| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 缩略语/符号说明 | 第12-15页 |
| 前言 | 第15-20页 |
| 研究现状、成果 | 第15-19页 |
| 研究目的与方法 | 第19-20页 |
| 一 材料与方法 | 第20-28页 |
| 1 材料 | 第20-23页 |
| 1.1 研究对象 | 第20页 |
| 1.2 研究方法 | 第20-21页 |
| 1.2.1 实验设计 | 第20-21页 |
| 1.2.2 研究对象的纳入和排除标准 | 第21页 |
| 1.3 主要试剂与仪器设备 | 第21-23页 |
| 2 方法 | 第23-27页 |
| 2.1 样本采集与制备 | 第23-25页 |
| 2.2 超声心动图分析 | 第25-26页 |
| 2.3 随访 | 第26-27页 |
| 3 统计学分析 | 第27-28页 |
| 二 研究结果 | 第28-48页 |
| 2.1 研究对象的基本特征 | 第28-31页 |
| 2.1.1 一般情况比较分析 | 第28页 |
| 2.1.2 血常规及生化指标分析 | 第28-29页 |
| 2.1.3 心脏彩超指标分析 | 第29页 |
| 2.1.4 单核细胞流式细胞分析 | 第29-31页 |
| 2.2 基于传统心血管危险因素的MACE预测模型 | 第31-35页 |
| 2.2.1 传统心血管危险因素单因素Logistic回归分析 | 第31-33页 |
| 2.2.2 传统心血管危险多因素逐步Logistic回归分析 | 第33页 |
| 2.2.3 经传统心血管危险因素校正的多变量Logistic回归分析 | 第33-34页 |
| 2.2.4 传统心血管危险因素Kaplan-Meier生存分析 | 第34页 |
| 2.2.5 传统心血管危险因素MACE风险评估模型 | 第34-35页 |
| 2.2.6 传统心血管危险因素MACE风险评估模型ROC曲线分析 | 第35页 |
| 2.3 传统心血管危险因素联合CD14++CD16+单核细胞的MACE风险评估模型 | 第35-37页 |
| 2.3.1 CD14++CD16+单核细胞亚群Kaplan-Meier生存分析 | 第35-36页 |
| 2.3.2 联合CD14++CD16+的STEMI患者MACE风险评估模型 | 第36-37页 |
| 2.3.3 联合CD14++CD16+的MACE预测模型的ROC曲线分析 | 第37页 |
| 2.4 传统心血管危险因素MACE风险评估模型与联合CD14++CD16+的MACE风险评估模型比较分析 | 第37-38页 |
| 2.5 影响STEMI患者MACE危险因素亚组分析 | 第38-48页 |
| 2.5.1 CD14++CD16+单核细胞亚组基线特征 | 第38-41页 |
| 2.5.2 CD14++CD16+单核细胞亚组MACE事件分析 | 第41页 |
| 2.5.3 LVEF亚组基线特征 | 第41-44页 |
| 2.5.4 LVEF亚组MACE事件分析 | 第44页 |
| 2.5.5 纤维蛋白原亚组基线特征 | 第44-47页 |
| 2.5.6 纤维蛋白原亚组MACE事件分析 | 第47-48页 |
| 三 讨论 | 第48-57页 |
| 结论 | 第57-58页 |
| 研究的局限性与展望 | 第58-59页 |
| 论文创新点 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-71页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第71-72页 |
| 综述 | 第72-92页 |
| 1 STEMI危险分层工具 | 第73-81页 |
| 1.1 SYNTAX评分 | 第73-74页 |
| 1.2 PAMI风险评分 | 第74页 |
| 1.3 PAMI-SYNTAX评分 | 第74-75页 |
| 1.4 GRACE评分 | 第75-77页 |
| 1.5 TIMI评分 | 第77-78页 |
| 1.6 CADILLAC评分 | 第78页 |
| 1.7 APEX-AMI评分 | 第78-79页 |
| 1.8 ACTION-GWTG注册研究 | 第79页 |
| 1.9 Zwolle危险评分 | 第79-80页 |
| 1.10 实验室生物标记物 | 第80-81页 |
| 2 总结与展望 | 第81-83页 |
| 综述参考文献 | 第83-92页 |
| 致谢 | 第92-93页 |
| 个人简历 | 第93页 |
