| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 1 绪论 | 第12-24页 |
| 1.1 木通简介 | 第12-13页 |
| 1.1.1 木通的生物学特性 | 第12-13页 |
| 1.1.2 木通的形态学特征 | 第13页 |
| 1.2 木通的繁育方法 | 第13-14页 |
| 1.2.1 播种繁殖 | 第13-14页 |
| 1.2.2 扦插繁殖 | 第14页 |
| 1.2.3 压条繁殖 | 第14页 |
| 1.3 木通的研究现状 | 第14-15页 |
| 1.3.1 木通的利用价值 | 第14-15页 |
| 1.3.2 木通的化学成分及光合作用研究 | 第15页 |
| 1.4 植物组织培养的研究 | 第15-20页 |
| 1.4.1 植物组织培养的应用 | 第16-18页 |
| 1.4.2 组织培养的主要影响因素 | 第18-20页 |
| 1.5 植物组织培养再生途径 | 第20-21页 |
| 1.5.1 器官发生途径 | 第20页 |
| 1.5.2 体胚发生途径 | 第20-21页 |
| 1.6 木通组培国内外研究现状 | 第21页 |
| 1.7 本研究的目的及意义 | 第21-23页 |
| 1.8 技术路线 | 第23-24页 |
| 2 木通带芽茎段的组织培养及快速繁殖 | 第24-38页 |
| 2.1 材料与方法 | 第24-26页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第24页 |
| 2.1.2 外植体的选择及消毒 | 第24页 |
| 2.1.3 最适培养基的筛选 | 第24-25页 |
| 2.1.4 最适培养基pH值的筛选 | 第25页 |
| 2.1.5 腋芽诱导培养 | 第25页 |
| 2.1.6 继代增殖培养 | 第25页 |
| 2.1.7 壮苗伸长培养 | 第25页 |
| 2.1.8 生根培养 | 第25-26页 |
| 2.1.9 培养条件 | 第26页 |
| 2.1.10 炼苗移栽 | 第26页 |
| 2.1.11 数据统计分析 | 第26页 |
| 2.2 结果分析 | 第26-36页 |
| 2.2.1 不同消毒方式对白木通消毒效果的影响 | 第26-27页 |
| 2.2.2 采穗地点对白木通茎段污染及褐化的影响 | 第27-28页 |
| 2.2.3 采穗时间及部位对白木通茎段污染及褐化的影响 | 第28页 |
| 2.2.4 培养基种类对白木通茎段腋芽诱导的影响 | 第28-29页 |
| 2.2.5 培养基pH值对白木通茎段腋芽诱导的影响 | 第29-30页 |
| 2.2.6 不同植物生长调节剂对白木通茎段腋芽诱导的影响 | 第30-31页 |
| 2.2.7 不同植物生长调节剂对白木通茎段腋芽继代增殖的影响 | 第31-32页 |
| 2.2.8 不同植物生长调节剂对白木通茎段腋芽壮苗伸长的影响 | 第32-34页 |
| 2.2.9 不同植物生长调节剂对白木通茎段腋芽生根的影响 | 第34-35页 |
| 2.2.10 炼苗移栽 | 第35-36页 |
| 2.3 讨论 | 第36-38页 |
| 3 木通种胚再生体系的建立及组织培养 | 第38-46页 |
| 3.1 材料与方法 | 第38-39页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第38页 |
| 3.1.2 最佳消毒试剂及时间的选择 | 第38页 |
| 3.1.3 最适植物生长调节剂的选择 | 第38页 |
| 3.1.4 最适培养基pH值及光照条件的选择 | 第38页 |
| 3.1.5 白木通下胚轴愈伤组织诱导 | 第38-39页 |
| 3.1.6 白木通叶片愈伤组织诱导 | 第39页 |
| 3.1.7 培养条件 | 第39页 |
| 3.1.8 数据分析 | 第39页 |
| 3.2 结果与分析 | 第39-45页 |
| 3.2.1 不同消毒剂及时间对木通种胚污染率的影响 | 第39-40页 |
| 3.2.2 不同植物生长调节剂对白木通种种胚萌发的影响 | 第40-41页 |
| 3.2.3 不同光照条件及pH值对白木通种胚萌发的影响 | 第41-42页 |
| 3.2.4 白木通下胚轴愈伤组织及不定芽的诱导 | 第42-43页 |
| 3.2.5 白木通叶片愈伤组织的诱导 | 第43-45页 |
| 3.3 结论与讨论 | 第45-46页 |
| 4 全文结论、创新点及研究展望 | 第46-48页 |
| 4.1 全文结论 | 第46-47页 |
| 4.2 创新点 | 第47页 |
| 4.3 研究展望 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-58页 |
| 附录A 缩略词汇表 | 第58-60页 |
| 附录B 攻读学位期间的主要学术成果 | 第60-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
