致谢 | 第4-8页 |
缩略词Abbreviation | 第8-9页 |
摘要 | 第9-11页 |
第一章 文献综述 | 第11-18页 |
1.1 猕猴桃种质资源概况 | 第11页 |
1.2 猕猴桃组织培养研究进展 | 第11-15页 |
1.2.1 营养器官的培养 | 第12页 |
1.2.2 胚培养 | 第12-13页 |
1.2.3 花药培养 | 第13-14页 |
1.2.4 原生质体培养 | 第14页 |
1.2.5 影响猕猴桃组织培养的因素 | 第14-15页 |
1.2.5.1 植物生长调节剂 | 第14页 |
1.2.5.2 培养基的类型及琼脂的使用 | 第14-15页 |
1.2.5.3 营养添加物 | 第15页 |
1.3 猕猴桃溃疡病研究现状 | 第15-18页 |
1.3.1 猕猴桃溃疡病抗性育种 | 第15-16页 |
1.3.1.1 传统抗性育种研究 | 第15-16页 |
1.3.1.2 生物工程抗性育种研究现状 | 第16页 |
1.3.2 植物抗性与相关保护酶的研究 | 第16-18页 |
第二章 猕猴桃叶片再生体系的建立 | 第18-28页 |
1 引言 | 第18页 |
2 材料和方法 | 第18-21页 |
2.1 材料 | 第18-19页 |
2.1.1 试验材料 | 第18页 |
2.1.2 主要药品试剂 | 第18-19页 |
2.1.3 主要仪器设备 | 第19页 |
2.1.4 不同外植体所需的基本培养基 | 第19页 |
2.1.5 培养条件 | 第19页 |
2.2 试验方法 | 第19-21页 |
2.2.1 无菌体系的建立 | 第19页 |
2.2.2 植物生长调节剂对‘天源红’软枣猕猴桃茎段增殖的影响 | 第19页 |
2.2.3 植物生长调节剂对‘天源红’软枣猕猴桃叶片再生率的影响 | 第19-20页 |
2.2.4 暗培养对‘天源红’软枣猕猴桃叶片再生率的影响 | 第20页 |
2.2.5 ‘天源红’软枣猕猴桃的生根培养 | 第20页 |
2.2.6 ‘天源红’软枣猕猴桃的移栽 | 第20页 |
2.2.7 数据统计与分析 | 第20-21页 |
3 结果与分析 | 第21-26页 |
3.1 不同植物生长调节剂对茎段增殖的影响 | 第21页 |
3.2 不同细胞分裂素对叶片愈伤组织形成的影响 | 第21-22页 |
3.3 不同浓度的ZT和IAA对不定芽形成的影响 | 第22-23页 |
3.4 不同时间的暗处理对诱导率的影响 | 第23-24页 |
3.5 生根培养 | 第24-26页 |
4 讨论与结论 | 第26-28页 |
4.1 讨论 | 第26-27页 |
4.2 结论 | 第27-28页 |
第三章 转抗菌肽D基因的中华猕猴桃分子鉴定和对保护酶活性的影响 | 第28-40页 |
1 引言 | 第28页 |
2 材料和方法 | 第28-33页 |
2.1 试验材料 | 第28页 |
2.2 试验方法 | 第28-33页 |
2.2.1 中华猕猴桃的生根培养及移栽 | 第28-29页 |
2.2.2 盆栽苗叶片的DNA提取及目的产物检测 | 第29-30页 |
2.2.2.1 主要试剂及仪器 | 第29页 |
2.2.2.2 盆栽苗基因组的提取 | 第29-30页 |
2.2.3 盆栽苗叶片的RNA提取及RT-PCR检测 | 第30页 |
2.2.4 中华猕猴桃一年生茎段的离体抗病性检测 | 第30页 |
2.2.5 盆栽苗喷施菌液期间叶片的不同时期酶活性的测定 | 第30-33页 |
2.2.5.1 盆栽苗叶片的过氧化氢酶(CAT)活性的测定 | 第31页 |
2.2.5.2 盆栽苗叶片的过氧化物酶(POD)活性的测定 | 第31-32页 |
2.2.5.3 盆栽苗叶片的苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性的测定 | 第32-33页 |
2.3 数据分析 | 第33页 |
3 结果与分析 | 第33-38页 |
3.1 中华猕猴桃的生根培养和移栽 | 第33-34页 |
3.2 盆栽苗叶片的DNA提取及目的产物检测 | 第34-35页 |
3.3 盆栽苗叶片的RNA提取及RT-PCR检测 | 第35页 |
3.4 中华猕猴桃一年生茎段的离体抗病性检测 | 第35-36页 |
3.5 喷施菌液前后猕猴桃叶片的CAT、POD、PAL活性的变化 | 第36-38页 |
3.5.1 CAT活性 | 第36页 |
3.5.2 POD活性 | 第36-37页 |
3.5.3 PAL活性 | 第37-38页 |
4 讨论与结论 | 第38-40页 |
4.1 讨论 | 第38页 |
4.2 结论 | 第38-40页 |
参考文献 | 第40-47页 |
ABSTRACT | 第47-48页 |