第26页 |
| 2.5 血清抗体效价 | 第26-27页 |
| 2.6 攻毒感染相对保护率 | 第27-28页 |
| 3 讨论 | 第28-30页 |
| 4 结论 | 第30-31页 |
| 第二章 壳聚糖对俄罗斯鲟幼鱼生长性能及免疫功能的影响 | 第31-38页 |
| 1 材料与方法 | 第31-33页 |
| 1.1 试验材料 | 第31-32页 |
| 1.2 试验设计与饲养管理 | 第32页 |
| 1.3 样品的采集 | 第32页 |
| 1.4 血清指标的测定 | 第32-33页 |
| 1.4.1 溶菌酶活性的测定 | 第32页 |
| 1.4.2 碱性磷酸酶活性的测定 | 第32页 |
| 1.4.3 酸性磷酸酶活性的测定 | 第32页 |
| 1.4.4 超氧化物歧化酶活性的测定 | 第32-33页 |
| 1.4.5 补体C3与IgM含量的测定 | 第33页 |
| 1.5 生长指标的测定 | 第33页 |
| 1.6 统计学分析 | 第33页 |
| 2 结果与分析 | 第33-35页 |
| 2.1 不同壳聚糖添加水平对俄罗斯鲟幼鱼生长的影响 | 第33-34页 |
| 2.2 不同壳聚糖添加水平对俄罗斯鲟幼鱼血清LZM、ACP和AKP活力的影响 | 第34-35页 |
| 2.3 不同壳聚糖添加水平对俄罗斯鲟幼鱼血清SOD活性、C3和IgM含量的影响 | 第35页 |
| 3 讨论 | 第35-37页 |
| 4 结论 | 第37-38页 |
| 第三章 鲟病原性温和气单胞菌的分离鉴定及药敏试验 | 第38-45页 |
| 1 材料与方法 | 第38-40页 |
| 1.1 材料 | 第38页 |
| 1.1.1 试验用鱼 | 第38页 |
| 1.1.2 主要试剂和仪器 | 第38页 |
| 1.2 方法 | 第38-40页 |
| 1.2.1 病原菌的分离纯化及形态特征观察 | 第38-39页 |
| 1.2.2 回归感染 | 第39页 |
| 1.2.3 主要理化性质测定 | 第39页 |
| 1.2.4 16SrDNA序列测定与分析 | 第39页 |
| 1.2.5 药敏实验 | 第39-40页 |
| 2 结果与分析 | 第40-44页 |
| 2.1 致病菌分离培养结果 | 第40页 |
| 2.2 人工感染试验 | 第40页 |
| 2.3 生理生化特征 | 第40-41页 |
| 2.4 16SrDNA的PCR扩增结果及系统发育树构建 | 第41-42页 |
| 2.5 药敏试验结果 | 第42-44页 |
| 3 讨论 | 第44-45页 |
| 全文小结 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-55页 |
| 附录 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56页 |
