| 摘要 | 第5-9页 |
| ABSTRACT | 第9-12页 |
| 本论文的创新点 | 第13-18页 |
| 第一章 文献综述 | 第18-44页 |
| 1.1 氮杂Witting反应的最新研究进展 | 第18-24页 |
| 1.1.1 分子间aza-Wittig反应研究新进展 | 第18-21页 |
| 1.1.2 分子内aza-Wittig应研究新进展 | 第21-24页 |
| 1.2 Wittig反应的最新研究进展 | 第24-32页 |
| 1.2.1 分子内Wittig反应研究新进展 | 第24-27页 |
| 1.2.2 分子间Wittig反应研究新进展 | 第27-32页 |
| 1.3 唑类杀菌剂简要概述 | 第32-35页 |
| 1.3.1 三唑类杀菌剂简介 | 第32-34页 |
| 1.3.2 咪唑类杀菌剂 | 第34-35页 |
| 1.3 课题的提出 | 第35-37页 |
| 参考文献 | 第37-44页 |
| 第二章 2,4,5-三取代噁唑的设计、合成及其生物活性研究 | 第44-61页 |
| 2.1 引言 | 第44-45页 |
| 2.2 合成路线 | 第45页 |
| 2.3 实验部分 | 第45-47页 |
| 2.3.1 仪器及试剂 | 第45页 |
| 2.3.2 原料的制备 | 第45-46页 |
| 2.3.3 目标化合物的制备 | 第46-47页 |
| 2.4 目标化合物4的波谱性质 | 第47-51页 |
| 2.5 结果与讨论 | 第51-54页 |
| 2.5.1 中间体的合成与性质 | 第51-52页 |
| 2.5.2 目标化合物4的合成与性质 | 第52-54页 |
| 2.6 化合物4的合成机理 | 第54页 |
| 2.7 目标化合物2,4,5-三取代噁唑的生物活性测试 | 第54-56页 |
| 2.7.1 设备和材料 | 第54页 |
| 2.7.2 实验方法(采用含毒介质法) | 第54-55页 |
| 2.7.3 目标化合物2,4,5三取代噁唑2-4的抑菌活性测试结果 | 第55-56页 |
| 2.8 本章小结 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-61页 |
| 第三章 2,3-二氢-3H-2-苯并氮杂卓-1-酮和3H-2-苯并氧杂卓-1-酮的合成及其生物活性研究 | 第61-110页 |
| 3.1 引言 | 第61页 |
| 3.2 合成路线 | 第61-63页 |
| 3.3 实验部分 | 第63-69页 |
| 3.3.1 仪器及试剂 | 第63页 |
| 3.3.2 原料1的制备及波普性质 | 第63页 |
| 3.3.3 目标化合物的制备 | 第63-69页 |
| 3.4 目标化合物4和7的波谱性质 | 第69-90页 |
| 3.5 结果与讨论 | 第90-96页 |
| 3.5.1 目标化合物4和7的合成 | 第90页 |
| 3.5.2 目标化合物4和7的性质 | 第90-96页 |
| 3.6 化合物7a的单晶衍射分析 | 第96-103页 |
| 3.7 目标化合物4和7的生物活性测试 | 第103-106页 |
| 3.7.1 设备和材料 | 第103页 |
| 3.7.2 实验方法(采用含毒介质法) | 第103-104页 |
| 3.7.3 目标化合物3-4的抑菌活性测试结果 | 第104-105页 |
| 3.7.4 目杨化合物3-7的抑茵活性测试结果 | 第105-106页 |
| 3.8 本章小结 | 第106-107页 |
| 参考文献 | 第107-110页 |
| 第四章 催化型氮杂Wittig反应的研究及其在天然产物和药物合成中的应用 | 第110-130页 |
| 4.1 引言 | 第110-111页 |
| 4.2 合成路线 | 第111-112页 |
| 4.3 实验部分 | 第112-115页 |
| 4.3.1 仪器及试剂 | 第112页 |
| 4.3.2 中间体的制备 | 第112页 |
| 4.3.3 目标化合物的制备 | 第112-115页 |
| 4.4 目标化合物3的波谱性质 | 第115-118页 |
| 4.5 结果与讨论 | 第118-124页 |
| 4.5.1 中间体的合成与性质 | 第118页 |
| 4.5.2 目标化合物3的合成与性质 | 第118页 |
| 4.5.3 反应在天然产物中的应用研究及其相关数据 | 第118-124页 |
| 4.6 化合物3的合成机理 | 第124页 |
| 4.7 目标化合物4(3H)-喹唑啉酮3的生物活性测试 | 第124-126页 |
| 4.7.1 设备和材料 | 第124页 |
| 4.7.2 实验方法(采用含毒介质法) | 第124-125页 |
| 4.7.3 目标化合物4(3H)-喹唑啉酮4-3的抑茵活性测试结果 | 第125-126页 |
| 4.8 本章小结 | 第126-127页 |
| 参考文献 | 第127-130页 |
| 第五章 催化型氮杂Wittig反应合成1,4-苯并二氮杂卓-5-酮类化合物的研究 | 第130-147页 |
| 5.1 引言 | 第130页 |
| 5.2 合成路线 | 第130-131页 |
| 5.3 实验部分 | 第131-132页 |
| 5.3.1 仪器及试剂 | 第131页 |
| 5.3.2 中间体异氰酸酯的制备 | 第131-132页 |
| 5.4 目标化合物5的制备与波谱性质 | 第132-139页 |
| 5.5 结果与讨论 | 第139-142页 |
| 5.5.1 中间体的合成与性质 | 第139页 |
| 5.5.2 目标化合物1,4-苯并二氮杂卓-5-酮5的合成与性质 | 第139-141页 |
| 5.5.3 同文献中已知合成方法的对比研究及其相关数据 | 第141-142页 |
| 5.6 化合物5的合成机理 | 第142页 |
| 5.7 目标化合物1,4-苯并二氮杂卓-5-酮5的生物活性测试 | 第142-144页 |
| 5.7.1 设备和材料 | 第142-143页 |
| 5.7.2 实验方法(采用含毒介质法) | 第143页 |
| 5.7.3 目标化合物1,4-苯并二氮杂卓-5-酮5-5的抑菌活性测试结果 | 第143-144页 |
| 5.8 本章小结 | 第144-145页 |
| 参考文献 | 第145-147页 |
| 第六章 催化型Wittig反应的研究及其在杂环化合物合成中的应用 | 第147-165页 |
| 6.1 引言 | 第147-148页 |
| 6.2 合成路线 | 第148页 |
| 6.3 实验部分 | 第148-149页 |
| 6.3.1 仪器及试剂 | 第148页 |
| 6.3.2 中间体的制备 | 第148-149页 |
| 6.3.3 目标化合物的制备 | 第149页 |
| 6.4 目标化合物4的波谱性质 | 第149-153页 |
| 6.5 结果与讨论 | 第153-156页 |
| 6.5.1 中间体的合成与性质 | 第153页 |
| 6.5.2 目标化合物4的合成与性质 | 第153-156页 |
| 6.6 化合物4的合成机理 | 第156-159页 |
| 6.7 目标化合物异喹啉酮4的生物活性测试 | 第159-160页 |
| 6.7.1 设备和材料 | 第159页 |
| 6.7.2 实验方法(采用含毒介质法) | 第159页 |
| 6.7.3 目标化合物异喹啉酮6-4的抑茵活性测试结果 | 第159-160页 |
| 6.8 本章小结 | 第160-161页 |
| 参考文献 | 第161-165页 |
| 第七章 新型三唑类衍生物的合成及其生物活性研究 | 第165-197页 |
| 7.1 引言 | 第165-166页 |
| 7.2 合成路线 | 第166页 |
| 7.3 实验部分 | 第166-169页 |
| 7.3.1 仪器及试剂 | 第166页 |
| 7.3.2 原料1的制备 | 第166-167页 |
| 7.3.3 目标化合物的制备 | 第167-169页 |
| 7.4 目标化合物3、4、5的波谱性质 | 第169-186页 |
| 7.5 结果与讨论 | 第186-190页 |
| 7.5.1 中间体的合成与性质 | 第186页 |
| 7.5.2 目标化合物3、4、5的合成与性质 | 第186-190页 |
| 7.6 目标化合物三唑酰胺酮3、三唑吡咯烷酮4和三唑酰胺醇5的生物活性测试 | 第190-194页 |
| 7.6.1 设备和材料 | 第190页 |
| 7.6.2 实验方法(采用含毒介质法) | 第190页 |
| 7.6.3 目标化合物三唑酰胺酮7-3、三唑吡咯烷酮7-4和三唑酰胺醇7-5的抑茵活性测试结果 | 第190-194页 |
| 7.7 本章小结 | 第194-195页 |
| 参考文献 | 第195-197页 |
| 第八章 全文总结 | 第197-200页 |
| 攻读博士学位期间发表和交流的论文 | 第200-201页 |
| 致谢 | 第201页 |
