| 中文摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-34页 |
| 1 氢能与生物制氢 | 第12-14页 |
| ·氢能特点及应用前景 | 第12-13页 |
| ·制氢方法 | 第13页 |
| ·生物制氢 | 第13-14页 |
| 2 厌氧发酵产氢 | 第14-31页 |
| ·混合菌群产氢 | 第14-16页 |
| ·纯菌种产氢 | 第16-20页 |
| ·暗发酵产氢机制 | 第20-24页 |
| ·提高产氢菌产氢量的途径 | 第24-26页 |
| ·分子生物学技术在生物制氢领域的应用 | 第26-31页 |
| 3 研究目的与意义 | 第31-33页 |
| 4 研究内容 | 第33-34页 |
| 第二章 海洋混合菌群产氢 | 第34-54页 |
| 1 前言 | 第34页 |
| 2 材料与方法 | 第34-39页 |
| ·药品 | 第34-35页 |
| ·仪器 | 第35页 |
| ·实验方法 | 第35-39页 |
| 3 结果与分析 | 第39-54页 |
| ·不同预处理对混合菌群产氢的影响 | 第39-44页 |
| ·不同起始pH 值条件下的混合菌群产氢 | 第44-49页 |
| ·不同底物对混合菌群产氢的影响 | 第49-54页 |
| 第三章 海洋产氢菌的分离及产氢条件优化 | 第54-82页 |
| 1 前言 | 第54页 |
| 2 材料与方法 | 第54-62页 |
| ·菌株来源 | 第54页 |
| ·菌株的分离和纯化 | 第54-58页 |
| ·细菌总DNA 的提取 | 第58页 |
| ·165 rRNA 基因的PCR 扩增 | 第58-59页 |
| ·氢酶基因的克隆 | 第59页 |
| ·PCR 产物的克隆和测序 | 第59-61页 |
| ·培养条件对产氢的影响 | 第61页 |
| ·产氢相关指标的测定 | 第61-62页 |
| ·葡萄糖利用率的测定 | 第62页 |
| ·氢气含量的测定 | 第62页 |
| 3 结果与分析 | 第62-82页 |
| ·产氢菌株82 的分离 | 第62-66页 |
| ·不同培养条件对菌株Bacillus sp. 82 产氢影响 | 第66-71页 |
| ·产氢菌株T7 的分离 | 第71-73页 |
| ·不同培养条件对菌株Clostridium sp.T7 产氢影响 | 第73-77页 |
| ·酵母菌分离鉴定 | 第77-79页 |
| ·产氢菌氢酶基因的克隆 | 第79-82页 |
| 第四章 Pantoea agglomerans 转座突变体库的构建 | 第82-104页 |
| 1 前言 | 第82-83页 |
| 2 材料与方法 | 第83-89页 |
| ·菌株来源 | 第83页 |
| ·药品 | 第83-84页 |
| ·仪器 | 第84-85页 |
| ·实验方法 | 第85-89页 |
| 3 结果与分析 | 第89-104页 |
| ·Kanr 筛选突变菌株 | 第89-90页 |
| ·PCR 鉴定转座突变菌株 | 第90页 |
| ·转座突变体的库容量 | 第90-91页 |
| ·高效产氢突变菌株的筛选 | 第91-95页 |
| ·突变菌株T85 产氢性质 | 第95-96页 |
| ·不同培养条件对突变菌株T85 产氢影响 | 第96-100页 |
| ·利用淀粉产氢突菌株的筛选 | 第100-104页 |
| 第五章 结论与展望 | 第104-106页 |
| 参考文献 | 第106-117页 |
| 附录 | 第117-118页 |
| 致谢 | 第118页 |
