阿戈美拉汀舌下片的处方工艺及其在比格犬体内的药代动力学研究
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 英文缩略词（Abbreviation） | 第12-13页 |
| 前言 | 第13-17页 |
| 1 阿戈美拉汀 | 第13-15页 |
| 1.1 新型药物阿戈美拉汀 | 第13页 |
| 1.2 阿戈美拉汀的作用机制 | 第13页 |
| 1.3 阿戈美拉汀片基本概况 | 第13-14页 |
| 1.4 舌下给药的优势 | 第14页 |
| 1.5 国内研究概况 | 第14-15页 |
| 1.6 国外研究概况 | 第15页 |
| 2 小结 | 第15页 |
| 3 课题研究内容 | 第15页 |
| 4 课题拟解决问题 | 第15-17页 |
| 第一章 处方前研究 | 第17-22页 |
| 1 仪器与试药 | 第17页 |
| 2 原料药研究方法与结果 | 第17-20页 |
| 2.1 原料药基本性质 | 第17-18页 |
| 2.2 晶型 | 第18页 |
| 2.3 口感 | 第18页 |
| 2.4 引湿性 | 第18页 |
| 2.5 水分 | 第18页 |
| 2.6 粒度 | 第18页 |
| 2.7 流动性 | 第18页 |
| 2.8 四种介质中的紫外最大吸收波长的确定 | 第18-19页 |
| 2.9 阿戈美拉汀在不同介质中平衡溶解度的测定 | 第19-20页 |
| 2.10 原料在不同介质中的稳定性 | 第20页 |
| 3 原研普通片的研究 | 第20页 |
| 4 讨论 | 第20-22页 |
| 第二章 阿戈美拉汀舌下片处方工艺研究 | 第22-40页 |
| 1 仪器及试药 | 第22-23页 |
| 2 方法与结果 | 第23-39页 |
| 2.1 辅料用量的确定 | 第23页 |
| 2.2 辅料相容性试验 | 第23-26页 |
| 2.3 预试验-制备工艺考察 | 第26页 |
| 2.4 处方筛选指标 | 第26-27页 |
| 2.5 处方筛选及优化 | 第27-35页 |
| 2.6 最佳处方的确定 | 第35-36页 |
| 2.7 处方放大 | 第36-39页 |
| 3 小结 | 第39-40页 |
| 第三章 阿戈美拉汀舌下片质量标准的初步拟定 | 第40-52页 |
| 1 仪器及试药 | 第40页 |
| 2 方法及结果 | 第40-51页 |
| 2.1 溶出方法学 | 第40-45页 |
| 2.2 含量方法学 | 第45-51页 |
| 3 小结 | 第51-52页 |
| 第四章 阿戈美拉汀舌下片初步稳定性考察 | 第52-58页 |
| 1 仪器及试药 | 第52页 |
| 2 方法与结果 | 第52-56页 |
| 2.1 检查项目 | 第52-53页 |
| 2.2 影响因素试验结果 | 第53-54页 |
| 2.3 加速试验结果 | 第54-56页 |
| 3 讨论 | 第56页 |
| 4 小结 | 第56-58页 |
| 第五章 阿戈美拉汀比格犬体内药代动力学研究 | 第58-77页 |
| 1 试验器材 | 第58页 |
| 1.1 药品 | 第58页 |
| 1.2 实验对象 | 第58页 |
| 2 方法 | 第58-76页 |
| 2.1 动物实验设计 | 第58-59页 |
| 2.2 血药浓度分析 | 第59-60页 |
| 2.3 方法确证 | 第60-71页 |
| 2.4 结果计算及数据统计处理方法 | 第71-76页 |
| 3 结论 | 第76-77页 |
| 第六章 结语 | 第77-79页 |
| 参考文献 | 第79-81页 |
| 综述 口腔黏膜给药系统的研究进展 | 第81-87页 |
| 参考文献 | 第84-87页 |
| 个人简介 | 第87-88页 |
| 致谢 | 第88页 |
