抗犬细小病毒单链抗体的制备
| 缩略词 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-18页 |
| 1.1 犬细小病毒 | 第10-13页 |
| 1.1.1 犬细小病毒的流行性病学 | 第10-11页 |
| 1.1.2 犬细小病毒病的治疗方法 | 第11-13页 |
| 1.2 单链抗体 | 第13-17页 |
| 1.2.1 单链抗体的结构特点 | 第13-14页 |
| 1.2.2 单链抗体的表达系统 | 第14-17页 |
| 1.2.3 单链抗体的应用 | 第17页 |
| 1.3 课题目的及意义 | 第17-18页 |
| 第二章 抗犬细小病毒单克隆抗体的制备 | 第18-31页 |
| 2.1 试验材料 | 第18-19页 |
| 2.1.1 细胞与病毒 | 第18页 |
| 2.1.2 试验动物 | 第18页 |
| 2.1.3 仪器 | 第18页 |
| 2.1.4 试剂 | 第18-19页 |
| 2.2 方法 | 第19-25页 |
| 2.2.1 抗原的制备 | 第19页 |
| 2.2.2 动物免疫 | 第19-20页 |
| 2.2.3 效价的测定 | 第20-21页 |
| 2.2.4 细胞融合 | 第21-22页 |
| 2.2.5 阳性克隆的筛选 | 第22页 |
| 2.2.6 杂交瘤细胞的克隆化 | 第22-23页 |
| 2.2.7 单抗的大量制备 | 第23页 |
| 2.2.8 单克隆抗体的特性鉴定 | 第23-25页 |
| 2.3 结果 | 第25-29页 |
| 2.3.1 针对CPV的特异性单抗 | 第25页 |
| 2.3.2 单抗特性鉴定 | 第25-28页 |
| 2.3.3 杂交瘤细胞株分泌单克隆抗体的稳定性 | 第28-29页 |
| 2.4 讨论 | 第29-31页 |
| 第三章 抗犬细小病毒单链抗体的制备 | 第31-47页 |
| 3.1 材料、试剂与仪器 | 第31页 |
| 3.1.1 毒株、细胞株、菌株及质粒 | 第31页 |
| 3.1.2 试剂 | 第31页 |
| 3.1.3 仪器 | 第31页 |
| 3.2 方法 | 第31-41页 |
| 3.2.1 单克隆抗体可变区基因的克隆 | 第31-36页 |
| 3.2.2 单链抗体基因的克隆 | 第36-37页 |
| 3.2.3 单链抗体的表达与鉴定 | 第37-40页 |
| 3.2.4 单链抗体的活性鉴定 | 第40页 |
| 3.2.5 单链抗体的微量细胞培养中和试验 | 第40-41页 |
| 3.3 结果 | 第41-45页 |
| 3.3.1 单链抗体基因的克隆 | 第41-42页 |
| 3.3.2 单链抗体的诱导表达与表达形式分析 | 第42页 |
| 3.3.3 单链抗体的纯化 | 第42-43页 |
| 3.3.4 单链抗体的活性鉴定结果 | 第43-44页 |
| 3.3.5 微量细胞培养中和试验结果 | 第44-45页 |
| 3.4 讨论 | 第45-47页 |
| 第四章 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-54页 |
| 发表论文和参加学术会议情况 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55页 |
