| 附录 | 第5-6页 |
| 中文摘要 | 第6-8页 |
| 英文摘要 | 第8-9页 |
| 第一部分 5,7-二硝基2磺基-吖啶酮的合成及其光电性质研究 | 第10-22页 |
| 1 前言 | 第10-11页 |
| 2 实验部分 | 第11-13页 |
| 2.1 主要仪器 | 第11页 |
| 2.2 主要试剂 | 第11-12页 |
| 2.3 DSA的合成 | 第12页 |
| 2.4 溶液的配制 | 第12-13页 |
| 2.5 吖啶酮及DSA的光谱分析 | 第13页 |
| 2.6 吖啶酮及DSA的电化学行为研究 | 第13页 |
| 3 结果和讨论 | 第13-20页 |
| 3.1 DSA的结构表征 | 第13-17页 |
| 3.2 DSA的循环伏安行为 | 第17-20页 |
| 4 结论 | 第20页 |
| 参考文献 | 第20-22页 |
| 第二部分 5,7-二硝基2磺基吖啶酮在鲑鱼精DNA检测中的应用研究 | 第22-32页 |
| 1 前言 | 第22-23页 |
| 2 实验部分 | 第23-24页 |
| 2.1 主要仪器与试剂 | 第23-24页 |
| 2.2 溶液配制 | 第24页 |
| 2.3 DSA与DNA相互作用的电化学和光学性质研究 | 第24页 |
| 3 结果和讨论 | 第24-29页 |
| 3.1 DSA在加入DNA前后循环伏安行为的变化 | 第24-25页 |
| 3.2 DSA在加入DNA前后紫外光谱行为研究 | 第25页 |
| 3.3 DSA与鲑鱼精DNA相互作用的结合率和结合常数研究 | 第25-27页 |
| 3.4 灵敏度与选择性 | 第27页 |
| 3.5 反应条件的优化 | 第27-28页 |
| 3.6 标准曲线及检测限 | 第28-29页 |
| 3.7 干扰物质的影响 | 第29页 |
| 3.8 回收率试验 | 第29页 |
| 4 结论 | 第29-30页 |
| 参考文献 | 第30-32页 |
| 第三部分 5,7-二硝基2磺基-吖啶酮为杂交指示剂构建三重信号放大技术的DNA电化学生物传感器 | 第32-45页 |
| 1 前言 | 第32-34页 |
| 2 实验部分 | 第34-37页 |
| 2.1 主要仪器 | 第34页 |
| 2.2 主要试剂 | 第34-35页 |
| 2.3 所用的相关DNA序列 | 第35页 |
| 2.4 溶液的配制 | 第35-36页 |
| 2.5 电极的预处理 | 第36页 |
| 2.6 探针修饰电极的制备 | 第36页 |
| 2.7 酶辅助靶序列循环 | 第36-37页 |
| 2.8 DNA长距式自组装及电化学检测 | 第37页 |
| 3 结果和讨论 | 第37-43页 |
| 3.1 基于三重信号放大技术的生物传感器检测机理 | 第37-39页 |
| 3.2 [Fe(CN)_6]~(3-/4-)在不同修饰电极上的循环伏安行为 | 第39页 |
| 3.3 DSA在不同修饰电极上的循环伏安行为研究 | 第39-41页 |
| 3.4 靶序列的定量检测 | 第41页 |
| 3.5 合成样本检测 | 第41-42页 |
| 3.6 传感器的重现性和稳定性考察 | 第42页 |
| 3.7 传感器的特异性考察 | 第42-43页 |
| 4 结论 | 第43-45页 |
| 参考文献 | 第45-48页 |
| 综述 | 第48-65页 |
| 参考文献 | 第58-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 发表论文 | 第66页 |
