| 缩略语表 | 第6-9页 |
| 中文摘要 | 第9-12页 |
| 英文摘要 | 第12-14页 |
| 前言 | 第15-17页 |
| 文献回顾 | 第17-35页 |
| 第一章 金鸡纳碱衍生的SCHIFF碱配体的制备及其CU(II)配合物催化的不对称HENRY反应研究 | 第35-55页 |
| 1.1 背景介绍 | 第35页 |
| 1.2 配体结构的设计 | 第35-36页 |
| 1.3 配体的合成路线 | 第36页 |
| 1.4 催化不对称Henry反应 | 第36-46页 |
| 1.4.1 Schiff碱类配体及配位金属的筛选 | 第37-38页 |
| 1.4.2 反应温度和溶剂的筛选 | 第38-40页 |
| 1.4.3 反应碱性添加剂的筛选 | 第40-41页 |
| 1.4.4 反应底物的扩展 | 第41-43页 |
| 1.4.5 反应机理的初步研究 | 第43-46页 |
| 1.5 本章小结 | 第46页 |
| 1.6 实验部分 | 第46-55页 |
| 1.6.1 实验通则 | 第46-47页 |
| 1.6.2 基于金鸡纳碱的Schiff碱类配体的制备 | 第47-50页 |
| 1.6.3 Schiff碱配体的Cu(II)配合物催化的不对称Henry反应 | 第50-55页 |
| 第二章 基于二茂铁的新型手性N,N-配体的设计合成及其在不对称烯丙基烷基化反应中的应用 | 第55-81页 |
| 2.1 背景介绍 | 第55页 |
| 2.2 配体结构的设计 | 第55-56页 |
| 2.3 配体的合成路线 | 第56页 |
| 2.4 配体结构的修饰 | 第56-58页 |
| 2.4.1 配体面手性的修饰 | 第56-57页 |
| 2.4.2 噁唑啉上取代基的修饰 | 第57页 |
| 2.4.3 羟基烷基化 | 第57-58页 |
| 2.4.4 二茂铁环上的修饰 | 第58页 |
| 2.5 配体构型的确定 | 第58-61页 |
| 2.6 钯催化的烯丙基烷基化反应 | 第61-66页 |
| 2.6.1 过渡金属前体的筛选 | 第61-62页 |
| 2.6.2 反应溶剂的筛选 | 第62-63页 |
| 2.6.3 配体的筛选 | 第63-65页 |
| 2.6.4 反应底物的扩展 | 第65-66页 |
| 2.7 反应机理的研究 | 第66页 |
| 2.8 本章小结 | 第66-67页 |
| 2.9 实验部分 | 第67-81页 |
| 2.9.1 实验通则 | 第67页 |
| 2.9.2 新型二茂铁N,N-配体的制备 | 第67-76页 |
| 2.9.3 钯催化的不对称烯丙基烷基化反应 | 第76-81页 |
| 第三章 CHENPHOS-RH配合物催化的 Α-烷氧基和芳氧基取代的 Α,Β-不饱和羧酸的不对称氢化反应 | 第81-101页 |
| 3.1 背景介绍 | 第81-83页 |
| 3.2 实验通则 | 第83-84页 |
| 3.2.1 仪器设备 | 第83页 |
| 3.2.2 化学试剂 | 第83页 |
| 3.2.3 操作及溶剂处理 | 第83-84页 |
| 3.3 实验方法 | 第84-89页 |
| 3.3.1 手性二茂铁配体ChenPhos 127的制备 | 第84-85页 |
| 3.3.2 α-烷氧基或芳氧基取代的 α,β-不饱和羧酸底物的制备 | 第85-86页 |
| 3.3.3 （R, E）4[(叔丁氧羰基)氨基]2甲基5苯基戊2烯酸的制备 | 第86-88页 |
| 3.3.4 α-烷氧基或芳氧基取代的 α,β-不饱和羧酸底物的不对称催化氢化反应 | 第88-89页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第89-101页 |
| 3.4.1 二茂铁手性配体ChenPhos的合成 | 第89-90页 |
| 3.4.2 不对称催化氢化反应 | 第90-98页 |
| 3.4.3 反应机理的研究 | 第98-99页 |
| 3.4.4 催化体系在药物活性关键体合成中的应用 | 第99-101页 |
| 小结 | 第101-103页 |
| 参考文献 | 第103-113页 |
| 附录 | 第113-150页 |
| 个人简历和研究成果 | 第150-152页 |
| 致谢 | 第152页 |
