丹黄凝胶剂的药学研究
| 目录 | 第1-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-31页 |
| 1 痤疮的研究概况 | 第13-17页 |
| ·概述 | 第13页 |
| ·痤疮的病因和发病病机 | 第13-15页 |
| ·痤疮的中西药治疗现状 | 第15-17页 |
| 2 中药凝胶剂的研究现状 | 第17-20页 |
| ·概述 | 第17页 |
| ·常用基质及制备工艺 | 第17-18页 |
| ·常用透皮促进剂 | 第18页 |
| ·常用溶剂及润湿剂 | 第18-19页 |
| ·常用pH调节剂及其他 | 第19页 |
| ·释药特性研究 | 第19-20页 |
| 3 丹黄凝胶方的研究概况 | 第20-27页 |
| ·处方来源、组成及分析 | 第20页 |
| ·剂型选择依据 | 第20-21页 |
| ·处方药材的化学成分及现代药理研究 | 第21-27页 |
| 4 研究目的及意义 | 第27页 |
| 参考文献 | 第27-31页 |
| 第二章 原药材质量研究 | 第31-40页 |
| 1 仪器与材料 | 第31-32页 |
| ·仪器与设备 | 第31页 |
| ·试剂与药品 | 第31页 |
| ·药材来源 | 第31-32页 |
| 2 实验方法与结果 | 第32-39页 |
| ·药材鉴别 | 第32-36页 |
| ·水分和含量测定 | 第36-39页 |
| 3 本章小结 | 第39页 |
| 参考文献 | 第39-40页 |
| 第三章 丹黄凝胶提取工艺及提取物性质研究 | 第40-64页 |
| 1 仪器和试药 | 第40页 |
| ·仪器和设备 | 第40页 |
| ·材料和试剂 | 第40页 |
| 2 提取工艺的设计依据 | 第40-41页 |
| ·均匀设计在中药复方提取中的应用 | 第40-41页 |
| ·指标成分的选择 | 第41页 |
| 3 大黄酚和小檗碱含量测定方法的建立 | 第41-46页 |
| ·色谱条件及检测波长的选择 | 第41-42页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第42页 |
| ·供试品溶液及阴性样品溶液的制备 | 第42页 |
| ·方法学考察 | 第42-46页 |
| 4 提取工艺考察 | 第46-55页 |
| ·干浸膏得率的测定 | 第46页 |
| ·提取温度考察 | 第46-47页 |
| ·均匀设计优化丹黄凝胶提取工艺 | 第47-55页 |
| 5 浓缩、干燥工艺条件考察 | 第55-57页 |
| ·提取液浓缩工艺考察 | 第55-56页 |
| ·提取液干燥工艺条件考察 | 第56-57页 |
| ·浓缩、干燥工艺确定 | 第57页 |
| ·提取物制备工艺及指标成分总转移率 | 第57页 |
| 6 提取物理化性质研究 | 第57-61页 |
| ·丹黄凝胶提取物溶解性能考察 | 第58-60页 |
| ·提取物中大黄酚和小檗碱的油/水分配系数测定 | 第60-61页 |
| 7 讨论与小结 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-64页 |
| 第四章 丹黄凝胶剂成型工艺及体外透皮释放研究 | 第64-99页 |
| 1 仪器与试药 | 第64-65页 |
| ·仪器与材料 | 第64页 |
| ·试剂与药品 | 第64页 |
| ·实验动物 | 第64-65页 |
| 2 体外试验含量测定方法建立 | 第65-67页 |
| ·色谱条件 | 第65页 |
| ·对照品溶液制备 | 第65页 |
| ·供试品溶液制备 | 第65页 |
| ·方法学考察 | 第65-67页 |
| 3 体外透皮与释放的研究方法 | 第67-72页 |
| ·体外透皮试验方法建立 | 第67-70页 |
| ·体外释放试验方法建立 | 第70-72页 |
| 4 丹黄凝胶成型工艺研究 | 第72-88页 |
| ·提取物溶剂系统的选择 | 第72-73页 |
| ·凝胶基质选择 | 第73-79页 |
| ·促渗剂的选择 | 第79-82页 |
| ·基质载药量考察 | 第82-84页 |
| ·pH调节剂的选择 | 第84-85页 |
| ·正交优化丹黄凝胶剂处方 | 第85-88页 |
| 5 丹黄凝胶剂的制备 | 第88-90页 |
| ·制剂处方确定 | 第88页 |
| ·丹黄凝胶剂的制备方法及工艺流程图 | 第88页 |
| ·小试样品制备 | 第88-90页 |
| 6 丹黄凝胶剂的体外释放与透皮研究 | 第90-96页 |
| ·丹黄凝胶剂的体外释放研究 | 第90-92页 |
| ·丹黄凝胶剂的体外透皮研究 | 第92-95页 |
| ·体外释药特性与透皮渗透性相关性研究 | 第95-96页 |
| 7 讨论与小结 | 第96-97页 |
| 参考文献 | 第97-99页 |
| 第五章 丹黄凝胶剂质量标准初步研究 | 第99-117页 |
| 1 仪器与试药 | 第99-100页 |
| ·仪器与设备 | 第99页 |
| ·试剂与药品 | 第99-100页 |
| 2 方法与结果 | 第100-113页 |
| ·外观性状及气味 | 第100页 |
| ·检查 | 第100页 |
| ·薄层鉴别 | 第100-106页 |
| ·含量测定 | 第106-113页 |
| 3 丹黄凝胶剂质量标准初步草案 | 第113-115页 |
| 4 讨论与小结 | 第115-116页 |
| 参考文献 | 第116-117页 |
| 第六章 丹黄凝胶剂的初步稳定性研究 | 第117-124页 |
| 1 仪器与试药 | 第117页 |
| 2 方法与结果 | 第117-123页 |
| ·检查项目及方法 | 第117页 |
| ·影响因素稳定性试验 | 第117-120页 |
| ·酸碱和盐对丹黄凝胶剂稳定性的影响 | 第120-121页 |
| ·初步稳定性试验 | 第121-123页 |
| 3 讨论与小结 | 第123-124页 |
| 全文总结 | 第124-127页 |
| 硕士期间发表论文 | 第127-128页 |
| 致谢 | 第128页 |
