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苦荞FtFLS2和细胞色素CYP98A家族同源基因FtCYP98A的重组表达及多克隆抗体制备

摘要第5-6页
Abstract第6-7页
第一章 文献综述第11-23页
    1.1 荞麦简介第11-15页
        1.1.1 苦荞的形态特征第11-12页
        1.1.2 苦荞的营养价值第12-14页
        1.1.3 苦荞的食用价值第14页
        1.1.4 苦荞的药用价值第14页
        1.1.5 苦荞在作物布局中的作用第14页
        1.1.6 苦荞的其他作用第14-15页
    1.2 苦荞黄酮第15-18页
        1.2.1 苦荞类黄酮第15-16页
        1.2.2 黄酮醇合酶FLS的研究第16-18页
    1.3 细胞色素P450家族第18-21页
        1.3.1 细胞色素P450家族第18-19页
        1.3.2 CYP98A第19-21页
    1.4 立题依据及研究意义第21-23页
        1.4.1 立题的目的、意义第21页
        1.4.2 主要研究内容第21-23页
第二章 重组表达载体构建与苦荞不同组织中基因表达分析第23-34页
    2.1 材料与试剂第23-24页
        2.1.1 菌种与质粒第23页
        2.1.2 工具酶和主要试剂第23页
        2.1.3 主要实验仪器第23页
        2.1.4 主要溶液配方第23-24页
    2.2 实验方法第24-28页
        2.2.1 FtFLS2和FtCYP98A基因的扩增第24-25页
        2.2.2 重组表达载体的构建第25-28页
        2.2.3 苦荞FtFLS2和FtCYP98A的相对表达分析第28页
    2.3 结果与分析第28-32页
        2.3.1 FtFLS2和FtCYP98A目标片段的扩增第28-29页
        2.3.2 FtFLS2和FtCYP98A目标片段的测序及生物信息学分析第29-32页
        2.3.3 苦荞FtFLS2和FtCYP98A的相对表达分析第32页
    2.4 讨论第32-34页
        2.4.1 苦荞FtFLS2和FtCYP98A基因的克隆与重组表达载体的构建第32-33页
        2.4.2 苦荞FtFLS2和FtCYP98A在不同组织中的表达分析第33-34页
第三章 FtFLS2和FtCYP98A的重组表达及分离纯化第34-42页
    3.1 材料与试剂第34-35页
        3.1.1 菌种与质粒第34页
        3.1.2 主要试剂第34页
        3.1.3 主要仪器第34页
        3.1.4 主要溶液配方第34-35页
    3.2 实验方法及步骤第35-38页
        3.2.1 FtFLS2和FtCYP98A蛋白的诱导表达及可溶性分析第35页
        3.2.2 SDS-PAGE电泳第35-36页
        3.2.3 重组蛋白FtFLS2的分离纯化第36-37页
        3.2.4 重组蛋白FtCYP98A的分离纯化第37页
        3.2.5 重组蛋白FtFLS2的活性测定第37-38页
    3.3 结果与分析第38-41页
        3.3.1 重组FtFLS2和FtCYP98A的诱导表达与可溶性分析第38-39页
        3.3.2 重组蛋白的分离纯化第39-40页
        3.3.3 FtFLS2重组蛋白活性测定第40-41页
    3.4 讨论第41-42页
第四章 多克隆抗体的制备及Western blotting分析第42-46页
    4.1 材料与试剂第42页
        4.1.1 主要试剂第42页
        4.1.2 实验仪器第42页
        4.1.3 主要溶液配方第42页
    4.2 实验方法第42-44页
        4.2.1 多克隆抗体制备第42-43页
        4.2.2 Western blotting分析第43-44页
    4.3 结果与分析第44页
        4.3.1 多克隆抗体的Western blotting检测第44页
    4.4 讨论第44-46页
第五章 结论与展望第46-48页
    5.1 结论第46页
    5.2 展望第46-48页
参考文献第48-55页
附录第55-60页
缩略词表第60-61页
致谢第61-62页
作者简介第62页

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