| 提要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 引言 | 第11-13页 |
| 临床研究 | 第13-49页 |
| 1 研究对象 | 第13-14页 |
| 1.1 病例来源 | 第13页 |
| 1.2 诊断标准 | 第13-14页 |
| 1.3 病例纳入标准 | 第14页 |
| 1.4 病例排除标准 | 第14页 |
| 2 研究方法 | 第14页 |
| 3 研究结果 | 第14-28页 |
| 3.1 一般资料 | 第14-21页 |
| 3.2 统计数据 | 第21-28页 |
| 4.讨论 | 第28-41页 |
| 4.1 中医学对本病的认识 | 第28-33页 |
| 4.2 现代医学对本病的认识 | 第33-37页 |
| 4.3 研究结果分析 | 第37-41页 |
| 5 结论 | 第41页 |
| 6 问题与不足 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-49页 |
| 实验研究 | 第49-99页 |
| 1 实验材料与方法 | 第49-61页 |
| 1.1 实验材料 | 第49-51页 |
| 1.2 实验方法 | 第51-61页 |
| 1.3 结果统计与分析 | 第61页 |
| 实验一 实验动物模型建立 | 第61-69页 |
| 1 动物分组 | 第61页 |
| 2 造模方法 | 第61-62页 |
| 2.1 造模步骤 | 第61-62页 |
| 2.2 造模情况 | 第62页 |
| 3 模型判断 | 第62-63页 |
| 4 研究结果 | 第63-68页 |
| 4.1 造模过程中实验大鼠一般状况 | 第63-64页 |
| 4.2 肺功能测定结果 | 第64页 |
| 4.3 HE染色观察肺组织病理 | 第64-66页 |
| 4.5 免疫组化检测大鼠肺组织中CCSP、PPARγ的表达 | 第66-67页 |
| 4.6 Western Blot测定大鼠肺组织TGF-β1、Smad3、α-SMA蛋白表达 | 第67-68页 |
| 4.7 RT-PCR测定大鼠肺组织CCSP、PPARγ、TGF-β1、Smad3、α-SMA mRNA | 第68页 |
| 5 小结 | 第68-69页 |
| 实验二 温肺合剂对大鼠闭塞性细支气管炎模型干预研究 | 第69-84页 |
| 1 动物分组 | 第69页 |
| 2 实验操作方法 | 第69页 |
| 3 实验结果 | 第69-84页 |
| 3.1 各组大鼠一般情况观察 | 第69-70页 |
| 3.2 各组大鼠肺功能检查 | 第70-72页 |
| 3.3 肺组织形态学 | 第72-74页 |
| 3.4 ELISA检测大鼠肺泡灌洗液IFN-γ的表达 | 第74页 |
| 3.5 免疫组化检测大鼠肺组织中CCSP、PPARγ的表达 | 第74-77页 |
| 3.6 Western Blot测定大鼠肺组织TGF-β1、Smad3、α-SMA蛋白表达 | 第77-80页 |
| 3.7 PCR检测大鼠肺组织PPARγ、CCSP、TGF-β1、Smad3、α-SMA mRNA表达 | 第80-83页 |
| 3.8 小结 | 第83-84页 |
| 2 讨论 | 第84-98页 |
| 2.1 动物模型建立的评价 | 第84-87页 |
| 2.2 CCSP、PPARγ、TGF-β1/Smad3在BO发病中的作用探讨 | 第87-93页 |
| 2.3 温肺合剂对模型大鼠干预研究 | 第93-98页 |
| 3 结论 | 第98页 |
| 4 问题与不足 | 第98-99页 |
| 结语 | 第99-100页 |
| 参考文献 | 第100-110页 |
| 综述 儿童闭塞性细支气管炎诊断再认识 | 第110-118页 |
| 参考文献 | 第116-118页 |
| 附录 | 第118-119页 |
| 致谢 | 第119-120页 |
| 附件 | 第120-126页 |
| 发表论文 | 第126页 |
