摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5页 |
第一章 绪论 | 第8-22页 |
1.1 主客体作用概述 | 第8-13页 |
1.1.1 主客体相互作用的超分子纳米粒子 | 第10页 |
1.1.2 主客体作用下的纳米胶束 | 第10-11页 |
1.1.3 主客体作用下的超分子囊泡 | 第11页 |
1.1.4 主客体作用下的超分子水凝胶 | 第11-13页 |
1.2 基因治疗概述 | 第13-19页 |
1.2.1 基因载体分类 | 第13页 |
1.2.2 非病毒载体 | 第13-18页 |
1.2.3 血清稳定性 | 第18页 |
1.2.4 DNA压缩 | 第18-19页 |
1.3 发光材料概述 | 第19-20页 |
1.4 课题的提出 | 第20-22页 |
第二章 超分子系统的构建 | 第22-36页 |
2.1 引言 | 第22-23页 |
2.2 实验仪器与试剂 | 第23-26页 |
2.2.1 实验仪器 | 第23-24页 |
2.2.2 实验药品 | 第24-25页 |
2.2.3 试剂的纯化和处理 | 第25-26页 |
2.3 高分子的合成 | 第26-28页 |
2.3.1 合成聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PGMA) | 第26页 |
2.3.2 乙二胺修饰的 β-环糊精(CD-EDA)的合成 | 第26-27页 |
2.3.3 乙二胺与环糊精修饰的聚甲基丙烯酸脱水甘油酯(P+CD)的合成 | 第27页 |
2.3.4 乙二胺与 4-叔丁基苯胺(TBA)修饰的聚甲基丙烯酸脱水甘油酯(P+TBP)的合成 | 第27页 |
2.3.5 乙二胺和水开环的聚甲基丙烯酸脱水甘油酯(PCD) | 第27页 |
2.3.6 乙二胺和水开环的聚丙烯酸(PAA-CD) | 第27-28页 |
2.4 4-叔丁基苯胺与环糊精含量的测定 | 第28-29页 |
2.4.1 4-叔丁基苯胺含量的测定 | 第28页 |
2.4.2 环糊精含量的测定 | 第28-29页 |
2.5 样品的制备 | 第29页 |
2.6 结果与讨论 | 第29-35页 |
2.6.1 核磁图谱解析 | 第29-31页 |
2.6.2 复合体形态与粒径表征 | 第31页 |
2.6.3 P+TBP与P+CD复合体的研究 | 第31-33页 |
2.6.4 P+TBP与PCD复合体的研究 | 第33页 |
2.6.5 P+TBP与PAA-CD复合体的研究 | 第33-35页 |
2.7 本章小结 | 第35-36页 |
第三章 聚集诱导发光分子作为基因载体的性能研究 | 第36-52页 |
3.1 引言 | 第36-37页 |
3.2 实验仪器及试剂 | 第37-40页 |
3.2.1 实验仪器设备 | 第37-39页 |
3.2.3 试剂的纯化 | 第39-40页 |
3.3 化合物的合成 | 第40-42页 |
3.3.1 聚集诱导发光(AIE)物质的合成 | 第40-42页 |
3.3.1.1 1,4-二溴对苯甲醛的合成 | 第41页 |
3.3.1.2 中间产物的合成 | 第41页 |
3.3.1.3 对羟基苯甲醛的保护 | 第41页 |
3.3.1.4 羧基化AIE的合成 | 第41-42页 |
3.3.2 高分子的合成与修饰 | 第42页 |
3.4 高分子色氨酸与二硫含量的测定 | 第42-43页 |
3.4.1 色氨酸含量的测定 | 第42-43页 |
3.4.2 二硫含量的测定 | 第43页 |
3.5 OEI-SS-Trp/pDNA复合体作为基因载体性能的研究 | 第43-45页 |
3.5.1 复合体的粒径、电势、粒子形态的表征 | 第43页 |
3.5.2 琼脂凝胶电泳 | 第43-44页 |
3.5.3 体外转染效率实验 | 第44页 |
3.5.4 细胞摄取实验 | 第44页 |
3.5.5 活性氧检测实验 | 第44-45页 |
3.6 结果与讨论 | 第45-50页 |
3.6.1 高分子的核磁表征 | 第45页 |
3.6.2 琼脂糖凝胶电泳阻滞实验 | 第45-46页 |
3.6.3 DNA/高分子的复合体形态 | 第46-47页 |
3.6.4 红外波长以及活性氧检测实验 | 第47-49页 |
3.6.5 体外细胞转染实验 | 第49页 |
3.6.6 DNA/高分子的复合体在细胞内定位实验 | 第49-50页 |
3.7 本章小结 | 第50-52页 |
第四章 结论 | 第52-53页 |
参考文献 | 第53-61页 |
发表论文和科研情况说明 | 第61-62页 |
致谢 | 第62页 |