| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第11-33页 |
| 1.1 噻吩并噻吩及其衍生物简介 | 第11页 |
| 1.2 噻吩并[2,3-b]噻吩骨架结构的合成 | 第11-14页 |
| 1.2.1 从噻吩衍生物合成噻吩并[2,3-b]噻吩骨架 | 第11-12页 |
| 1.2.2 从二硫化碳合成噻吩并[2,3-b]噻吩骨架 | 第12-13页 |
| 1.2.3 高温合成法制备噻吩并[2,3-b]噻吩骨架 | 第13页 |
| 1.2.4 噻吩并[2,3-b]噻吩邻氨基腈化物的合成 | 第13-14页 |
| 1.3 含噻吩并[2,3-b]噻吩骨架结构的化合物的反应 | 第14-25页 |
| 1.3.1 制备含苯环稠合的噻吩并[2,3-b]噻吩化合物 | 第14-16页 |
| 1.3.2 制备含氮的四环稠合噻吩并[2,3-b]噻吩化合物 | 第16-24页 |
| 1.3.3 噻吩并[2,3-b]噻吩邻氨基腈化物的反应 | 第24-25页 |
| 1.4 噻吩并[2,3-b]噻吩骨架结构的应用 | 第25-28页 |
| 1.4.1 噻吩并[2,3-b]噻吩骨架结构在医药方面的应用 | 第25-27页 |
| 1.4.2 噻吩并[2,3-b]噻吩骨架结构在材料领域中的应用 | 第27-28页 |
| 1.5 PDF转化研究进展 | 第28-30页 |
| 1.5.1 PDF转化概述 | 第28-29页 |
| 1.5.2 PDF转化研究现状 | 第29-30页 |
| 1.6 本论文研究的目的和内容 | 第30-33页 |
| 1.6.1 研究目的 | 第30-32页 |
| 1.6.2 研究内容 | 第32-33页 |
| 第2章 噻吩并[2,3-b]噻吩邻氨基腈化物的制备及与羰基化合物的反应研究 | 第33-56页 |
| 2.1 噻吩并[2,3-b]噻吩邻氨基腈化物简介 | 第33页 |
| 2.2 噻吩并[2,3-b]噻吩邻氨基腈化物的制备 | 第33-36页 |
| 2.2.1 原料的合成 | 第34-36页 |
| 2.2.2 原料合成实验的条件探索及注意事项 | 第36页 |
| 2.3 3,4-二氨基噻吩并[2,3-b]噻吩-2,5-二腈与羰基化合物的反应研究 | 第36-50页 |
| 2.3.1 3,4-二氨基噻吩并[2,3-b]噻吩-2,5-二腈与丙酮的PDF转化研究 | 第37-45页 |
| 2.3.2 3,4-二氨基噻吩并[2,3-b]噻吩-2,5-二腈与丙酮的Friedlander反应研究 | 第45-49页 |
| 2.3.3 3,4-二氨基噻吩并[2,3-b]噻吩-2,5-二腈与丙酮的Friedlander-PDF交叉缩合反应研究 | 第49-50页 |
| 2.4 反应机理探究实验 | 第50-55页 |
| 2.4.1 反应机理探究：氰基在碱性条件下是否容易水解成酰胺 | 第51页 |
| 2.4.2 反应机理探究：邻氨基酰胺在什么条件下才与羰基化合物反应生成PDF产物 | 第51-53页 |
| 2.4.3 反应机理探究：水对邻氨基腈在碱性条件下与羰基化合物反应的影响 | 第53页 |
| 2.4.4 文献报道的相关反应机理 | 第53-54页 |
| 2.4.5 提出可能的反应机理 | 第54-55页 |
| 2.5 本章小结 | 第55-56页 |
| 第3章 反应产物结构表征及性能研究 | 第56-72页 |
| 3.1 产物结构表征 | 第56-66页 |
| 3.1.1 产物的红外、核磁、高分辨质谱表征 | 第56-58页 |
| 3.1.2 部分产物的X-射线单晶衍射 | 第58-66页 |
| 3.2 化合物的性能测定 | 第66-71页 |
| 3.2.1 紫外可见吸收光谱测定分析 | 第66-68页 |
| 3.2.2 荧光发射光谱测定分析 | 第68-70页 |
| 3.2.3 化合物的热稳定性的测定分析 | 第70-71页 |
| 3.3 本章小结 | 第71-72页 |
| 第4章 结论与展望 | 第72-74页 |
| 4.1 结论 | 第72-73页 |
| 4.2 展望 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-81页 |
| 附录 | 第81-129页 |
| 部分化合物的表征图谱 | 第81-111页 |
| 化合物的单晶衍射数据 | 第111-129页 |
| 攻读学位期间发表论文与研究成果清单 | 第129-130页 |
| 致谢 | 第130页 |
