| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 综述 | 第9-30页 |
| 1.1 响应型药物载体 | 第9-15页 |
| 1.1.1 纳米药物载体概述 | 第9页 |
| 1.1.2 响应型纳米药物载体 | 第9-15页 |
| 1.2 分子印迹 | 第15-18页 |
| 1.2.1 分子印迹的定义 | 第15-16页 |
| 1.2.2 分子印迹的发展历史 | 第16页 |
| 1.2.3 分子印迹的合成方法 | 第16-17页 |
| 1.2.4 洗脱分子印迹模板 | 第17-18页 |
| 1.3 分子印迹与药物载体的相关性 | 第18-22页 |
| 1.3.1 pH响应型分子印迹 | 第18-19页 |
| 1.3.2 光响应型分子印迹 | 第19-20页 |
| 1.3.3 磁响应型分子印迹 | 第20-21页 |
| 1.3.4 温敏响应型分子印迹 | 第21-22页 |
| 1.4 选题思路和研究内容 | 第22-24页 |
| 参考文献 | 第24-30页 |
| 第二章 GSH降解印迹硅纳米材料的合成及其在药物传输中的应用 | 第30-47页 |
| 2.1 引言 | 第30-31页 |
| 2.2 实验部分 | 第31-35页 |
| 2.2.1 试剂和仪器 | 第31-32页 |
| 2.2.2 GSH响应的硅纳米印迹材料的合成 | 第32-33页 |
| 2.2.3 载体的GSH-响应研究 | 第33-34页 |
| 2.2.4 毒性与吸收研究 | 第34-35页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第35-45页 |
| 2.3.1 GSH响应的印迹硅纳米构建与表征 | 第35-38页 |
| 2.3.2 载体的还原响应性研究 | 第38-40页 |
| 2.3.3 体外释放 | 第40-42页 |
| 2.3.4 细胞毒性实验 | 第42页 |
| 2.3.5 细胞成像 | 第42-45页 |
| 2.4 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-47页 |
| 第三章 GSH和pH双响应型纳米缓释材料MSNs @DOX @MIP的合成和应用 | 第47-65页 |
| 3.1 引言 | 第47-48页 |
| 3.2 实验部分 | 第48-51页 |
| 3.2.1 试剂和仪器 | 第48-49页 |
| 3.2.2 MSN@DOX@MIP的合成 | 第49-50页 |
| 3.2.3 体外药物释放 | 第50-51页 |
| 3.2.4 细胞毒性实验 | 第51页 |
| 3.2.5 细胞吸收及成像实验 | 第51页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第51-62页 |
| 3.3.1 MABHD的合成与表征 | 第51-52页 |
| 3.3.2 DOX@MSNs@MIP的制备和表征 | 第52-55页 |
| 3.3.3 DOX@MSNs@MIP的性质研究和体外释放 | 第55-58页 |
| 3.3.4 DOX@MSNs@MIP的体外释放 | 第58-60页 |
| 3.3.5 细胞毒性实验 | 第60-61页 |
| 3.3.6 细胞吸收实验 | 第61-62页 |
| 3.4 结论 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-65页 |
| 工作总结及展望 | 第65-66页 |
| 在读期间研究成果 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67页 |
