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水稻籼粳交不同类型遗传群体的构建与重要性状的基因定位研究

摘要第5-6页
Abstract第6-7页
英文缩略表第16-18页
第一章 文献综述第18-36页
    1.1 数量性状分析第18-25页
        1.1.1 基因型鉴定第19-20页
        1.1.2 遗传群体第20-22页
        1.1.3 DNA图谱第22-25页
    1.2 表型鉴定和水稻产量、粒形基因研究进展第25-32页
        1.2.1 表型鉴定技术进展第25-26页
        1.2.2 水稻产量性状研究进展第26-28页
        1.2.3 水稻粒形性状研究进展第28-29页
        1.2.4 水稻产量、粒形相关基因的克隆及功能研究第29-30页
        1.2.5 水稻叶形性状研究进展第30-31页
        1.2.6 复合性状第31-32页
    1.3 杂种优势和上位性研究第32-35页
        1.3.1 杂种优势的研究和利用第32-33页
        1.3.2 上位性的研究第33-35页
    1.4 本研究的目的和意义第35-36页
第二章 籼粳交不同类型群体的构建、基因型鉴定与分析第36-51页
    2.1 交互式CSSL的创建及其完善第36-44页
        2.1.1 交互式CSSL的创建第36-37页
        2.1.2 交互式CSSL的SSR基因型鉴定第37-41页
        2.1.3 交互式CSSL群体的背景纯化第41-44页
    2.2 RIL群体的创建以及连锁图的构建第44-48页
        2.2.1 RIL的创建第44页
        2.2.2 遗传连锁图谱的构建第44-48页
    2.3 上位性研究群体的构建第48-49页
    2.4 杂种优势研究群体的构建第49页
    2.5 群体简化测序简报第49-50页
    2.6 讨论第50-51页
第三章 不同遗传类型群体的多环境表型鉴定与统计分析第51-70页
    3.1 田间试验设计和表型鉴定方法第51-53页
        3.1.1 田间试验设计第51页
        3.1.2 取样及表型鉴定第51-53页
    3.2 群体表型分布分析第53-61页
        3.2.1 亲本表现第53页
        3.2.2 RIL群体表现第53-56页
        3.2.3 CSSL群体表现第56-61页
    3.3 遗传力与相关分析第61-66页
        3.3.1 分析方法第61页
        3.3.2 遗传力分析第61-63页
        3.3.3 相关分析第63-66页
    3.4 讨论第66-70页
        3.4.1 自动表型鉴定仪器对表型考察的影响第66页
        3.4.2 计算机图像处理系统促进粒形研究第66-70页
第四章 重要性状的加性QTL作图第70-107页
    4.1 群体材料与方法第70-73页
        4.1.1 遗传研究群体第70页
        4.1.2 QTL定位方法第70-71页
        4.1.3 SSR标记的重新命名第71-73页
        4.1.4 QTL命名第73页
    4.2 结果与分析第73-99页
        4.2.1 RIL群体加性定位结果第73-86页
        4.2.2 NAIS群体加性定位结果第86-93页
        4.2.3 NIAS群体加性QTL定位结果第93-99页
    4.3 小结与讨论第99-107页
        4.3.1 环境稳定QTL第99-100页
        4.3.2 效应稳定性QTL第100页
        4.3.3 共位点QTL第100-101页
        4.3.4 QTL在不同群体中的一致性第101-102页
        4.3.5 对4个新粒形性状的评价第102-106页
        4.3.6 新的粒形位点第106-107页
第五章 染色体片段置换系与其背景亲本的杂种F1群体中的显性QTL作图第107-157页
    5.1 群体材料与分析方法第107页
    5.2 显性定位结果与分析第107-120页
        5.2.1 HAIS群体加性定位结果第107-114页
        5.2.2 NIAS群体加性定位结果第114-120页
    5.3 QTL的显性度分析第120-152页
        5.3.1 基于NAIS与HAIS群体的显性度估计第120-137页
        5.3.2 基于NIAS与HIAS群体的显性度估计第137-152页
    5.4 小结与讨论第152-157页
        5.4.1 籼粳交群体中单位点杂种差异表达普遍存在第152-153页
        5.4.2 环境稳定显性QTL发掘第153页
        5.4.3 显性度界定方法的选取第153页
        5.4.4 单基因座位的显性度分析第153-155页
        5.4.5 超显性位点的发掘第155-157页
第六章 不同类型群体的上位性分析第157-185页
    6.1 群体材料与分析方法第157页
        6.1.1 实验材料第157页
        6.1.2 分析方法第157页
    6.2 RIL与CSSL群体的上位性分析第157-165页
        6.2.1 RIL群体的上位性分析第157-159页
        6.2.2 NAIS群体的上位性分析第159-160页
        6.2.3 HAIS群体的上位性分析第160-161页
        6.2.4 NIAS群体的上位性分析第161-163页
        6.2.5 HIAS群体的上位性分析第163-165页
    6.3 EPI群体的上位性分析第165-180页
        6.3.1 EPI群体的整理与分析方法第165-166页
        6.3.2 叶形相关性状上位性分析第166-171页
        6.3.3 产量相关性状上位性分析第171-176页
        6.3.4 粒形相关性状上位性分析第176-180页
    6.4 小结与讨论第180-185页
        6.4.1 加加上位在RIL与CSSL群体的比较第180页
        6.4.2 籼粳交染色体片段置换系在杂种优势研究中的作用第180-181页
        6.4.3 显显上位在杂种优势研究中的作用第181-182页
        6.4.4 EPI群体能高效检测上位性第182-185页
第七章全文结论与讨论第185-189页
参考文献第189-200页
致谢第200-201页
作者简历第201页

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