| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 英文缩略词表 | 第11-13页 |
| 第一部分 综述 | 第13-41页 |
| 综述一 益气活血方脑络欣通实验研究述评 | 第13-22页 |
| 1 模型的选择和建立 | 第13-14页 |
| 2 整体层面 | 第14页 |
| 3 组织器官系统层面 | 第14-17页 |
| 3.1 凝血纤溶系统及血液流变学 | 第14-16页 |
| 3.2 神经可塑性 | 第16页 |
| 3.3 其它 | 第16-17页 |
| 4 细胞层面 | 第17-22页 |
| 4.1 神经细胞凋亡 | 第17页 |
| 4.2 神经干细胞增殖分化 | 第17-19页 |
| 4.3 细胞形态学研究 | 第19-20页 |
| 4.4 其它 | 第20-22页 |
| 综述二 神经干细胞增殖分化的相关信号转导通路研究 | 第22-30页 |
| 1 NOTCH信号转导通路 | 第22-23页 |
| 2 WNT- B -CATENIN信号通路 | 第23-24页 |
| 3 PI3K-AKT信号转导通路 | 第24-25页 |
| 4 JAK-STAT信号通路 | 第25-27页 |
| 5 其它信号转导通路 | 第27-30页 |
| 参考文献 | 第30-41页 |
| 第二部分 实验 | 第41-109页 |
| 前言 | 第41-43页 |
| 实验一 MCAO-R大鼠模型的建立与评价 | 第43-62页 |
| 1 材料 | 第44-46页 |
| 1.1 实验动物 | 第44页 |
| 1.2 实验器材 | 第44页 |
| 1.3 主要试剂、药物制备 | 第44-46页 |
| 2 方法 | 第46-50页 |
| 2.1 分组和给药 | 第46页 |
| 2.2 MCAO-R(大脑中动脉阻塞再灌注)大鼠模型的建立 | 第46-47页 |
| 2.3 观察各组大鼠基本体征变化 | 第47页 |
| 2.4 神经功能评分观察大鼠神经功能变化 | 第47-48页 |
| 2.5 新鲜脑组织TTC染色观察大鼠脑缺血面积 | 第48-49页 |
| 2.6 冰冻切片NISSL染色观察MCAO-R模型大鼠大脑两侧海马病理变化 | 第49-50页 |
| 3 结果 | 第50-57页 |
| 3.1 各组大鼠基本体征 | 第50-52页 |
| 3.2 各组大鼠关键时间点神经功能缺损评分 | 第52-53页 |
| 3.3 各组大鼠新鲜脑组织TTC染色 | 第53-55页 |
| 3.4 MCAO-R模型大鼠脑组织冰冻切片NISSL染色观察海马区病理形态学变化 | 第55-57页 |
| 4 小结 | 第57-58页 |
| 5 讨论 | 第58-62页 |
| 实验二 益气活血方脑络欣通对MCAO-R大鼠的影响 | 第62-78页 |
| 1 材料 | 第63-64页 |
| 1.1 实验动物 | 第63页 |
| 1.2 实验器材 | 第63页 |
| 1.3 主要试剂、药物制备 | 第63-64页 |
| 2 方法 | 第64-68页 |
| 2.1 分组和给药 | 第64页 |
| 2.2 MCAO-R(大脑中动脉阻塞再灌注)大鼠模型的建立 | 第64页 |
| 2.3 观察各组大鼠基本生理体征及体重变化 | 第64页 |
| 2.4 神经功能评分及纳入方法 | 第64-65页 |
| 2.5 新鲜脑组织TTC染色观察大鼠脑缺血面积 | 第65页 |
| 2.6 石蜡切片HE染色 | 第65-68页 |
| 3 结果 | 第68-74页 |
| 3.1 各组大鼠基本生理体征及体重 | 第68-70页 |
| 3.2 各组大鼠关键时间点神经功能缺损评分 | 第70-71页 |
| 3.3 各组大鼠新鲜脑组织TTC染色 | 第71-72页 |
| 3.4 各组大鼠脑组织石蜡切片HE染色 | 第72-74页 |
| 4 小结 | 第74-75页 |
| 5 讨论 | 第75-78页 |
| 实验三 益气活血方脑络欣通对MCAO-R模型大鼠海马神经干细胞及JAK-STAT信号转导通路的影响 | 第78-109页 |
| 1 材料 | 第79-81页 |
| 1.1 实验动物及分组 | 第79页 |
| 1.2 实验器材 | 第79页 |
| 1.3 主要试剂、药物制备 | 第79-81页 |
| 2 方法 | 第81-89页 |
| 2.1 分组及给药 | 第81页 |
| 2.2 MCAO-R(大脑中动脉阻塞再灌注)大鼠模型的建立 | 第81页 |
| 2.3 冰冻切片免疫荧光NESTIN染色观察细胞增殖 | 第81页 |
| 2.4 石蜡切片免疫荧光染色观察神经干细胞增殖分化 | 第81-82页 |
| 2.5 信号通路PCR基因芯片筛选差异基因 | 第82-87页 |
| 2.5.1 抽提样品RNA | 第82-83页 |
| 2.5.2 RNA纯化 | 第83页 |
| 2.5.3 RNA质量检测 | 第83-86页 |
| 2.5.4 cDNA合成 | 第86页 |
| 2.5.5 实时定量PCR | 第86-87页 |
| 2.5.6 数据分析采用△△CT方法 | 第87页 |
| 2.6 WB实验从蛋白水平对差异基因进行验证 | 第87-89页 |
| 3 结果 | 第89-100页 |
| 3.1 大鼠脑组织冰冻切片免疫荧光染色 | 第89-90页 |
| 3.2 大鼠脑组织石蜡切片免疫荧光染色 | 第90-95页 |
| 3.3 JAK-STAT信号通路PCR基因芯片检测结果 | 第95-97页 |
| 3.4 WB验证结果 | 第97-100页 |
| 4 小结 | 第100-101页 |
| 5 讨论 | 第101-109页 |
| 结语 | 第109-113页 |
| 1 结论 | 第109-110页 |
| 1.1 MCAO-R模型研究结论 | 第109页 |
| 1.2 益气活血法效验方脑络欣通研究结论 | 第109页 |
| 1.3 药物作用机制研究结论 | 第109-110页 |
| 2 问题与展望 | 第110-113页 |
| 参考文献 | 第113-117页 |
| 致谢 | 第117-119页 |
| 在学期间主要研究成果 | 第119页 |
