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一种新的凡纳滨对虾血蓝蛋白内含子滞留选择性剪切体cHE1的克隆及其mRNA表达的研究

摘要第1-5页
Abstract第5-9页
第一章 前言第9-18页
   ·无脊椎动物免疫分子多态性及其形成机制研究进展第9-10页
     ·无脊椎动物免疫分子多态性研究进展第9-10页
     ·无脊椎动物免疫分子多态性形成机制第10页
   ·选择性剪切体研究进展第10-14页
     ·选择性剪切体的类型第10-11页
     ·选择性剪切体的功能第11-14页
   ·无脊椎动物免疫分子选择性剪切研究进展第14-15页
     ·原索动物同种异体识别基因fuhc, fester 和Uncle fester第14页
     ·Dscam 基因(Down syndrome cell adhesion molecule)第14-15页
     ·PGRP第15页
     ·AS-NMD第15页
   ·血蓝蛋白功能研究功能及分子多态性研究进展第15-17页
     ·血蓝蛋白功能研究功能新进展第15-16页
     ·血蓝蛋白分子多态性研究进展第16-17页
   ·本论文研究的目的与意义第17-18页
第二章 材料与方法第18-28页
   ·选择性剪切体cHE1 的克隆第18-22页
     ·实验材料第18页
     ·实验试剂第18页
     ·基因组DNA 的提取第18页
     ·RNA 的提取及cDNA 第一链合成第18-20页
     ·HE 基因DNA 序列及选择性剪切体cHE1 序列的获得及测序第20-22页
   ·选择性剪切体cHE1 的生物信息学分析第22-23页
   ·选择性剪切体cHE1 mRNA 时空表达特异性分析第23-24页
     ·实验材料第23页
     ·实验试剂第23页
     ·不同发育时期mRNA 表达特异性分析第23页
     ·不同组织mRNA 表达特异性分析第23-24页
   ·病原胁迫对cHE1 mRNA 表达水平的影响第24-28页
     ·细菌、类病毒及培养基第24页
     ·细菌悬液及类病毒注射液制备第24-25页
     ·人工感染实验第25页
     ·组织样品RNA 提取及cDNA 第一链合成第25页
     ·cHE1 mRNA 表达水平的检测第25-26页
     ·实时荧光定量PCR第26-28页
第三章 结果与分析第28-47页
   ·凡纳滨对虾73kDa 亚基HE 基因选择性剪切体cHE1 的克隆第28-34页
     ·选择性剪切体cHE1 RT-PCR 分析第28-29页
     ·选择性剪切体cHE1 基因克隆及mRNA 序列分析第29-34页
   ·cHE1 生物信息学分析第34页
   ·凡纳滨对虾73kDa 亚基cHE1 mRNA 时空表达分析第34-36页
     ·cHE1 发育阶段特异性表达分析第34-35页
     ·成虾不同组织cHE1 的表达第35-36页
   ·采用RT-PCR 技术检测病原胁迫对cHE1 mRNA 表达水平的影响第36-41页
     ·副溶血弧菌胁迫对cHE1 mRNA 表达水平的影响第36-38页
     ·乙型溶血链球菌胁迫对cHE1 mRNA 水平的影响第38-39页
     ·poly I:C 胁迫后对cHE1 mRNA 表达水平的影响第39-41页
   ·采用荧光定量PCR 技术检测病原胁迫对cHE1 mRNA 表达水平的影响第41-43页
     ·副溶血弧菌胁迫对cHE1 mRNA 表达水平的影响第41-42页
     ·乙型溶血链球菌胁迫对cHE1 mRNA 表达水平的影响第42-43页
     ·poly I:C 胁迫对cHE1 mRNA 表达水平的影响第43页
   ·高浓度病原胁迫对cHE1 mRNA 表达水平的影响第43-46页
     ·高浓度副溶血弧菌胁迫对cHE1 mRNA 表达水平的影响第43-44页
     ·高浓度乙型溶血链球菌胁迫对cHE1 mRNA 表达水平的影响第44-46页
   ·病原胁迫实验cHE1 表达量变化趋势分析第46-47页
第四章 讨论第47-51页
   ·cHE1 是一种新的内含子滞留选择型剪切体第47-48页
   ·cHE1 在对虾免疫防御中可能发挥重要的免疫学功能第48-51页
结论第51-52页
参考文献第52-56页
致谢第56-57页
在读硕士期间发表的论文第57页

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