| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第9-29页 |
| 1.1 联烯化学简介 | 第9-10页 |
| 1.1.1 联烯化学 | 第9-10页 |
| 1.2 钯催化联烯参与的三组分反应 | 第10-29页 |
| 1.2.1 Pd催化联烯、芳香卤化物和亲核试剂的三组分反应 | 第11-25页 |
| 1.2.1.1 Pd催化联烯、碘苯与碳亲核试剂的三组分反应 | 第11-15页 |
| 1.2.1.2 Pd催化联烯、芳香卤化物与氮亲核试剂的三组分反应 | 第15-18页 |
| 1.2.1.3 Pd催化联烯、芳香卤化物与氧亲核试剂的三组分反应 | 第18-20页 |
| 1.2.1.4 Pd催化联烯、芳香卤化物与其他原子或基团作亲核试剂的反应 | 第20-25页 |
| 1.2.2 钯催化联烯参与的其它类型的三组分反应 | 第25-29页 |
| 1.2.2.1 钯催化酰基卤化物或烯基卤化物参与的联烯的三组分反应 | 第25-27页 |
| 1.2.2.2 钯催化联烯参与的三组分环化反应 | 第27-29页 |
| 第二章 提出课题 | 第29-30页 |
| 第三章 实验结果与讨论 | 第30-51页 |
| 3.1 1’-芳甲基二茂铁联烯的合成 | 第30-32页 |
| 3.1.1 1’-芳甲基二茂铁联烯的合成设计 | 第30-32页 |
| 3.2 钯催化的二茂铁联烯、芳香碘化物与酚的三组分反应研究 | 第32-42页 |
| 3.2.1 反应条件优化 | 第32-38页 |
| 3.2.2 反应普适性的探究 | 第38-42页 |
| 3.3 钯催化的二茂铁联烯、芳香碘化物与醇的三组分反应研究 | 第42-49页 |
| 3.3.1 反应条件的优化 | 第42-46页 |
| 3.3.2 反应普适性的探究 | 第46-49页 |
| 3.4 反应机理 | 第49-51页 |
| 第四章 结论 | 第51-52页 |
| 第五章 实验部分 | 第52-63页 |
| 5.1 实验仪器与试剂 | 第52-53页 |
| 5.1.1 实验仪器 | 第52-53页 |
| 5.1.2 实验试剂与处理 | 第53页 |
| 5.2 原料制备 | 第53-63页 |
| 5.2.1 乙酰基取代二茂铁的制备 | 第53-54页 |
| 5.2.2 3-氯-3-二茂铁基丙烯醛的制备 | 第54-55页 |
| 5.2.3 二茂铁乙炔的制备 | 第55页 |
| 5.2.4 二茂铁联烯的制备 | 第55页 |
| 5.2.5 1’-芳甲基二茂铁联烯(5a～s)的合成 | 第55-60页 |
| 5.2.5.1 1’-芳甲酰基二茂铁(1a～1f)的合成步骤 | 第55-57页 |
| 5.2.5.2 1’-芳甲基二茂铁(2a-2f)的合成步骤 | 第57-58页 |
| 5.2.5.3 1’-芳甲基-1-乙酰基二茂铁(3a-3f)的合成步骤 | 第58-59页 |
| 5.2.5.4 1’-芳甲基-1-乙炔基二茂铁(4a-4f)的合成步骤 | 第59-60页 |
| 5.2.5.5 1 ’-芳甲基二茂铁联烯(5a-5f)的合成步骤 | 第60页 |
| 5.2.6 含二茂铁基芳香烯丙基醚类化合物(Z-9a～9ε)的制备 | 第60-61页 |
| 5.2.7 含二茂铁基芳香烯丙基醚类化合物(Z-13a～13s)的制备 | 第61页 |
| 5.2.8 催化剂Pd(PPh_3)_2Cl_2的制备 | 第61-63页 |
| 实验相关谱图数据 | 第63-81页 |
| 参考文献 | 第81-86页 |
| 实验相关谱图 | 第86-161页 |
| 致谢 | 第161-162页 |
| 论文发表情况 | 第162页 |
