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新型稀土卟啉液晶化合物的合成与功能研究

第一章 前言第10-64页
    1.1 引言第11页
    1.2 卟啉化合物的合成进展第11-14页
    1.3 卟啉化合物的应用第14-17页
    1.4 稀土配合物的制备第17-35页
        1.4.1 稀土元素简介第17-18页
        1.4.2 金属卟啉周期表第18-21页
        1.4.3 水溶性配合物第21页
        1.4.4 有机溶性配合物第21-23页
        1.4.5 配合物的性质第23-35页
            1.4.5.1 颜色和溶解度第23页
            1.4.5.2 配合物的稳定性第23-24页
            1.4.5.3 卟啉的紫外可见光谱第24-25页
            1.4.5.4 红外和拉曼光谱第25-27页
            1.4.5.5 核磁共振谱第27-29页
            1.4.5.6 X-射线光电子能谱(XPS)第29-30页
            1.4.5.7 荧光和磷光光谱第30-32页
            1.4.5.8 配合物的结构第32-33页
            1.4.5.9 稀土卟啉配合物的应用第33-35页
    1.5 三明治稀土金属卟啉配合物的研究进展第35-39页
        1.5.1 稀土卟啉三明治配合物的合成方法第36-37页
        1.5.2 夹心配合物的光谱性质和电子结构第37-38页
        1.5.3 夹心配合物的结构第38-39页
    1.6 稀土卟啉液晶第39-52页
        1.6.1 液晶的发现及发展第39-40页
        1.6.2 液晶的基本概念第40-41页
        1.6.3 构成液晶的三个基本要求第41页
        1.6.4 液晶的分类第41-45页
        1.6.5 液晶的分子结构与液晶的关系第45-47页
        1.6.6 液晶的观测方法第47-48页
        1.6.7 盘状液晶第48-51页
            1.6.7.1 盘状液晶的分子结构类型第49页
            1.6.7.2 盘状液晶的分子设计方法第49-50页
            1.6.7.3 盘状液晶的分类及确定第50页
            1.6.7.4 盘状液晶的应用前景第50-51页
        1.6.8 液晶效应及其应用第51-52页
    1.7 卟啉液晶第52-54页
    1.8 本论文的选题思想第54-55页
    参考文献第55-64页
第二章 稀土卟啉配合物的制备和表征第64-77页
    2.1 所用试剂及纯化第64-65页
        2.1.1 实验用试剂第64页
        2.1.2 试剂的纯化与活化第64-65页
    2.2 配体卟啉的合成方法第65-66页
        2.2.1 配体卟啉的合成第65页
        2.2.2 配体卟啉的合成方法第65-66页
    2.3 稀土卟啉配合物的合成方法第66-67页
        2.3.1 稀土卟啉配合物的合成路线第66-67页
        2.3.2 稀土卟啉配合物的合成第67页
    2.4 配体卟啉及其稀土配合物的表征第67-75页
        2.4.1 元素分析结果第68-69页
        2.4.2 紫外可见光谱第69-72页
        2.4.3 红外吸收光谱第72-73页
        2.4.4 摩尔电导第73页
        2.4.5 热稳定性分析第73-75页
    参考文献第75-77页
第三章 稀土卟啉液晶配合物的制备与表征第77-109页
    3.1 所用试剂及纯化第77-78页
        3.1.1 实验用试剂第77页
        3.1.2 试剂的纯化与活化第77-78页
    3.2 配体卟啉的合成方法第78-81页
        3.2.1 配体卟啉的合成第78-80页
        3.2.2 配体卟啉的合成方法第80-81页
    3.3 稀土卟啉配合物的合成方法第81-83页
        3.3.1 稀土卟啉配合物的合成路线第81-83页
        3.3.2 卟啉配合物的合成第83页
    3.4 配体卟啉及其稀土液晶配合物的表征第83-108页
        3.4.1 分析结果第84-88页
        3.4.2 紫外可见光谱第88-93页
        3.4.3 红外吸收光谱第93-96页
        3.4.4 核磁共振氢谱第96-98页
        3.4.5 摩尔电导第98-101页
        3.4.6 示差扫描量热法第101-105页
        3.4.7 偏光显微镜第105-106页
        3.4.8 X-ray 衍射第106-107页
        3.4.9 差热分析第107-108页
    参考文献第108-109页
第四章 配体和配合物的表面光电压谱第109-124页
    4.1 引言第109-110页
    4.2 表面光电压谱的原理第110-118页
        4.2.1 表面光伏效应的产生机制第110页
        4.2.2 半导体表面带弯的形成第110-113页
        4.2.3 表面光伏的产生第113-116页
        4.2.4 表面光电压的测量原理第116-117页
        4.2.5 表面光电压谱的测试方法第117-118页
    4.3 配体和配合物的表面光电压谱第118-123页
    参考文献第123-124页
第五章发光光谱第124-131页
    5.1 引言第124页
    5.2 实验条件的选择第124页
    5.3 荧光发射原理第124-125页
        5.3.2 荧光产生机理第124-125页
        5.3.3 荧光量子产率的计算方法第125页
    5.4 配体和配合物的发光光谱第125-129页
    参考文献第129-131页
第六章 稀土卟啉的电化学性质第131-136页
    6.1 实验部分第131-133页
        6.1.1 循环伏安测试用的支持电解质及溶剂的电化学窗的范围第131页
        6.1.2 电极反应的可逆性第131-132页
        6.1.3 仪器第132页
        6.1.4 试剂的纯化和干燥第132页
        6.1.5 实验方法第132页
        6.1.6 实验装置第132-133页
    6.2 稀土卟啉化合物的氧化还原性质第133-134页
    参考文献第134-136页
致谢第136-137页
作者简历和攻读博士期间发表、待发表的学术论文第137-139页
中文摘要第139-143页
Abstract第143页

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