| 中文摘要 | 第2-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 前言 | 第8-10页 |
| 第一部分 miR-134和ABCC1在乳腺癌组织和细胞中的表达 | 第10-24页 |
| 1 材料与方法 | 第10-19页 |
| 1.1 实验材料 | 第10-13页 |
| 1.1.1 组织标本 | 第10页 |
| 1.1.2 细胞株 | 第10页 |
| 1.1.3 主要试剂 | 第10-11页 |
| 1.1.4 主要仪器 | 第11-12页 |
| 1.1.5 溶液配方 | 第12-13页 |
| 1.2 实验方法 | 第13-19页 |
| 1.2.1 细胞培养及传代 | 第13页 |
| 1.2.2 MTT检测各细胞阿霉素作用的IC50值 | 第13-14页 |
| 1.2.3 Western Blot | 第14-17页 |
| 1.2.4 qRT-PCR | 第17-19页 |
| 1.2.5 统计分析 | 第19页 |
| 2 实验结果 | 第19-22页 |
| 2.1 MCF-7 和MCF-7/ADR细胞阿霉素作用的IC50值 | 第19页 |
| 2.2 miR-134在阿霉素耐药性乳腺癌组织和细胞中表达降低 | 第19-20页 |
| 2.3 ABCC1在阿霉素耐药性乳腺癌组织和细胞中表达升高 | 第20-22页 |
| 3 讨论 | 第22-23页 |
| 4 结论 | 第23-24页 |
| 第二部分 过表达miR-134下调ABCC1表达水平增强乳腺癌细胞对阿霉素的敏感性 | 第24-34页 |
| 1 材料与方法 | 第24-28页 |
| 1.1 实验材料 | 第24-25页 |
| 1.1.1 主要试剂 | 第24页 |
| 1.1.2 主要仪器 | 第24-25页 |
| 1.1.3 溶液配方 | 第25页 |
| 1.2 实验方法 | 第25-28页 |
| 1.2.1 细胞转染 | 第25-26页 |
| 1.2.2 qRT-PCR | 第26页 |
| 1.2.3 Western Blot | 第26页 |
| 1.2.4 免疫组化 | 第26页 |
| 1.2.5 MTT检测细胞增殖 | 第26-27页 |
| 1.2.6 Tunel法检测细胞凋亡 | 第27页 |
| 1.2.7 流式细胞术检测细胞凋亡 | 第27-28页 |
| 1.2.8 统计分析 | 第28页 |
| 2 实验结果 | 第28-31页 |
| 2.1 miR-134负调控ABCC1的表达 | 第28-29页 |
| 2.2 过表达miR-134抑制MCF-7/ADR细胞的增殖能力 | 第29-30页 |
| 2.3 过表达miR-134促进MCF-7/ADR细胞的凋亡 | 第30-31页 |
| 3 讨论 | 第31-33页 |
| 4 结论 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-39页 |
| 文献综述 miRNAs对乳腺癌化疗耐药作用的研究进展 | 第39-59页 |
| 1 乳腺癌化疗耐药的相关机理 | 第39-40页 |
| 2 microRNA的结构与功能 | 第40-41页 |
| 3 microRNA与乳腺癌化疗耐药 | 第41-43页 |
| 4 microRNA参与乳腺癌化疗耐药的途径 | 第43-51页 |
| 参考文献 | 第51-59页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
