摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-9页 |
第一章 前言 | 第9-18页 |
·无脊椎动物免疫分子多态性及其形成机制研究进展 | 第9-10页 |
·无脊椎动物免疫分子多态性研究进展 | 第9-10页 |
·无脊椎动物免疫分子多态性形成机制 | 第10页 |
·选择性剪切体研究进展 | 第10-14页 |
·选择性剪切体的类型 | 第10-11页 |
·选择性剪切体的功能 | 第11-14页 |
·无脊椎动物免疫分子选择性剪切研究进展 | 第14-15页 |
·原索动物同种异体识别基因fuhc, fester 和Uncle fester | 第14页 |
·Dscam 基因(Down syndrome cell adhesion molecule) | 第14-15页 |
·PGRP | 第15页 |
·AS-NMD | 第15页 |
·血蓝蛋白功能研究功能及分子多态性研究进展 | 第15-17页 |
·血蓝蛋白功能研究功能新进展 | 第15-16页 |
·血蓝蛋白分子多态性研究进展 | 第16-17页 |
·本论文研究的目的与意义 | 第17-18页 |
第二章 材料与方法 | 第18-28页 |
·选择性剪切体cHE1 的克隆 | 第18-22页 |
·实验材料 | 第18页 |
·实验试剂 | 第18页 |
·基因组DNA 的提取 | 第18页 |
·RNA 的提取及cDNA 第一链合成 | 第18-20页 |
·HE 基因DNA 序列及选择性剪切体cHE1 序列的获得及测序 | 第20-22页 |
·选择性剪切体cHE1 的生物信息学分析 | 第22-23页 |
·选择性剪切体cHE1 mRNA 时空表达特异性分析 | 第23-24页 |
·实验材料 | 第23页 |
·实验试剂 | 第23页 |
·不同发育时期mRNA 表达特异性分析 | 第23页 |
·不同组织mRNA 表达特异性分析 | 第23-24页 |
·病原胁迫对cHE1 mRNA 表达水平的影响 | 第24-28页 |
·细菌、类病毒及培养基 | 第24页 |
·细菌悬液及类病毒注射液制备 | 第24-25页 |
·人工感染实验 | 第25页 |
·组织样品RNA 提取及cDNA 第一链合成 | 第25页 |
·cHE1 mRNA 表达水平的检测 | 第25-26页 |
·实时荧光定量PCR | 第26-28页 |
第三章 结果与分析 | 第28-47页 |
·凡纳滨对虾73kDa 亚基HE 基因选择性剪切体cHE1 的克隆 | 第28-34页 |
·选择性剪切体cHE1 RT-PCR 分析 | 第28-29页 |
·选择性剪切体cHE1 基因克隆及mRNA 序列分析 | 第29-34页 |
·cHE1 生物信息学分析 | 第34页 |
·凡纳滨对虾73kDa 亚基cHE1 mRNA 时空表达分析 | 第34-36页 |
·cHE1 发育阶段特异性表达分析 | 第34-35页 |
·成虾不同组织cHE1 的表达 | 第35-36页 |
·采用RT-PCR 技术检测病原胁迫对cHE1 mRNA 表达水平的影响 | 第36-41页 |
·副溶血弧菌胁迫对cHE1 mRNA 表达水平的影响 | 第36-38页 |
·乙型溶血链球菌胁迫对cHE1 mRNA 水平的影响 | 第38-39页 |
·poly I:C 胁迫后对cHE1 mRNA 表达水平的影响 | 第39-41页 |
·采用荧光定量PCR 技术检测病原胁迫对cHE1 mRNA 表达水平的影响 | 第41-43页 |
·副溶血弧菌胁迫对cHE1 mRNA 表达水平的影响 | 第41-42页 |
·乙型溶血链球菌胁迫对cHE1 mRNA 表达水平的影响 | 第42-43页 |
·poly I:C 胁迫对cHE1 mRNA 表达水平的影响 | 第43页 |
·高浓度病原胁迫对cHE1 mRNA 表达水平的影响 | 第43-46页 |
·高浓度副溶血弧菌胁迫对cHE1 mRNA 表达水平的影响 | 第43-44页 |
·高浓度乙型溶血链球菌胁迫对cHE1 mRNA 表达水平的影响 | 第44-46页 |
·病原胁迫实验cHE1 表达量变化趋势分析 | 第46-47页 |
第四章 讨论 | 第47-51页 |
·cHE1 是一种新的内含子滞留选择型剪切体 | 第47-48页 |
·cHE1 在对虾免疫防御中可能发挥重要的免疫学功能 | 第48-51页 |
结论 | 第51-52页 |
参考文献 | 第52-56页 |
致谢 | 第56-57页 |
在读硕士期间发表的论文 | 第57页 |