| 论文摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7页 |
| 第一章 研究背景 | 第17-37页 |
| 1.1 引言 | 第17-18页 |
| 1.2 多产柴油的最新趋势及对催化剂的要求 | 第18-24页 |
| 1.2.1 多产柴油的机理和方法 | 第19页 |
| 1.2.2 多产柴油对重油催化裂化催化剂(RFCC)的要求 | 第19-23页 |
| 1.2.2.1 多产柴油对催化剂中分子筛的要求 | 第22页 |
| 1.2.2.2 多产柴油对催化剂中载体的要求 | 第22-23页 |
| 1.2.3 多产柴油催化裂化催化剂研究进展 | 第23-24页 |
| 1.2.3.1 国外多产柴油重油催化裂化催化剂 | 第23-24页 |
| 1.2.3.2 国内多产柴油重油催化裂化催化剂 | 第24页 |
| 1.3 生物质转化的最新趋势及对催化剂的要求 | 第24-29页 |
| 1.3.1 生物质的化学组成 | 第25页 |
| 1.3.2 生物质转化 | 第25-27页 |
| 1.3.3 γ-戊内酯(GVL)的合成 | 第27-29页 |
| 1.4 介孔材料SBA-15用于催化反应 | 第29-32页 |
| 1.4.1 SBA-15的表面功能化 | 第30-31页 |
| 1.4.2 SBA-15用于合成多级孔道分子筛 | 第31-32页 |
| 1.5 本论文的研究思路和主要研究内容 | 第32页 |
| 参考文献 | 第32-37页 |
| 第二章 实验总述 | 第37-40页 |
| 2.1 试剂与药品 | 第37页 |
| 2.2 SBA-15材料的制备 | 第37-38页 |
| 2.3 材料表征手段 | 第38-39页 |
| 2.3.1 X射线粉末衍射(X-Ray Powder Diffraction,XRD) | 第38页 |
| 2.3.2 扫描电子显微镜(Scanning Electron Microscopy,SEM) | 第38页 |
| 2.3.3 比表面及孔结构的测定 | 第38页 |
| 2.3.4 电感偶合等离子体原子发射光谱(ICP-AES) | 第38页 |
| 2.3.5 NH_3程序升温脱附(NH_3-TPD) | 第38-39页 |
| 2.3.6 H_2程序升温还原(H_2-TPR) | 第39页 |
| 2.3.7 魔角旋转固体核磁(~(27)Al MAS NMR) | 第39页 |
| 2.3.8 吡啶吸附红外光谱(Py-FTIR) | 第39页 |
| 参考文献 | 第39-40页 |
| 第三章 SBA-15等材料用于FCC多产柴油降焦助剂 | 第40-66页 |
| 3.1 引言 | 第40页 |
| 3.2 含SBA-15或MgO/SBA-15组分的FCC催化助剂制备 | 第40-49页 |
| 3.2.1 实验部分 | 第40-42页 |
| 3.2.1.1 含有模板剂的SBA-15研磨法负载六水合氯化镁 | 第40-41页 |
| 3.2.1.2 FCC催化助剂制备 | 第41页 |
| 3.2.1.3 FCC催化助剂催化性能评价 | 第41-42页 |
| 3.2.2 结果与讨论 | 第42-48页 |
| 3.2.2.1 催化助剂材料表征 | 第42-44页 |
| 3.2.2.2 催化助剂FCC反应性能评价 | 第44-48页 |
| 3.2.3 小结 | 第48-49页 |
| 3.3 以高岭土粉原位晶化合成镁铝水滑石为基质制备FCC催化助剂 | 第49-65页 |
| 3.3.1 实验部分 | 第49-52页 |
| 3.3.1.1 苏州高岭土粉的活化 | 第49页 |
| 3.3.1.2 探索高岭土粉原位晶化制备镁铝水滑石最优条件 | 第49-50页 |
| 3.3.1.3 高岭土粉原位晶化制备镁铝水滑石放大化实验 | 第50-51页 |
| 3.3.1.4 FCC催化助剂制备 | 第51页 |
| 3.3.1.5 FCC催化助剂催化性能评价 | 第51-52页 |
| 3.3.2 结果与讨论 | 第52-64页 |
| 3.3.2.1 高岭土粉原位晶化制备镁铝水滑石最优条件探索 | 第52-58页 |
| 3.3.2.2 高岭土粉原位晶化制备镁铝水滑石放大化实验结果 | 第58页 |
| 3.3.2.3 催化助剂材料表征 | 第58-62页 |
| 3.3.2.4 催化助剂FCC反应性能评价 | 第62-64页 |
| 3.3.3 小结 | 第64-65页 |
| 3.4 本章小结 | 第65页 |
| 参考文献 | 第65-66页 |
| 第四章 NiO作为硬模板法制备多级孔道分子筛 | 第66-83页 |
| 4.1 引言 | 第66页 |
| 4.2 实验部分 | 第66-70页 |
| 4.2.1 研磨法制备含NiO的SBA-15 | 第66-67页 |
| 4.2.2 不同制备条件合成含NiO的Silicate-1分子筛 | 第67页 |
| 4.2.2.1 晶化时间 | 第67页 |
| 4.2.2.2 H_2O/SiO_2(m./m.)比 | 第67页 |
| 4.2.3 采用硫酸铝和异丙醇铝作为铝源合成含NiO的ZSM-5分子筛 | 第67-68页 |
| 4.2.3.1 以不同铝源合成含NiO的ZSM-5(H_2O/SiO_2(m./m.)=10) | 第67-68页 |
| 4.2.3.2 异丙醇铝作为铝源合成含不同NiO含量的ZSM-5分子筛 | 第68页 |
| 4.2.4 合成含NiO的ZSM-11分子筛 | 第68-69页 |
| 4.2.5 合成含NiO的Beta分子筛 | 第69页 |
| 4.2.6 去除NiO得到多级孔道分子筛 | 第69页 |
| 4.2.7 研磨法制备含NiO的ZSM-5分子筛 | 第69页 |
| 4.2.8 乙酰丙酸乙酯加氢反应 | 第69页 |
| 4.2.9 产物分析 | 第69-70页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第70-81页 |
| 4.3.1 合成含NiO的Silicate-1分子筛 | 第70-73页 |
| 4.3.1.1 晶化时间对合成含NiO的Silicate-1分子筛的影响 | 第70-71页 |
| 4.3.1.2 考察H_2O/SiO_2(m./m.)对合成含NiO的Silicate-1分子筛的影响 | 第71-73页 |
| 4.3.2 采用硫酸铝和异丙醇铝为铝源合成含NiO的ZSM-5分子筛 | 第73-75页 |
| 4.3.2.1 铝源对分子筛形成的影响 | 第73-74页 |
| 4.3.2.2 异丙醇铝为铝源(H_2O/SiO_2(m./m.)=10)制备合成含不同NiO含量的ZSM-5 | 第74-75页 |
| 4.3.3 合成含NiO的ZSM-11分子筛 | 第75-76页 |
| 4.3.4 合成含NiO的Beta分子筛 | 第76-77页 |
| 4.3.5 去除硬模板NiO得到多级孔道分子筛 | 第77-79页 |
| 4.3.6 多级孔道分子筛应用于乙酰丙酸乙酯加氢的催化性能研究 | 第79-81页 |
| 4.4 本章小结 | 第81页 |
| 参考文献 | 第81-83页 |
| 第五章 Ni/Al-SBA-15催化乙酰丙酸乙酯制备γ-戊内酯 | 第83-106页 |
| 5.1 引言 | 第83页 |
| 5.2 实验部分 | 第83-85页 |
| 5.2.1 研磨法制备Al-SBA-15 | 第83页 |
| 5.2.2 研磨法制备含NiO的Al-SBA-15 | 第83-84页 |
| 5.2.2.1 研磨法制备不同Ni含量的xNiO/2.76A1-SBA-15 | 第83-84页 |
| 5.2.2.2 研磨法制备Ni负载量为30wt.%、不同Al含量的30NiO/xAl-SBA-15 | 第84页 |
| 5.2.3 研磨法制备含NiO的SBA-15 | 第84页 |
| 5.2.4 研磨法制备含NiO的ZSM-5 | 第84-85页 |
| 5.2.5 研磨法制备含NiO的Al_2O_3 | 第85页 |
| 5.2.6 乙酰丙酸乙酯加氢反应 | 第85页 |
| 5.2.7 产物分析 | 第85页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第85-103页 |
| 5.3.1 不同Al含量的Al-SBA-15的结构表征 | 第85-88页 |
| 5.3.2 xNiO/2.76Al-SBA-15结构表征 | 第88-92页 |
| 5.3.3 不同载体、Ni负载量为30%的催化剂(30Ni/x)结构表征 | 第92-98页 |
| 5.3.4 乙酰丙酸乙酯(EL)加氢反应活性 | 第98-103页 |
| 5.3.4.1 不同Al含量样品30Ni/xAl-SBA-15对EL的加氢反应活性 | 第98-100页 |
| 5.3.4.2 不同Ni含量样品xNi/2.76Al-SBA-15对EL的加氢反应活性 | 第100-101页 |
| 5.3.4.3 不同载体、Ni负载量为30%样品30Ni/x的加氢反应活性 | 第101-103页 |
| 5.4 本章小结 | 第103页 |
| 参考文献 | 第103-106页 |
| 第六章 结论与展望 | 第106-109页 |
| 6.1 研究总结 | 第106-107页 |
| 6.2 展望 | 第107-109页 |
| 致谢 | 第109-110页 |
| 学习期间科研成果 | 第110页 |
