| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 绪论 | 第9-24页 |
| 1.1 氢自养反硝化电极生物膜技术 | 第10-15页 |
| 1.1.1 硝酸盐氮的污染与治理 | 第10-12页 |
| 1.1.2 电极生物膜反硝化工艺原理 | 第12-13页 |
| 1.1.3 电极生物膜反硝化的产生与发展 | 第13-15页 |
| 1.2 产甲烷电极生物膜技术 | 第15-18页 |
| 1.2.1 产甲烷机理 | 第15-16页 |
| 1.2.2 产甲烷菌概况 | 第16-17页 |
| 1.2.3 产甲烷电极生物膜的发展 | 第17-18页 |
| 1.3 电极改性 | 第18-22页 |
| 1.3.1 高分子聚合物覆膜改性 | 第18-21页 |
| 1.3.2 聚吡咯的制备 | 第21-22页 |
| 1.4 研究目的、内容及技术路线 | 第22-24页 |
| 1.4.1 研究目的 | 第22页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第22-23页 |
| 1.4.3 研究的技术路线 | 第23-24页 |
| 2 实验材料和方法 | 第24-34页 |
| 2.1 实验材料 | 第24-27页 |
| 2.1.1 实验装置与方法 | 第24-26页 |
| 2.1.2 实验进水 | 第26页 |
| 2.1.3 实验药品及试剂 | 第26页 |
| 2.1.4 实验仪器设备 | 第26-27页 |
| 2.1.5 实验主要试剂盒及引物 | 第27页 |
| 2.2 实验方法 | 第27-34页 |
| 2.2.1 实验主要试剂配制 | 第27-28页 |
| 2.2.2 实验主要参数分析测定方法 | 第28-31页 |
| 2.2.3 生物膜微生物菌群多样性分析 | 第31-33页 |
| 2.2.4 16S rDNA系统发育树的建立 | 第33-34页 |
| 3 改性电极的制备与表征 | 第34-41页 |
| 3.1 改性电极的电化学制备 | 第34-38页 |
| 3.1.1 聚合方法对聚合效果的影响 | 第34-37页 |
| 3.1.2 掺杂剂对聚合效果的影响 | 第37-38页 |
| 3.2 改性电极的表征 | 第38-40页 |
| 3.2.1 改性电极的电化学表征 | 第38-39页 |
| 3.2.2 改性电极红外光谱分析 | 第39页 |
| 3.2.3 改性电极扫描电镜分析 | 第39-40页 |
| 3.3 本章小结 | 第40-41页 |
| 4 电极改性对氢自养反硝化电极生物膜反应器的影响 | 第41-48页 |
| 4.1 氢自养反硝化电极生物膜反应器运行效果分析 | 第41-42页 |
| 4.2 氢自养反硝化生物膜附着量分析 | 第42-43页 |
| 4.3 氢自养反硝化生物膜EPS蛋白多糖含量分析 | 第43-44页 |
| 4.4 氢自养反硝化电极生物膜生物相分析 | 第44-47页 |
| 4.5 本章小结 | 第47-48页 |
| 5 电极改性对产甲烷电极生物膜反应器的影响 | 第48-55页 |
| 5.1 产甲烷电极生物膜反应器运行效果分析 | 第48-51页 |
| 5.1.1 反应器COD去除率分析 | 第48-49页 |
| 5.1.2 反应器产气及出水挥发性脂肪酸(VFA)分析 | 第49-51页 |
| 5.2 产甲烷生物膜附着量分析 | 第51页 |
| 5.3 产甲烷电极生物膜EPS蛋白和多糖含量分析 | 第51-52页 |
| 5.4 产甲烷电极生物膜生物相分析 | 第52-54页 |
| 5.5 本章小结 | 第54-55页 |
| 6 结论与建议 | 第55-57页 |
| 6.1 结论 | 第55页 |
| 6.2 建议 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |
| 附录A | 第63-64页 |
| 附录B | 第64-65页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |