| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-20页 |
| 1.1 前言 | 第10-11页 |
| 1.2 纽结的拓扑学性质 | 第11-12页 |
| 1.2.1 平凡与非平凡异构体 | 第11页 |
| 1.2.2 拓扑纽结的手性特点 | 第11-12页 |
| 1.3 生物链结大分子 | 第12-15页 |
| 1.3.1 DNA拓扑结构 | 第12-13页 |
| 1.3.2 蛋白质拓扑结构 | 第13-15页 |
| 1.4 人工合成纽结分子的研究发展 | 第15-19页 |
| 1.4.1 金属离子诱导合成分子纽结 | 第15-16页 |
| 1.4.2 氢键合成拓扑纽结分子 | 第16-17页 |
| 1.4.3 金属离子模板与芳香堆积作用合成分子纽结 | 第17-19页 |
| 1.5 论文选题立意与研究内容 | 第19-20页 |
| 第二章 含联吡啶单元的配体合成 | 第20-47页 |
| 2.1 实验部分 | 第20-28页 |
| 2.1.1 主要试剂和仪器 | 第20页 |
| 2.1.2 5,5’-二甲醛基-2,2’-联吡啶亚铁配合物合成三叶结 | 第20-24页 |
| 2.1.3 锌离子为模板端位氨基联吡啶和2,6-二醛基吡啶为配体合成分子结 | 第24-28页 |
| 2.2 六元环长链配体的制备 | 第28-33页 |
| 2.2.1 联吡啶配体的制备 | 第29-32页 |
| 2.2.2 六元环二芳基桥化合物的合成 | 第32-33页 |
| 2.3 环己基长链配体的合成 | 第33-39页 |
| 2.3.1 联吡啶与六元环桥中间体的制备 | 第35-36页 |
| 2.3.2 三个联吡啶长链配体的合成 | 第36-39页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第39-45页 |
| 2.4.1 实验现象与分析 | 第39-40页 |
| 2.4.2 重要化合物谱图分析与讨论 | 第40-45页 |
| 2.5 本章小结 | 第45-47页 |
| 第三章 分子开环结的制备 | 第47-67页 |
| 3.1 实验部分 | 第47-55页 |
| 3.1.1 主要试剂和仪器 | 第47页 |
| 3.1.2 不同离子合成分子开环结 | 第47-48页 |
| 3.1.3 锌离子为模板合成分子开环结路线 | 第48-53页 |
| 3.1.4 亚铁离子为模板合成分子开环结路线 | 第53-55页 |
| 3.2 分子开环结的化学稳定性研究 | 第55-56页 |
| 3.3 端位叠氮桥化合物的制备 | 第56-61页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第61-65页 |
| 3.4.1 实验现象与分析 | 第61-62页 |
| 3.4.2 重要化合物谱图分析与讨论 | 第62-65页 |
| 3.5 本章小结 | 第65-67页 |
| 全文总结 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-75页 |
| 致谢 | 第75页 |
