| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 英文缩写对照表 | 第9-10页 |
| 文献综述 | 第10-21页 |
| 1 弓形虫的生物学特性 | 第10-12页 |
| 1.1 弓形虫的概述 | 第10-11页 |
| 1.2 弓形虫的生活史 | 第11-12页 |
| 2 猪弓形虫病流行情况 | 第12页 |
| 3 弓形虫病的诊断 | 第12-19页 |
| 3.1 病原学诊断 | 第12-13页 |
| 3.2 免疫学诊断 | 第13-16页 |
| 3.2.1 染色试验(DT) | 第13页 |
| 3.2.3 改良凝集实验(MAT) | 第13-14页 |
| 3.2.3 间接血凝试验(IHA) | 第14页 |
| 3.2.4 乳胶凝集试验(LAT) | 第14页 |
| 3.2.5 酶联免疫试验(ELISA) | 第14-15页 |
| 3.2.6 抗体亲和力试验 | 第15页 |
| 3.2.7 间接荧光抗体试验(IFAT) | 第15-16页 |
| 3.2.8 免疫胶体金技术 | 第16页 |
| 3.3 分子生物学诊断 | 第16-17页 |
| 3.3.1 用于弓形虫检测的靶基因 | 第16-17页 |
| 3.3.2 聚合酶链式反应PCR检测弓形虫 | 第17页 |
| 3.3.3 实时定量PCR(real-time quantitative PCR) | 第17页 |
| 3.3.4 巢式PCR(nested PCR) | 第17页 |
| 3.3.5 环介导等温扩增技术(loop-mediated isothermal amplification,LAMP) | 第17页 |
| 3.4 弓形虫诊断中常用的重组蛋白 | 第17-19页 |
| 4 弓形虫病的防治 | 第19-20页 |
| 5 结语 | 第20-21页 |
| 引言 | 第21-22页 |
| 1 材料与方法 | 第22-30页 |
| 1.1 材料 | 第22-25页 |
| 1.1.1 菌株、质粒和血清 | 第22页 |
| 1.1.2 主要试剂 | 第22页 |
| 1.1.3 蛋白纯化相关试剂的配制 | 第22-24页 |
| 1.1.4 ELISA实验中用到的试剂 | 第24-25页 |
| 1.2 仪器 | 第25-26页 |
| 1.3 血清样本采集和保存 | 第26页 |
| 1.3.1 血清样本采集情况 | 第26页 |
| 1.4 SAG2抗原的制备 | 第26-28页 |
| 1.4.1 利用已构建的重组表达质粒pGEX-4T-3/ tSAG2/BL21和pGEX-4T-3/ BL21空载体诱导表达 | 第26页 |
| 1.4.2 rSAG2t蛋白和GST蛋白的纯化 | 第26-28页 |
| 1.4.3 SDS-PAGE鉴定重组蛋白 | 第28页 |
| 1.5 利用已建立的ELISA检测待检样本 | 第28-30页 |
| 2 结果与分析 | 第30-38页 |
| 2.1 SAG2抗原的制备 | 第30-33页 |
| 2.2 血清样本的检测结果 | 第33-38页 |
| 3 讨论 | 第38-41页 |
| 3.1 SAG2蛋白作为检测弓形虫ELISA方法的包被抗原的可行性 | 第38页 |
| 3.2 猪弓形虫血清学流行病调查结果分析 | 第38-40页 |
| 3.3 ELISA检测需要克服的问题及对策 | 第40页 |
| 3.4 不足之处 | 第40-41页 |
| 4 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 作者简介 | 第49页 |
