| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第10-29页 |
| 1.1 糖蜜酒精的产生及其性质 | 第10-12页 |
| 1.2 糖蜜酒精废水的影响 | 第12-13页 |
| 1.3 糖蜜酒精废水的处理 | 第13-21页 |
| 1.3.1 厌氧生物处理 | 第13-14页 |
| 1.3.2 厌氧装置 | 第14-17页 |
| 1.3.3 好氧处理 | 第17-19页 |
| 1.3.4 理化处理 | 第19-20页 |
| 1.3.5 不同进样方式下的处理 | 第20-21页 |
| 1.4 微生物群落结构 | 第21-28页 |
| 1.4.1 传统方法 | 第21页 |
| 1.4.2 磷脂脂肪酸方法(PLFA) | 第21-22页 |
| 1.4.3 分子生物学技术 | 第22-28页 |
| 1.4.3.1 扩增核糖体DNA限制性分析(ARDRA) | 第22-23页 |
| 1.4.3.2 核糖体基因间隔分析(RISA) | 第23页 |
| 1.4.3.3 变性梯度凝胶电泳(DGGE)/温度梯度凝胶电泳(TGGE) | 第23-24页 |
| 1.4.3.4 末端限制性片段长度多态性(T-RFLP) | 第24页 |
| 1.4.3.5 q-PCR(荧光定量PCR) | 第24-25页 |
| 1.4.3.6 荧光原位杂交(FISH) | 第25-26页 |
| 1.4.3.7 DNA微阵列(基因芯片) | 第26-27页 |
| 1.4.3.8 高通量测序 | 第27-28页 |
| 1.5 研究目的和意义 | 第28-29页 |
| 第二章 材料与方法 | 第29-38页 |
| 2.1 实验材料 | 第29-31页 |
| 2.1.1 实验原料 | 第29页 |
| 2.1.2 反应器制作及设备仪器 | 第29-31页 |
| 2.2 厌氧接触反应器的接种及运行 | 第31-32页 |
| 2.3 发酵罐各项参数的监测及方法 | 第32-34页 |
| 2.3.1 溶解性化学需氧量(sCOD)的测定 | 第32-34页 |
| 2.3.2 VFA测定 | 第34页 |
| 2.3.3 色度测定及去除率计算 | 第34页 |
| 2.3.4 沼气含量的测定 | 第34页 |
| 2.3.5 pH测定 | 第34页 |
| 2.4 污泥中宏基因组提取 | 第34-35页 |
| 2.5 16S rDNA基因V3-V4区的高通量测序分析 | 第35-38页 |
| 2.5.1 测序 | 第36页 |
| 2.5.1.1 PCR扩增、混样和纯化 | 第36页 |
| 2.5.1.2 文库构建和上机测序 | 第36页 |
| 2.5.2 信息分析部分 | 第36-38页 |
| 2.5.2.1 测序数据处理 | 第36-37页 |
| 2.5.2.2 多样性分析(Alpha Diversity) | 第37-38页 |
| 第三章 结果与分析 | 第38-55页 |
| 3.1 sCOD变化 | 第38-40页 |
| 3.2 产气量变化 | 第40-41页 |
| 3.3 pH值变化 | 第41-42页 |
| 3.4 VFA变化 | 第42-43页 |
| 3.5 色度去除率变化 | 第43-44页 |
| 3.6 微生物群落结构分析 | 第44-55页 |
| 3.6.1 污泥样品宏基因组DNA的提取 | 第44-45页 |
| 3.6.2 测序数据处理 | 第45-46页 |
| 3.6.3 稀释曲线和等级聚类曲线 | 第46-49页 |
| 3.6.4 Alpha Diversity(α多样性) | 第49-50页 |
| 3.6.5 物种注释 | 第50-55页 |
| 第四章 总结与讨论 | 第55-59页 |
| 4.1 厌氧发酵结果分析 | 第55-57页 |
| 4.2 微生物群落结构和多样性分析 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-69页 |
| 附录 常用溶液配制方法 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第71页 |
