| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第1章 绪论 | 第9-25页 |
| 1.1 引言 | 第9页 |
| 1.2 智能高分子纳米凝胶概述 | 第9-14页 |
| 1.2.1 智能纳米凝胶的分类 | 第10-14页 |
| 1.3 智能水凝胶作为药物载体应用 | 第14-17页 |
| 1.3.1 纳米凝胶对药物的包载 | 第15-16页 |
| 1.3.2 纳米凝胶对药物的释放 | 第16-17页 |
| 1.4 CRGD肽在药物靶向传递中的应用 | 第17-18页 |
| 1.5 PICKERING乳的概述 | 第18-23页 |
| 1.5.1 Pickering乳稳定性研究 | 第19-21页 |
| 1.5.2 Pickering乳液的应用进展 | 第21-23页 |
| 1.6 本论文的设计思路及内容 | 第23-25页 |
| 1.6.1 本论文的设计思路 | 第23-24页 |
| 1.6.2 研究内容 | 第24-25页 |
| 第2章 cRGD肽修饰的还原响应性纳米Pickering乳的制备与表征 | 第25-41页 |
| 2.1 试剂与仪器 | 第25-27页 |
| 2.1.1 试剂 | 第25-26页 |
| 2.1.2 仪器 | 第26-27页 |
| 2.2 实验方法 | 第27-31页 |
| 2.2.1 纳米凝胶（PNA）的制备 | 第27-29页 |
| 2.2.2 纳米凝胶稳定的纳米Pickering乳（PE）的制备 | 第29-30页 |
| 2.2.3 Pickering乳纳米特性的表征 | 第30页 |
| 2.2.4 体外还原响应性评价 | 第30-31页 |
| 2.2.5 cRGD肽的表征 | 第31页 |
| 2.2.6 稳定性评价 | 第31页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第31-38页 |
| 2.3.1 纳米凝胶纳米特性评价与筛选 | 第31-33页 |
| 2.3.2 纳米Pickering的制备条件筛选及纳米特性评价 | 第33-36页 |
| 2.3.3 稳定性研究 | 第36-38页 |
| 2.3.4 还原敏感性研究 | 第38页 |
| 2.4 本章小结 | 第38-41页 |
| 第3章 cRGD肽修饰的还原响应性纳米Pickering乳对阿霉素的高效包载及控制释放 | 第41-53页 |
| 3.1 试剂和仪器 | 第41-42页 |
| 3.1.1 试剂 | 第41-42页 |
| 3.1.2 仪器 | 第42页 |
| 3.2 实验方法 | 第42-46页 |
| 3.2.1 未交联载药纳米Pickering乳（Dox-PE）的制备优化 | 第42-43页 |
| 3.2.2 cRGD肽修饰载药交联纳米Pickering乳（cRGD-Dox-ss-PE）的制备 | 第43页 |
| 3.2.3 载药纳米Pickering乳的纳米特征表征 | 第43-44页 |
| 3.2.4 纳米Pickering乳载药量及包封率的测定 | 第44-45页 |
| 3.2.5 纳米Pickering乳中Dox晶型的研究 | 第45页 |
| 3.2.6 纳米Pickering乳的体外药物释放 | 第45-46页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第46-51页 |
| 3.3.1 影响纳米尺度Pickering乳剂对阿霉素包载的因素 | 第46-47页 |
| 3.3.2 载药纳米Pickering乳的粒径及形貌 | 第47-49页 |
| 3.3.3 载药纳米Pickering乳载药量及包封率的考察 | 第49-50页 |
| 3.3.4 纳米Pickering乳中Dox晶型的研究 | 第50页 |
| 3.3.5 载药纳米Pickering乳的药物体外释放 | 第50-51页 |
| 3.4 本章小结 | 第51-53页 |
| 第4章 载药纳米Pickering乳细胞生物学评价 | 第53-61页 |
| 4.1 试剂与仪器 | 第53-54页 |
| 4.1.1 试剂 | 第53-54页 |
| 4.1.2 仪器 | 第54页 |
| 4.1.3 细胞 | 第54页 |
| 4.2 实验方法 | 第54-56页 |
| 4.2.1 肿瘤细胞的培养 | 第54-55页 |
| 4.2.2 空白载体生物相容性评价 | 第55-56页 |
| 4.2.3 细胞毒性的评价 | 第56页 |
| 4.2.4 细胞定性摄取实验 | 第56页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第56-60页 |
| 4.3.1 细胞生物相容性评价 | 第56-57页 |
| 4.3.2 细胞毒性评价 | 第57-58页 |
| 4.3.3 细胞对纳米Pickering乳定性摄取的研究 | 第58-60页 |
| 4.4 本章小结 | 第60-61页 |
| 第5章 全文总结 | 第61-65页 |
| 5.1 主要内容及结果 | 第61-63页 |
| 5.2 本文的创新点 | 第63页 |
| 5.3 展望 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
