| 中文摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 引言 | 第11-13页 |
| 材料和方法 | 第13-28页 |
| 细胞系及细胞培养方法 | 第13页 |
| 实验方法(含主要试剂) | 第13-28页 |
| 结果 | 第28-54页 |
| 1. 在人类的七种肿瘤组织中,QCR2的表达量都有所提高 | 第28-30页 |
| 2. 下调QCR2的表达后能够引起肿瘤细胞发生G0/G1期阻滞进而抑制肿瘤细胞增殖 | 第30-33页 |
| 3. QCR2能够负向调控P53水平,进而调控其下游基因表达 | 第33-38页 |
| 4. QCR2可以促进P53蛋白泛素化降解 | 第38-40页 |
| 5. QCR2是线粒体氧化磷酸化复合体三组分内唯一一个可以调控P53的蛋白 | 第40-43页 |
| 6. QCR2通过与PHB的相互作用来负向调控P53 | 第43-49页 |
| 7. 下调QCR2能够降低肿瘤细胞成瘤能力,而下调PHB能够明显促进肿瘤细胞的成瘤能力 | 第49-51页 |
| 8. 宫颈癌标本中QCR2和PHB的表达状况以及与P21表达量的关系 | 第51-54页 |
| 讨论 | 第54-57页 |
| 参考文献 | 第57-64页 |
| 综述 | 第64-79页 |
| 1. 线粒体的生物化学功能 | 第65页 |
| 2. 线粒体也是细胞内超氧化物(ROS)最主要的来源 | 第65-66页 |
| 3. 线粒体是一个能够产生信号的细胞器 | 第66页 |
| 4. 线粒体代谢是肿瘤生长所必需的 | 第66-67页 |
| 5. 肿瘤中的线粒体质量控制 | 第67-68页 |
| 6. 富含线粒体的肿瘤的不同类型 | 第68-69页 |
| 7. 恶性肿瘤中富含具有呼吸功能的线粒体 | 第69页 |
| 8. 影响线粒体DNA表达的基因突变和肿瘤 | 第69-70页 |
| 9. 三羧酸循环中的酶的突变可以促进恶性肿瘤发生 | 第70-71页 |
| 10. 线粒体与抑癌蛋白 | 第71页 |
| 11. 靶向线粒体的代谢的肿瘤治疗 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-79页 |
| 附录1 在攻读学位期间发表论文目录 | 第79-80页 |
| 附录2 中英文缩略词表 | 第80-81页 |
| 附录3 主要仪器和器材 | 第81-82页 |
| 致谢 | 第82-83页 |
